新聞自選輯 20210313 武漢肺炎篇

更新時間：16:13 / 20:29 / 23:38

台灣篇

*【武肺疫報】又見「+0」！指揮中心今不開記者會

中央流行疫情指揮中心表示，今（3/13）日無新增COVID-19個案，不舉行記者會。昨國內新增6例境外移入個案，使得我國累計確診數達到984例。

指揮中心統計，國內累計984例確診之中，包括868例境外移入，77例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中10人死亡、942人解除隔離、32人住院隔離中。

*【疫苗來了】COVAX牛津疫苗遲到了 指揮中心：聯繫運送事宜中

台灣向COVAX（COVID-19疫苗全球取得機制）訂購的牛津（AZ）疫苗476萬劑，遲遲沒有來台。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今（3/13）說，我方持續和COVAX溝通中，期間確實遇到一些轉折，像是流程問題要互相適應，目前正研議解決方法，但已著手聯繫運送事宜，只要有確定的好消息，會立刻對外界宣布。

此外，台灣向藥廠直接訂購的AZ疫苗，首批到貨的11.7萬劑，最快下周三（17日）將由衛福部食藥署完成檢驗，但醫護人員對於接種AZ疫苗有些疑慮，對此指揮官陳時中今說，醫護人員對於接種AZ疫苗的意願調查將於下周一（3/15）完成，屆時會對外公布。

莊人祥也說，日前已請各縣市衛生局調查轄下醫療院所，調查第一類醫事人員接種施打AZ疫苗的意願，預計各衛生局會於下周一回報指揮中心，統計好將宣布調查結果，但時間未必定是下周一。

至於醫護人員施打意願要多低，陳時中才會覺得要自己來示範接種，對此莊人祥說，要等調查結果出爐才會說明，且國內除AZ疫苗外，陸續還會有莫德納、國產疫苗等，醫護人員不是只有一種選擇。

世界衛生組織（WHO）批准美國藥廠嬌生研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權，嬌生公司已承諾將提供5億劑疫苗給COVAX平台，台灣是否有機會爭取到？莊人祥說，如有任何疫苗可供讓參與國選擇，COVAX就會宣布，參與國有時間可考慮要或不要，但嬌生這部分，COAVX尚未有相關對外說明，台灣在COVAX也有選擇權，要選什麼疫苗會找專家討論決定，每個疫苗會有一段選擇時間。

*【武肺疫苗】中國供應疫苗給東奧 陳時中：台灣選手在國內接種才去

牛津（AZ）疫苗在歐洲爆出施打後出現血栓事件，丹麥、挪威等國喊停打，就連泰國也緊急緩打。歐盟藥品管理局（EMA）今指，因AZ疫苗在英國有病例出現過敏反應，建議加註嚴重過敏為可能副作用。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（3/13）上午表示，台灣是否跟進加註警語，要由專家委員會做決定，不過，如果疫苗有相關的可能副作用，在仿單內容或施打疫苗時應該向民眾清楚說明。至於國際奧委會稱會提供中國疫苗給東京奧運，陳時中說，台灣選手會先接種疫苗再出國比賽。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞昨在記者會指出，歐盟還在調查釐清疫苗和血栓關聯，台灣目前還沒開打，還是會密切關注國際的新發展，且根據風險評估指出，除非調查出很特殊狀況顯示疫苗真的和血栓有關，否則仍會照指揮中心既定步驟行事，未來幾天就是關鍵觀察期。

陳時中今（3/13）上午出席2021第91屆國醫節第13屆台北國際中醫藥學術論壇表示，任何疫苗在施打時都需要持續觀察，並無特別的觀察期，不過，有些國家停打疫苗，確實要觀察一段時間，就像流感疫苗施打時有國家發生一些不良反應，有些國家停打，但多數都是觀察一周就重新啟動。

對於外界建議血栓病史不建議施打AZ疫苗，陳時中說，還是要看專家意見，但血栓在台灣發生率非常低。

至於醫護人員施打意願調查，陳時中透露，下周一（3/15）醫院會來報告施打意願相關數字。

國際奧委會稱會提供中國疫苗給東京奧運，台灣選手是否可能打到中國疫苗？陳時中說，選手會在台先打好再出去。

另外，前立委蔡啟芳稱，台北市長選舉，他寧願把票投給台北市議員王世堅，也不會投陳時中。對此，陳時中回應，「每個人都有自己選擇，民主社會就是這樣」。被問到是否要趁機拉票一下？陳時中則回：「我現在都沒這個準備。」

*【疫苗來了】牛津疫苗過敏副作用多 專家推測幕後「黑」手是牠

台灣訂購牛津（AZ）疫苗首批到貨11.7萬劑，最快預計下周三（17日）由衛福部食藥署完成檢驗，但醫護人員對於接種AZ疫苗有些疑慮，歐盟甚至建議對於AZ疫苗產生的嚴重過敏副作用，應加註警語以提醒接種者。對此國內專家說，施打AZ疫苗後出現過敏副作用，可能是因使用黑猩猩的腺病毒載體，才導致過敏機率上升。

台灣感染症醫學會理事長、台大兒童醫院院長黃立民說，AZ疫苗施打後的急性反應，其實和其他武漢肺炎疫苗差不多，雖然過敏副作用確實比採mRNA製程的疫苗多出20%至30%，但也不是天文數字等級的差別，況且AZ疫苗施打後造成的發燒、痠痛、全身不適等，還比mRNA疫苗少一點。

黃立民認為，AZ疫苗引起過敏副作用，可能與疫苗使用黑猩猩的腺病毒載體有關，因其中有許多蛋白質，可能導致產生過敏的機會較大；就過敏症狀來說，輕微的有出疹子、皮膚癢、眼皮浮腫，嚴重的就是30分鐘內急性休克，比例約十萬分之一，至於施打武肺疫苗後出現血栓、脊隨炎等都在調查中，現無法下結論歸因於都是疫苗。

此外，黃立民說，以前接種其他疫苗或對食物中蛋白曾出現過敏反應者，其實不建議接種武肺疫苗，不過這種人很少，重要的是提醒要接種武肺疫苗的人，施打後切勿馬上離開，得留在醫療院所觀察30分鐘；至於曾有血栓病史者，則可先觀望調查結果再評估是否接種。

日本開始施打輝瑞（BNT）疫苗後發現，許多接種疫苗30分鐘內出現過敏反應的女性，均有氣喘或過敏病史，對此黃立民說，武肺疫苗是全新疫苗，目前都還來不及仔細研究，其引起過敏真正原因還不清楚，只能推測可能是體質、種族等因素，這要等1至2年後才會了解。

黃立民也說，台大醫院日前曾調查醫護人員施打武肺疫苗的意願，選項包括願不願打、會選擇哪個廠牌等，確實想打AZ疫苗者不多；對於嬌生疫苗通過世界衛生組織（WHO）緊急使用授權（EUA），他則，嬌生疫苗只需打1劑，保存溫度4℃也不會太嚴苛，對於經濟狀況差、施打疫苗基礎建設不佳的國家很有幫助，也提防防疫政策更好彈性，當疫情嚴峻，再考慮第二劑或可選擇其他疫苗以加強保護力就好。

另黃立民強調，嬌生疫苗使用的是人類腺病毒載體，打在人身上的效果不錯，保護力有7成，如可在全國施打，有利加速形成群體免疫力，這樣病毒進來就很難傳播。

*【旅遊泡泡】帛琉團不能自由參加 陳時中證實：3種人不能去

台灣和帛琉的「旅遊泡泡」成行在即，相關檢疫措施和旅客限制等細節討論都到最後階段，目前規劃到當地需提供PCR陰性證明，且採團進團出方式，而指揮中心指揮官陳時中今（3/13）上午透露，前往帛琉的旅客，如曾有高風險國家旅遊史者，除了指揮中心列為中低、低風險地區外，其餘地區都屬於相對風險高的地區，就不建議。

針對帛琉旅遊泡泡，日前知情人士向《蘋果新聞網》透露，旅遊泡泡預計最快下周由中央流行疫情指揮中心宣布，首發團最快2周後成行，本月底能出團；目前規劃前往帛琉的旅客須6個月內無出國史，2個月內沒被匡列為居家檢疫或自主健康管理對象，才可成行。

對此，昨指揮中心發言人莊人祥指出，確有這構想，但相關防疫措施還在規劃、洽談，還沒定案。

指揮中心指揮官陳時中今上午出席2021第91屆國醫節第13屆台北國際中醫藥學術論壇時，他表示，旅遊泡泡何時成團要看交通部相關作業，現在兩邊疫情相對低，尤其帛琉至今零確診，希望用綠色通道保障安全。

陳時中說，目前規劃前往帛琉要有陰性證明才能啟程，到當地要用團進團出方式，避免互相接觸，返國後需要有14天自主健康管理，其中包含5天的加強版自主健康，且需進行PCR採檢，才能讓民眾玩的開心。

旅客對象限制方面，陳時中說，基本上要在台灣居住一定時間，不希望從國外回來，尤其在高風險地區有旅遊史者，一定時間內可能就不適宜。

居家檢疫、自主健康管理者是否都不建議？陳時中回答，「對，有旅遊史者可能都排除在外」。

是否為匡列自主健康管理者也不適合「旅遊泡泡」？陳時中說，基本上是在高風險有旅遊史的地方，世界其他地區，除了列為中低、低風險地區外，其餘地區都是屬於相對風險高的地區，「我們不建議」。

至於2個月內曾自主健康管理者是否適合？陳時中則說，要看個人情況。

*【返台路難】外籍生耗盤纏等不到外館開！卡關數月難入境　敲碗外交部出來面對

受疫情影響，教育部於農曆年前為境外學位生開國門。但學生團體境外生權益小組和《蘋果新聞網》都收到外籍生反映，稱我國外交部和駐外使館簽證核發緩慢，以至於無法於預計時間內返校讀書，也有不少外籍生因母國未設有我國駐外單位，須入境第三國辦理簽證，返台讀書可說路迢迢。外交部表示，各國對於國際學生採取不同管制措施，目前仍有許多國家並未完全開放國際學生入境；我國電子簽證原供停留期限30日內短期來台從事商務及觀光的外籍人士簽證便利措施，不適用長期居留申請案。

境外生權益小組近日接獲兩位西非國家境外生求助。小組成員阿寶受訪指，兩人都嘗試前往台灣在西非唯一駐外館處「駐奈及利亞聯邦共和國台北貿易辦事處」申請簽證，但該辦事處因疫情，去年多處於關閉狀態，今年2月重新開放，但學生仍無法申請簽證。

阿寶指出，其中一位來自迦納的Lucy Adowah至今無法申請簽證，Lucy甚至已經到了辦事處門口，都無法跟辦事處人員確認簽證狀況，Lucy就讀的台灣學校曾協助去信也未獲明確答案。Lucy從去年11月至今反覆前往辦事處均碰了一鼻子灰，在奈及利亞當地花了比預期更多的金錢和時間。

阿寶談到，奈及利亞辦事處是距離迦納最近的單位，已是負擔最低的選擇。另一位同來自西非的學生已預約下周可赴辦事處辦理簽證，但Lucy還未進入正式辦理流程，十分無奈。

我國因政治狀況特殊，經查外交部網頁，非洲僅有5個辦事處與代表處，迦納鄰國如布吉納法索、象牙海岸均已斷交關閉大使館，西非學生僅能到奈及利亞辦理相關手續。

♦巴基斯坦生滯留杜拜4個月 耗盡積蓄上月才來台

兩名巴基斯坦學生原本去年欲返台讀秋季班，由於巴基斯坦未設有我國辦事處，兩名學生只能自掏腰包，飛到最近的阿拉伯聯合大公國杜拜，親自向杜拜台北商務辦事處遞交學生簽證申請。

境外生權益小組指，兩生去年9月下旬到了杜拜遞交簽證申請，簽證則到去年11月才核發，時辰上已無法趕上去年秋季班，只好延至今年春季班，未料之後又因檢疫費用問題喬不攏，兩生滯留杜拜4個月、耗盡積蓄，直到今年2月才在外交部和教育部協助下來台。

♦港生回台簽證等近20天 檢疫完到期中考才能返校

無獨有偶，《蘋果》近日接獲一名在中部讀書的港生Y投訴說，今年2月底開學當天申請簽證，未遭外交部退件或要求補件，就因不明原因處理速度緩慢，直到3月10日才確定3月18日能入境台灣，但入境後須完成居家檢疫、自主健康管理約三周，等於要到4月中旬才能返校上課，幾乎已屆臨期中考。

♦境外生權益小組：外交部出來面對 提供線上申請簽證

考量疫情狀況下邊境移動困難，境外生權益小組建議，外交部領事局和相關外館應提供線上申請簽證流程，提供便利協助，並盼外交部和奈及利亞辦事處出面說明，按正常流程回復學生簽證申請預約。流程出問題，損失都由學生承受，改善流程對外交部應不困難，盼教育部和外交部能設身處地考量境外生狀況。

教育部表示，會持續協助境外生入境來臺就學，已透過建置系統，簡化學校申請流程，並與相關境管單位持續協調，加速境外生入境作業。學生如無法及時入境，將積極請學校啟動安心就學措施，提供彈性修業機制，確保學習不中斷。

♦外交部：依指揮中心規定 境外生簽證尚無法開放線上申請

外交部表示，由於疫情影響，世界各國在過去一年來對於外國人士的入境都有不同程度的限制。其中，對於國際學生，各國採取不同管制措施，截至目前為止，仍有許多國家並未完全開放國際學生入境。

外交部說，外交部及駐外館處在疫情期間配合我中央流行疫情指揮中心及教育部的防疫規劃程期，受理國際學生申請入境簽證相關事宜。若干駐外館處曾因駐在國防疫措施的限制而無法提供服務的情況，目前也日趨回復正常。對於媒體反映的少數外籍學生申請簽證案例，外交部已請相關駐外館處進行了解及協助。

至於境外生權益小組建議開放境外生線上申請簽證的部分，外交部指出，我國電子簽證原本是提供停留期限30日內短期來台從事商務及觀光的外籍人士簽證便利措施，不適用長期居留申請案，且疫情期間依據中央流行疫情指揮中心規定外籍人士入境應申請特別入境許可，因此目前無法開放境外生線上申請簽證。

*南下向護理師致敬 陳時中喊出「讓疫苗終結疫情」

護理師護士公會全國聯合會今在高雄舉辦會員代表大會，衛福部長陳時中親自前往致意，他除感謝一線護理師的辛勞，也指今年最重要抗疫事情就是疫苗施打，他指，無論疫苗有無施打，人的生老病死都存在，遇到疫苗施打不良反應時，應用科學態度去看待，他相信一線醫療人員，會做出最好的選擇，最後，他高喊「讓疫苗終結疫情」。

護理師護士公會全國聯合會今在高雄舉辦會員代表大會，數百位來自全台各地護理師齊聚一堂，陳時中特地南下與會員代表們共餐，他表示，過去抗疫期間，護理同仁承受很大壓力，他前幾天特別去探望第863例部立桃園醫院護理師一家人，這家人共有7人染疫，婆婆第907例不幸過世，雖然沒有人忍心苛責護理師，但這名護理師心中承受壓力可想而知，因此，他要特別前往致意。

話峰一轉，陳時中說，今年最重要的抗疫之事就是施打疫苗，當然有一些不良事件傳出，會影響到大家的信心，他想說的是不論是否施打疫苗，人都有生老病死，當疫苗出現不良反應時，大家應以科學態度去看待，而不是道聽塗說。

陳時中說，施打疫苗對象當然會有優先順序，他相信醫護人員會依專業做出最佳選擇，因此，他把選擇權留給醫護，也希望最後能以疫苗終結疫情。

部桃護理部主任陳素里今也與會，她受訪時表示，部桃發生院內感染期間，同仁、甚至家屬壓力都很大，有護理師的老公任職科技業，此科技公司還求護理師老公，需出具妻子無染疫的檢驗證明，不過，這些都過去了，像她已參加高端疫苗人體試驗，已施打第一劑，接下來會追蹤體內有無出現抗體，接著再打第二劑，希望疫情早日結束。

*保險套購買力噴發！全台去年銷售激增30% 粉領族：疫情下床上娛樂最省錢

去年受疫情影響，民眾多宅在家，保險套購買力大爆發，根據量販龍頭數據，2020年保險套銷售比2019年成長25％至30%，對此粉領族直說，疫情壓力下娛樂少，上床成本又低，買個保險套就能開工，當然會熱銷；也有男研究生透露淡淡的哀傷說，沒有對象，用不到保險套，很羨慕去買保險套的男女。

家樂福保險套及驗孕相關產品2020年銷量激增，根據統計，比2019年成長25%至30%，推估因疫情使宅在家的人增多，才帶動保險套銷售。

統一超商統計則發現，保險套業績以汽車旅館、商旅周遭門市較佳，比一般門市成長1至2成；另風景區以屏東墾丁、台東等區域銷售較佳，比一般門市成長5成左右。

此外，統一超商統計亦發現，在各種保險套中，賣最好的是「超薄」系列品項，而每年人氣以西洋情人節期間最旺，尤其是情人節當天，銷量往往平日多出1倍。

屈臣氏觀察消費者習慣，也發現消費者偏好貼膚、舒適度高的保險套，故標榜超薄、薄型的商品最受青睞。

至於各通路的品牌銷售比較，根據家樂福線上購物資料，最多人購買的是杜蕾斯超潤滑裝衛生套12入286元，及杜蕾斯超薄裝衛生套12入（2盒）606元。

而根據屈臣氏官網，保險套最熱銷商品為杜蕾斯超薄型衛生套18入裝539元，與SAGAMI相模元祖0.01 PU保險套5入579元。

抓準白色情人節激情商機，統一超商今、明天推出優惠，岡本、杜蕾斯指定品項任選第二件5折，杜蕾斯熱感情趣潤滑劑50ml買1送1。

針對保險套熱銷，30歲上班族范小姐說，疫情讓大家不太敢往外跑，只能上床紓壓，但又不想生小孩，只好去買保險套，就如同Switch去年賣到斷貨一樣，而且床上娛樂成本低，只要有伴，花個保險套的錢就成了；24歲研究生黃先生則淡淡的說，他也想買保險套，可是沒有伴，很羨慕可以貢獻保險套銷售成長數字的人。

國際篇

*【3/13總疫報】巴西超越印度成第2大確診國 澳洲醫師治療確診者後染疫

源起中國的武漢肺炎（COVID-19）疫情，延燒全球至今天（3/13），已造成逾1億1920萬人染疫，逾264.2萬人死亡。台灣今天沒有新增確診病例，再度「+0」。

因應台灣把香港、澳門調整為「低感染風險地區」，澳門政府今宣布，自3月14日凌晨零時起，經台灣入境者在「完成（14天）醫學觀察後，毋須再接受14天自我健康管理措施」，「健康碼」調高為綠色。這項措施亦適用於因同一原因已入境澳門正在進行醫學觀察及已完成醫學觀察的人士。已完成醫學觀察的人士其健康碼由黃色自動變為綠色。香港對台灣的評級至今未更改。

澳洲布里斯本通報新增一起本土病例，一名醫生本月10日治療過一名確診者之後，昨天（3/12）也宣告確診，當局擔憂醫生在3月11日外出可能帶著病毒活動，正在追蹤當他天的接觸者。儘管如此，布理斯本所在的昆士蘭州因為疫情趨緩，放寬防疫限制，室內最多可有100人聚集，戶外最多可有500人集會，但如要跳舞，則需遵守每人要有2平方公尺範圍的限制。

巴西的武漢肺炎疫情遲遲未受控，周五新增逾8.4萬起確診後，累計確診病例增至1136萬宗，超越印度，成為全球第二多確診的國家，僅次於美國。巴西專家同日公佈，在國內再發現多一種新的變種病毒，不但傳染力更強，疫苗對新變種的效力亦可能減弱。

南韓過去24小時新增490起確診，當地累計確診達9萬5176萬起。南韓新增病例已連續兩天逼近500例，為上月19日以來的最高值。最近南韓首都圈、非首都圈三溫暖、健身房等零星出現群聚性感染事件，新增確診病例呈增加態勢。南韓政府決定再度延長現行防疫回應級別兩周，繼續維持除直系親屬外禁止5人以上聚集措施。

義大利12日新增近2.6萬例確診，總理德拉吉表示，過去一周以來，感染率已上升15%。拉齊奧大區與倫巴底大區自下周一起防疫警戒升為最高級，預計在復活節（4月4日）周末，整個義大利都會處於紅色警戒區。

世界衛生組織（WHO）12日批准美國藥廠嬌生（Johnson＆Johnson）疫苗的緊急使用授權，是WHO繼輝瑞（Pfizer）、阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）疫苗後批准的第3款疫苗。嬌生公司則承諾將提供5億劑疫苗予全球疫苗取得機制（COVAX）。

【台灣疫情】

中央流行疫情指揮中心表示，今（3/13）日無新增COVID-19個案。

指揮中心統計，國內累計984例確診之中，包括868例境外移入，77例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中10人死亡、942人解除隔離、32人住院隔離中。

【中國疫情】

中國國家衛生健康委員會13日通報，在過去24小時內，新增7例確診，均為境外輸入，無新增死亡病例。

香港今日新增47起確診病例，其中35例與健身中心URSUS Fitness有關的群聚感染。健身中心群聚感染相關案例累計已有99例，另又傳出有不明感染源頭的病例，可能與健身房有關。香港累計確診1萬1257例，其中203人病殁。

香港今日新增兩起接種中國科興武漢肺炎疫苗後死亡個案。1起是本月11日公布在廣華醫院加護病房的67歲男子，今天下午離世；疫苗評估專家委員會尚未開會討論此個案。另一起是本月7日公布在明愛醫院加護病房的80歲男子，他之後轉送瑪嘉烈醫院，下午因缺血性腸道疾病離世，專家委員會日前評估後，認為這起個案與疫苗無直接關係。

截至目前為止中國（含港澳）共10萬1339人染疫，其中4839人死亡。

【國際疫情】

▋各國疫情

南韓過去24小時新增490起確診，當地累計確診達9萬5176萬起。南韓新增病例已連續兩天逼近500例，為上月19日以來的最高值。最近南韓首都圈、非首都圈三溫暖、健身房等零星出現群聚性感染事件，新增確診病例呈增加態勢。南韓政府決定再度延長現行防疫回應級別兩周，繼續維持除直系親屬外禁止5人以上聚集措施。

土耳其12日新增近1.5萬例確診，是該國今年以來單日新增確診最多。不到兩周前，土耳其政府才因為認為疫情和緩而宣布逐步解封，上周開放校園和餐廳。土耳其累計約285萬例確診、 近3萬例死亡；土國人口近8300萬，其中約1087萬人目前已接種至少1劑中國科興（Sinovac）疫苗。

歐洲最早爆發武漢肺炎疫情的義大利，再次面臨新一波感染潮，12日新增近2.6萬例確診，總理德拉吉表示，過去一周以來，感染率上升了15%。義大利累計逾317萬例確診、逾10萬例死亡，是目前歐陸死亡數最多的國家。

義國各地目前大多實施宵禁，晚間10時至凌晨5時不可外出；首都羅馬所在的拉齊奧大區（Lazio）、與時尚之都米蘭所屬的倫巴底大區（Lombardy）被列入防疫限制最嚴格的紅色警戒區，當地時間下周一（15日）起生效，屆時義大利半數領土與絕大多數人口都將處於最高警戒區裡，學校、餐廳、博物館等公眾場所關閉。預計在復活節（4月4日）時，整個義大利的防疫警戒都會升為最高級。

法國因武漢肺炎而住進加護病房的人數，周五突破4000人，是近4個月來新高，其中巴黎就佔約1100人。總理卡斯泰（Jean Castex）表示，巴黎地區的疫情相當緊繃，不過暫時未提升巴黎的防疫措施等級；總統馬克宏（Emmanuel Macron）也未宣布新的全國性封鎖，僅呼籲民眾、「特別是首都圈民眾」要特別小心、遵守戴口罩和社交距離等措施。巴黎迪士尼樂園原計劃於4月2日重新開放，周五於官網宣布計劃告吹。

巴西的武漢肺炎疫情遲遲未受控，周五新增逾8.4萬宗確診後，累計確診病例增至1136萬宗，超越印度，成為全球第二多確診的國家，僅次於美國。巴西專家同日公佈，在國內再發現多一種新的變種病毒，不但傳染力更強，疫苗對新變種的效力亦可能減弱。巴西目前僅不到3%人口注射疫苗，巴西衛生部周五簽署合約，訂購1000萬劑俄羅斯史普尼克V（Sputnik V）疫苗，預計今年第二季交貨。

▋疫苗相關

世界衛生組織（WHO）12日批准美國藥廠嬌生（Johnson＆Johnson）疫苗的緊急使用授權，嬌生公司承諾將提供5億劑疫苗予全球疫苗取得機制（COVAX）。由於嬌生疫苗只需注射1劑，且不需冷凍保存，對於偏遠與貧困國家較為便利。嬌生疫苗對於預防感染武漢肺炎效力達67%，預防重症的效力逾85%。

在WHO批准嬌生疫苗後不久，法國也宣布通過嬌生疫苗緊急使用授權。

美、日、印度、澳洲四國元首12日舉行「四方安全對話」（Quad）視訊峰會。據白宮聲明，四國將以印度為疫苗生產基地，印度的Biological E公司明年底前生產至少10億劑疫苗，以生產只需1劑就見效的嬌生疫苗為主；日本及美國國際開發金融公司提供主要生產資金，澳洲承諾投注近5億美元，日本將另外出資贊助疫苗運輸，在2022年底前提供給東南亞國協（ASEAN）、印太地區及其周圍國家。

據美國疾病防治中心（CDC）統計，美國已完成逾1億劑疫苗注射，約3500萬人已注射兩劑疫苗而獲得完整保護力、6600萬人已注射至少1劑。

 

*巴西再發現新變種病毒 更易傳染恐削弱疫苗效用

巴西的武漢肺炎疫情遲遲未受控，昨天（12日）新增逾8.4萬起確診後，累計確診病例增至1136萬起，超越印度，成為全球第二多確診的國家，僅次於美國。巴西專家同日公布，在國內再發現多一種新的變種病毒，不但傳染力更強，疫苗對新變種的效力也可能減弱。

自踏入3月以來，巴西每天新增確診病例從接近4萬起，逐步攀升，至過去一周徘徊於6萬多至8萬多起之間，周五超越印度，成為全球第二多確診的國家。而巴西的每天死亡病例，也從周二起徘徊在約2000起左右。

另外，巴西國家科學運算實驗室與4間大學共同進行新變種病毒研究，分析了去年12月1日至今年2月15日之間，來自巴西5州39個城鎮武漢肺炎患者的195個基因組，發現病毒新變種，跟之前在亞馬遜州馬瑙斯地區發現的P.1變種，和在里約熱內盧等地流行的P.2變種都不同。

研究項目的病毒學家斯皮爾基表示，有充分證據顯示新變種的傳染性很強，但對於擁有抗體人士的影響仍需進一步研究。而現有疫苗對新變種仍然有效，但效力可能減弱。

實驗室人員瓦斯康塞洛斯則表示，由於武漢肺炎在巴西迅速傳播，病毒變種屬意料中事，必須儘快控制疫情，以減少病毒變種機會。

巴西據報已有超過950萬人接種了武肺疫苗，但疫情近日仍然每況愈下，衛生部周五報告單日新增2216人死亡，是連續3天通報超過2000起死亡病例，也是自去年世衛宣布大流行以來最嚴重；新增確診病例同日也達8萬5663宗，屬單日第二高。

巴西前總統魯拉（Luiz Inacio Lula da Silva）13日在聖保羅州接種武漢肺炎疫苗第一劑；他接種的是中國北京科興（Sinovac）生物技術公司的疫苗。

*不顧封鎖禁令硬要開工 特斯拉加州工廠450人染疫

去年5月美國武漢肺炎（Covid-19）疫情嚴峻時期，特斯拉（Tesla）執行長馬斯克（Elon Musk）不顧加州地方政府的居家防疫令，堅持要當地工廠開工生產，如今有公開資料顯示，在去年5月至年底期間，特斯拉在加州弗里蒙的工廠約有450名員工確診，工廠約有1萬名員工。

《華盛頓郵報》報導指，先前特斯拉工廠所在的阿拉米達郡（Alameda）指為了保護隱私，宣稱公開衛生記錄會觸法，不願意透露特斯拉工廠有多少工人確診，但追求司法透明的倡議組織PlainSite經由法院興訟，從官方取得疫情報告，揭發特斯拉違抗禁令卻導致疫情擴散的情形。

馬斯克去年4月間公開發言反對居家防疫令，堅持工廠一定要開工生產，痛罵主張停工的官員是「法西斯」，有不少反封鎖的美國民眾認同他的說法，甚至連當時美國總統川普也對封鎖不以為然， 當時馬斯克不怕被逮捕，還在推特發文稱他會去工廠生產線，如果官員要抓人，要抓就只要抓他。最後阿拉米達政府讓步准他開工，但當時協商條件是特斯拉必須向當局通報工廠內有多少人確診。

馬斯克當時不怕病毒逆向出擊，還對工人說，如果他們對病毒有疑慮，不想回到工廠上班也沒關係，去年6、7月，有些工人擔憂傳染，真的留在家裡沒去工廠，結果就收到公司的開除通知。

阿拉米達郡現在公布的資料顯示，去年5月工廠重啟後有10個病例，6月19人確診，7月58人確診，到去年12月最嚴重，單月就有125個病例，5月至12月期間共有450人確診。

《華郵》指，馬斯克一直對疫情嗤之以鼻，去年還預測到四月底應該就不再有新增病例。直到現在他仍質疑接種武肺疫苗是否安全，不信任多位醫學專家的論點。

*嬌生疫苗獲WHO批准 將供應5億劑給COVAX　

世界衛生組織（WHO）12日批准美國藥廠嬌生（Johnson＆Johnson）研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權，這代表嬌生疫苗將能被納入疫苗全球取得機制（COVAX）平台，供應給較貧困的國家使用。

路透報導，嬌生疫苗是繼輝瑞（Pfizer）、阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗後，第3款通過WHO緊急授權的疫苗。嬌生公司已承諾將提供5億劑疫苗給COVAX平台，WHO期望最遲今年7月可交貨。

WHO總幹事譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）周五對此表示，每個有效的新疫苗都能使疫情更加受控，但必須要能供應給各國民眾，否則疫苗所帶來的希望就不會實現；譚德塞呼籲各國政府和製藥公司盡可能協助疫苗分發，讓疫苗發揮真正效用。

嬌生疫苗只須施打1劑，且可於2°C至8°C的設備中保存，不需冷凍，對於偏遠或貧困國家是更方便的選擇。嬌生疫苗對於預防感染武漢肺炎效力達67%，預防重症的效力更達逾85%。

歐盟已於周四通過嬌生疫苗緊急使用授權。嬌生首席科學家史托佛斯（Paul Stoffels）對路透表示，預計今年年底前可生產10億劑疫苗，且完成配送至全球；明年產量則上看30億劑。嬌生公司周五股價微漲0.3%，過去12個月以來共漲27%。

*世衛：沒理由停用AZ疫苗 媒體指AZ藥廠再減歐盟供應量

因為有民眾接種AZ疫苗後出現血栓反應，導致好幾個國家宣布暫停注射AZ疫苗，針對此事，世界衛生組織（WHO）今（3/12）表示，沒理由停止使用AZ疫苗，世衛指稱，全球已注射超過2.6億劑疫苗，沒有任何死亡案例與疫苗有關，強調AZ疫苗與血栓並無直接關連，世衛小組正在檢視相關報告。

AZ疫苗是英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）合作研發的疫苗。丹麥、挪威、冰島昨宣布暫停接種AZ疫苗，義大利、奧地利則宣布暫停使用特定批號的AZ疫苗，泰國和保加利亞也宣布要暫緩使用AZ疫苗。世界衛生組織和歐洲藥品管理局（EMA）仍然力挺AZ安全無虞。

世衛發言人哈里斯（Margaret Harris）表示，「沒有跡象表明不能使用（AZ疫苗）」，世衛會繼續使用。歐洲藥品管理局（EMA）11日表示，歐洲約5百萬人施打了AZ疫苗，約有30例在注射後出現血栓現象，但EMA認為仍可繼續使用AZ疫苗。

另一方面，路透社披露阿斯特捷利康藥廠再度下條供應給歐盟的劑量，該公司考慮用印度生產的AZ疫苗填補缺口。

根據路透社披露的文件，阿斯特捷利康再度下調今年第一季向歐盟供應劑量至約3000萬劑，僅及原定目標三分之一，也比上月承諾的劑量減少25%。藥廠正考慮供應在印度生產的疫苗，以彌補當前的供應缺口，尚待相關部門審批。

文件標註日期為3月10日，並交付歐盟官員。阿斯特捷利康在文件中預計，3月底可交付3,010萬劑疫苗予歐盟，4月再交付多2,000萬劑。然而，阿斯特捷利康才在上月底的文件評估1月至3月可向歐盟供應量3400萬劑，藥廠執行長蘇博科（Pascal Soriot）更承諾力求於3月底前供應4000萬劑，但數量均遠低於9000萬劑的目標。

歐盟不滿阿斯特捷利康未能履行承諾，本月初曾首次動用禁制令，禁止25萬劑在義大利生產的AZ疫苗出口往澳洲。消息人士指，由於目前疫苗難以在全球輕易調撥，導致供應未如預期。

歐盟工業委員布雷頓（Thierry Breton）周四在推特敦促阿斯特捷利康：「我看到的只是努力，而不是「盡最大努力」，這不足以讓阿斯特捷利康履行第一季的承諾。」

路透報導指，阿斯特捷利康向歐盟表示能調配在印度生產的疫苗給歐盟，這些疫苗是由印度血清研究所（Serum Institute of India，SII）生產，據悉歐盟藥物監管機構目前正對其生產基地進行審查，但有歐盟官員指審查過程「很複雜」，因為生產場地和用於製造疫苗的物質均要獲得授權。。

*中國疫苗進奧運引爭議 日奧運大臣：日本隊一概不用

國際奧會宣布將向中國採購武肺疫苗，供參加東京奧運和帕運選手提供免費注射的消息傳出後，竟然連主辦國日本都宣稱事先沒有收到通知，日本奧運大臣丸川珠代更直接喊話：「日本奧運隊全部都不會用中國疫苗！」

參加東京奧運的運動員大約11000人，若加上教練、媒體、義工和工作者多達數萬人，國際奧會主席巴赫（Thomas Bach）今突然宣布將採購中國武漢肺炎疫苗供東京奧運和帕運時免費使用，此舉讓日本奧會措手不及，東奧組委首席執行官武藤敏郎在回答媒體時就不悅的神情表示，「日本方面是否被事先告知？沒有，完全沒有！」

綜合日本媒體指出，中國武漢肺炎疫苗主要問題是缺少完整的第三期臨床試驗數據，這也是為什麼連世界衛生組織都還沒批准把中國疫苗列入緊急使用清單的主要原因，而且中國在海外實驗的疫苗，包括科興和國藥疫苗等，有效率都明顯低於歐美疫苗，甚至連中國人自己接種的意願都很低，至今中國接種率才0.38%，遠低於美國、以色列等國，但如今國際奧會卻要拿中國疫苗來給東奧和帕運使用，自然讓主辦國日本相當不悅。

日本奧運大臣丸川朱代今在例行記者會中，針對日本東奧運動員會不會接受中國提供的疫苗接種時就直接表示，「我認為這是批准使用中國疫苗的國家問題，目前日本還未批准使用中國疫苗，這表示日本運動員不會使用。」

丸川珠代表示，「我們正在採取全面的抗感染措施，包括活動管理和測試，以使人們即使在沒有接種疫苗下也能放心的參加東京奧運，我們目前還是假設人們沒接種疫苗的情況下，這一條件沒有變化。」

*【3/12總疫報】香港暴增60起病例 南韓防疫措施再延2周

源起中國的武漢肺炎（COVID-19）疫情，延燒全球至今天（3/12），已造成逾1億1871萬人染疫，逾263.3萬人死亡。台灣今天新增6起確診，均為境外移入。

紐西蘭已兩周未出現本土病例，總理阿爾登宣布最大城市奧克蘭（Auckland）防疫降級，民眾本周末可外出活動。先前因奧克蘭出現本土群聚案例後，總理下令奧克蘭實施7天封鎖。

香港《蘋果動新聞》報導，香港今日新增60起病例，其中47例是與健身中心URSUS Fitness有關的群聚感染。港府公佈，自3月12日午夜起加強健身中心防疫措施，強制所有人於健身中心必須佩戴口罩，不再有任何豁免。消息指，若健身中心繼續爆出疫情，不排除進一步加強防疫措施，或關閉健身中心。

南韓國務總理丁世均12日主持中央災難安全對策本部會議時表示，決定再延長現行防疫措施兩周，並繼續維持禁止5人以上聚集措施。現行防疫措施將於14日結束。另對英國的禁飛措施也再延長三周至下月1日。丁世均指，單日確診連8周在300至500例間徘徊。長期實施社交距離措施會讓國民感到疲勞，但若現在遏制不住疫情，恐將再度面臨疫情大流行。

【台灣疫情】

國內新增6例境外移入確定病例，分別自美國(案980)、菲律賓(案981、984、985)、法國(案982)及英國(案983)入境。其中案982是今年1月12日來台工作的法國男性，因返國需要，3月10日至醫院自費採檢，於今日確診(Ct值32，次日再驗Ct值34，血清抗體IgM及IgG皆陽性)。個案入境至今無症狀，隔離出關37天才確診，接觸者3人被列居家隔離，個案在台期間之其他活動史及接觸史調查中。

【中國疫情】

中國國家衛生健康委員會12日通報，在過去24小時內，新增9例確診，均為境外輸入（上海3例，廣東2例，四川2例，河南1例，陝西1例），無新增死亡病例。

香港今日暴增60起病例，是自1月27日以來最高，其中54例屬本土案例，有47例與健身中心URSUS Fitness有關的群聚感染。港府公佈，自3月12日午夜起加強健身中心防疫措施，強制所有人於健身中心必須佩戴口罩，不再有任何豁免。消息指，若健身中心繼續爆疫情，不排除進一步加強防疫措施，或關閉健身中心。

截至目前為止中國（含港澳）共10萬1285人染疫，其中4839人死亡。

【國際疫情】

▋各國疫情

巴西衛生部11日通報，24小時內新增確診病例7萬5412例、2233死，連續2天新增逾2000例死亡病例，累計確診病例1127萬7717例、27萬2889死。

美國總統拜登周四（3/11）下午正式簽署1.9兆（約53兆元台幣）紓困案。他說，「在討論、辯論此法案的數周內，很清楚的，絕大多數美國人，包含民主黨人、獨立人士、我們的共和黨朋友們都明確表示堅決支持紓困案。此案昨天最終獲得眾院通過，代表他們的聲音被聽見，並反映了我們在紓困案中做到的一切。」

白宮新聞秘書莎琪（Jen Psaki）在白宮每日新聞簡報會中表示，民眾預計最快可於本周末在銀行帳戶中收到紓困支票。此外，她也宣布，包括總統拜登、第一夫人吉兒、副總統賀錦麗、第二先生任德龍等高級官員都將在下周至全美各地展開宣傳紓困案之旅。

巴西一項新研究發現兩例同時感染兩種不同病毒株的患者，該研究已發表於網路，並將發表於4月份的《病毒研究》（Virus Research）科學期刊。研究人員分析南里約格蘭州（Rio Grande do Sul）的92個基因組測序樣本後，發現兩例同時感染兩種不同病毒株的病例。研究結果發現，這兩名患者都是30多歲的婦女，兩人都有典型輕度至中度的類流感症狀，且未演變為重症或需住院治療。

瑞典王室周四（3/11）發表聲明宣布，王儲維多利亞公主（Kronprinsessan Victoria）及夫婿威斯特林親王（Daniel Westling）確診感染武漢肺炎。根據聲明維多利亞王儲和威斯特林親王與他們的子女愛絲黛公主（Princess Estelle）及奧斯卡王子（Prince Oscar）在出現「輕微感冒症狀」後立即自主隔離。王室已在國王醫師的監督下展開接觸史追蹤。

法國外交部官員周四（3/11）表示，外長勒德里安（Jean-Yves Le Drian）接觸家族中一名確診感染武漢肺炎的成員後，將開始自主隔離。現年73歲的勒德里安將於當地時間周四下午接受新型冠狀病毒篩檢，並於下周三、接觸染疫人士後一周再度受檢。在法國內閣中屬第2號人物的勒德里安，周四主持與德國、約旦及埃及外長的中東進程會疫，並於周三（3/10）下午與美國氣候特使凱瑞（John Kerry）舉行雙邊會議。

英國英格蘭所有學校於本周一（3/8）恢復上課，劍橋公爵威廉王子及妻子凱特周四（3/11）透過官方推特帳號表達對學生與教師的支持，他們承認學校重開並不容易，同時也提到疫情對心理健康的影響。

美國再有一州解除口罩另及其他防疫限制措施。奧克拉荷馬州州長史提特（Kevin Stitt）周四（3/11）宣布，不再強迫民眾必須在州建築物內配戴口罩，同時解除所有對各種活動的防疫限制。

約旦周四（3/11）通報，新增確診病例8300例，創下單日新增病例數新高，另外新增63例死亡病例。

▋疫苗相關

塞爾維亞總統武契奇（Aleksandar Vucic）宣佈，塞爾維亞將生產中國國藥疫苗，是首個生產國藥疫苗的巴爾幹國家。武契奇說，塞爾維亞將在中國和阿聯支持下興建生產疫苗廠房，有關合約將於兩周內簽署。他說，該國最快可於10月15日開始投入生產疫苗。塞爾維亞雖然正申請加入歐盟，但仍與莫斯科和北京維持緊切關係，該國正利用此左右逢源優勢，讓它成為歐洲大陸接種疫苗最快的國家。

丹麥、挪威和冰島11日宣佈暫停國民接種阿斯特捷利康（AstraZeneca）/牛津疫苗，因歐洲多名接種者出現嚴重凝血情況。

美國藥廠莫德納（Moderna）周四（3/11）表示，希望在5月之前取得武漢肺炎疫苗加強劑的研究成果。莫德納總裁霍格（Stephen Hoge）在巴克萊全球醫療保健會議上說，「我們當然希望在夏天之前獲得顯示是否有針對變種病毒的疫苗更新早期數據…如果你們願意可以將其稱為武漢肺炎疫苗2.0。」

莫德納周三（3/10）宣布，作為其第二階段研究的一部份，60名已接種莫德納原始武肺疫苗的受試者將再接種1劑該藥廠正在測試的改良疫苗加強劑。第一批受試者已在周三接種加強劑。

美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）周四（3/11）表示，在英國進行的後期試驗中發現，該藥廠研發的武肺疫苗對新型冠狀病毒原始病毒株的保護效力達96%，對於傳染力較強的英國變種病毒株有86%保護效力。在南非進行的另一項規模較小的試驗發現，該疫苗對南非變種病毒株僅有55%效力。在兩項試驗中，疫苗在預防重症及死亡方面均具有100%保護力。

 

中國篇

*瀋陽確診者4檢採陰後回家 18天後又「復陽」

中國遼寧瀋陽12日晚間通報一宗本土確診者「復陽」的案例，這名75歲女性是瀋陽市皇姑區居民，於1月10日確診住院，1月24日痊癒出院。隨後，她先後接受4次咽拭子核酸檢測均為陰性，2月21日健康監測滿28天後達到出院標準，轉到家中隔離。

3月11日，皇姑區中心醫院對她進行例行核酸檢測，結果為疑似陽性，經瀋陽市疾控中心確定為陽性。

病患現再再度到瀋陽市第六人民醫院隔離並檢查，並無無發燒等臨床症狀，肺部CT也沒有新發病灶。當局對其密切接觸者實施管控措施和核酸檢測，檢測結果均為陰性。當局已對這名確診者的居所和曾到場所進行消毒。

(蘋果新聞網)

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台灣篇

*今天境內外都零確診 指揮中心不開記者會

今天境內境外武漢肺炎確診病例都+0，中央流行疫情指揮中心宣布今天不舉行記者會。

對於備受關注的AZ疫苗是否加註警語等，指揮官陳時中今早出席活動表示，都要看專家委員會的決定，至於台帛旅遊泡泡何時成行、報名條件等，陳時中也說成行時間會由交通部決定，報名條件則確定排除有高風險地區/國家旅遊史者。

*20萬劑COVAX疫苗遲未到貨 莊人祥：已在處理運送問題

我國自COVAX（COVID-19疫苗全球取得機制）平台，取得首批約20萬劑AZ疫苗，原定2月底會通知到貨數量與時程，但迄今仍無相關消息，疫情指揮中心發言人莊人祥表示，和COVAX還在聯繫中，目前已在著手處理後續運送問題。

我國日前取得的11.7萬劑為我方直接向藥廠訂購，但和COVAX訂的疫苗從原定2月底通知到貨數和配送時程，迄今並沒有進一步消息，莊人祥坦言，確實期間有遭遇一些轉折跟問題，但也持續研究解決辦法，並強調只要有好消息，就會立刻和外界宣布。

另早上指揮官陳時中受訪時談到將在3月15日收回之前在全台醫療院所的醫護疫苗接種意願調查，莊人祥說，該調查是針對第一類接種的醫護是否願意接種AZ疫苗，該調查是透過地方衛生局對所有診所、醫院的醫護人員做調查，15日會召回問券，等結果統計後會再對外說明。

至於醫護人員施打意願必須有多低，陳時中才會帶頭接種示範等，莊人祥說，要等調查結果出來才會說明，且國內除了AZ疫苗外，之後還會有莫德納、國產疫苗等，醫護人員不會只有單一選擇。

世衛組織近日也核准嬌生疫苗的緊急使用權（EUA），該疫苗是全球唯一只要接種一劑的疫苗，並且對於老年族群具有保護力，COVAX預計採購5億劑。

莊人祥表示，由於台灣當初和COVAX簽訂合約時表明有疫苗選擇權，只要有新的疫苗獲得世衛組織的EUA，COVAX都會詢問是否要選擇該疫苗，每個疫苗都會有一個選擇時間，但對於嬌生疫苗COVAX還沒有相關對外說明，基本上待收到說明後，指揮中心會再召開專家會議做決定。

*陳時中：有高風險國家旅遊史 不建議報名台帛旅遊泡泡

有媒體報導指出，台灣與帛琉之間的「旅遊泡泡」最快4月就會有首發團，並指旅客必須具6個月內無出國史、無居家隔離或居家檢疫，以及未曾染疫等條件，今衛福部長陳時中表示，若是在高風險國家有旅遊史者，便不建議，意味如果是在低風險的10國、中低風險的6國有旅遊史、並已在台灣待一段時間者，可報名台帛旅遊泡泡。

陳時中今出席台北國際中醫藥論壇學術論壇，會前接受訪問被問及台帛旅遊泡泡相關議題，他表示對於台帛間的旅遊泡泡何時啟團，會由交通部來作業，他也說兩國間的本土疫情都很低，帛琉本身則是長期武漢肺炎0確診，因此會用綠色通道確保雙方的安全外，目前規劃的作法是台灣這邊旅客要出發得先持有PCR核酸檢測陰性證明才能出發，並採團進團出方式，以避免相互接觸，回國後須5天加強自主健康管理後，再做採檢，再進行9天一般自主健康管理，總計會有14天的自主健康管理。

陳時中表示，如果國人要報名台帛兩國間的旅遊泡泡，首先不能有高危險地區/國家的旅遊史，會在一定時間內不適合。目前指揮中心所列的10個低風險國家/地區，包括紐西蘭、澳門、帛琉、斐濟、汶萊、寮國、諾魯、馬紹爾群島、不丹、澳洲，6個中低風險國家/地區為新加坡、越南、柬埔寨、香港、東帝汶、模里西斯，他表示除了指揮中心目前列的中低風險、低風險地區外的其他地方若有旅遊史，則不建議報名旅遊泡泡。

若兩國旅遊泡泡啟程後爆發不明感染該如何處理？陳時中表示萬一發生，會有相關疫調來進行。

*國際奧會供中國疫苗 陳時中：我國選手會在台灣接種

國際奧會主席巴赫11日宣布將接受中國提議，東京奧運與2022年的北京冬季奧運將提供選手施打中國製的武漢肺炎疫苗，外界也關注我國選手出賽時是否會被迫接種中國產製的疫苗，衛福部長陳時中表示，我國選手在台灣接種疫苗後才會出發。

國際奧會指出將提供中國製作的疫苗給予奧運選手施打，消息傳出引起軒然大波，先是東京奧運主辦國日本指出中國廠商並未在日本申請批准，也就是日本選手並不會接種中國製的疫苗，日本政府也指出國際奧會並未就此事溝通過。

我國選手是否可能因赴奧運比賽也被迫接種中國疫苗頗受關注，陳時中今天出席台北國際中醫藥論壇學術論壇會前被問及此議題，他強調，我國選手會在台灣接種武漢肺炎疫苗後才會出賽。

*AZ疫苗加註過敏警語？ 陳時中：需專家決定

我國採購11.7萬劑AZ疫苗，可望近期就可讓接種順序首位的醫護人員接種，但歐盟藥品管理局12日表示，由於英國出現一些接種AZ疫苗後有過敏反應的病例，認為AZ疫苗應該加註嚴重過敏的副作用，但也指出該疫苗仍安全可用，衛福部長陳時中表示，疫苗是否加註警語等，要由專家委員會來決定。

陳時中今出席台北國際中醫藥論壇學術論壇，會前接受訪問，被問及AZ疫苗開打在即，由於傳出注射疫苗後零星出現血栓、嚴重過敏等副作用，是否應加註警語等，陳時中表示，一切要由專家委員會來決定，但他說疫苗若有副作用，透過仿單、接種疫苗時由醫護說明等都是應該的，至於若疫苗開打後是否會有觀察期等，陳時中表示，所有疫苗施打都必須觀察，但並沒有所謂的「觀察期」，他解釋之前流感疫苗在各國施打時，部分國家有民眾有不良反應等，該國家可能會停打並觀察一週，若評估沒有問題，則會再啟動施打作業。

至於有醫師擔憂AZ疫苗接種後發生血栓的機率等，陳時中表示還是要看專家意見，但台灣血栓發生率很低，他也說目前指揮中心也在調查並統整所有醫院人員的施打意願，預計3月15日就會有報告，另總統蔡英文或行政院長蘇貞昌是否會示範接種？陳時中表示並不排除，但還是要看疫苗是否夠用。

*疫苗施打反映人性 陳時中：疫情緊急意見多更須靠科學判斷

衛福部長陳時中今天到高雄出席中華民國護理師護士公會全國聯合會，上台致詞時感謝專業護理人員奉獻付出，同時也分享探視桃醫康復護理師家人心得，另對於疫苗議題也提出看法。

全國400多名護理師齊聚高雄，掌聲感謝陳素里、盧彩屏及廖宜邡等3名衛生福利部桃園醫院護理人員奉獻；陳時中致詞提到，接下來大家比較關心疫苗施打的問題，政策決定由醫護人員依據專業選擇，分不同廠牌排出施打序列，會把選擇權留給第一線醫護人員。

陳時中提到，疫苗也可以反映出人性，一波一波疫苗施打有相同宿命，一開始大家尋求協助，由專業醫療人員提供建議，心態會說疫苗來得太慢，等到周遭親友接受專業建議施打後，又會說數量太少、買太貴，最後會說買得太多，幾乎每次都是這種循環。

陳時中指出，這次疫情緊急民眾意見會更多，所以須依靠科學判斷。

*武肺疫情影響 世展會：每月近百兒少被停止資助

疫情衝擊百工百業，也影響受資助的弱勢兒少！根據台灣世界展望會統計，每月平均近百名所服務兒少被停止資助，而這可能使他們被迫放棄學業，投入就業，因此呼籲大眾支持「好young計畫、用愛接棒」方案，透過每月資助支持大孩子穩定求學、培力生命，進一步翻轉未來。

台灣世界展望會針對長期關懷的高中職孩子進行調查，有超過半數的孩子表示，為了賺取生活與教育費用，必須長時間打工，卻因而影響學習、跟不上課業進度，甚至面臨延畢、休學的困境，所以經濟扶助是他們最迫切需求的服務。

展望會指出，調查也顯示，4年來，所服務的高中職畢業生升學率平均為78.5%，較同期全國高中職畢業生升學率82.6%為低。然而，去年受疫情影響，許多展望會資助人因經濟壓力停止資助，導致每個月平均有近100位展望會服務的13歲以上大孩子被停資。由於年紀較長，這些大孩子較不容易再次獲得資助，可能被迫放棄學習計畫、及早就業。

展望會提到，今年HBL高中甲級籃球聯賽冠軍隊伍泰山高中，其隊長也獲頒最有價值球員的徐宏瑋，以及獲得新人王的劉宥儇，都是在展望會資助人長期關懷下，才有機會朝夢想邁進的例子，他們賽後也都寫信與資助人分享喜悅，並且也期待自己能站上職業舞台發光發熱。

展望會表示，目前所服務的國內兒少中，還有超過600位13歲以上的大孩子，遲遲等不到資助人的長期陪伴與足夠的教育扶助金支持，因此邀請社會大眾響應「好young計畫、用愛接棒」，透過每月2000元定期資助或每月1000元定期助學，幫助大孩子安心上學、發展能力，有機會參加青少年發展培力方案，一步步朝目標邁進，進一步翻轉未來。

國際篇

*「新一波疫情」恐再起 義大利下週關閉商家、學校

義大利武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情再起，政府宣布自當地時間下週一起，關閉境內大部分地區的商家、餐廳及學校，警告要做好準備面對「新一波爆發」。

《BBC》報導，甫上任的義大利首相德拉吉（Mario Draghi）宣布，下週一起包含羅馬、米蘭等全國半數以上地區的學校、商店和餐廳將關閉，要求居民除了工作、醫療需求和其它必要理由外都應待在家中，時間持續至4月4日復活節，且當週末會進入全國封鎖的「紅色警戒」。

德拉吉表示，「我知道今天宣布的限制會對我們孩子的教育、經濟和所有人的心理健康帶來後果，但這是避免情勢惡化，導致得祭出更嚴格防疫措施的必要之舉。」

義大利過去6週疫情持續惡化，每天超過2.5萬人確診，總死亡數超過10萬人僅次於英國，雪上加霜的是疫苗接種進度因供貨不足延宕，先前才下令禁止出口國內生產的25萬劑疫苗到澳洲，引發國際爭議。

*醫生治療確診者後感染！時隔2週澳洲再現本土病例

澳洲被評為全球防疫優秀國家之一，現在卻傳出現2週以來首例本土感染，當局已對該區域實施封鎖。

《路透》報導，澳洲當地時間週六出現一起本土感染，昆士蘭州長帕拉夏（Annastacia Palaszczuk）說明，一名醫師上週治療完兩名返國的病人後，確診感染英國變種病毒。

帕拉夏表示，這名醫師出現症狀，人在醫院治療，當局也對院區實施管制，並緊急展開接觸史追蹤，首府布里斯班的醫院將全面謝絕訪客。

這起確診也是澳洲自2月24日再度出現本土感染。澳洲總確診數超過2.9萬件，909人死亡。

*南韓確診破9.5萬！疫情下「5成」年輕女性感到抑鬱

南韓武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）昨天新增確診490例（社區感染474例、境外輸入16例），死亡5例，累計病例達9萬5176例，累計死亡人數1667人，疫情下近5成的年輕女性和逾3成的年輕男性經常會感到抑鬱和無力感。

根據《韓聯社》報導，南韓昨日新增病例較前一天增加2例，連續兩天逼近500例，為上月19日以來的最高值，根據南韓女性政策研究院日前公開的一份調查結果顯示，這場突如其來的疫情在經濟、社會、身心狀況等人生各個層面都對年輕人群產生了負面影響。

報導提到，這份去年5至12月做的調查，針對6570名19至34歲的成年男女，結果顯示45.7%的年輕女性，以及31.4%的年輕男性稱經常感到抑鬱、無力和絕望，認為「未來渺茫」的男女佔比分別為32.2%和32.6%，回答收入和賺錢時間較疫情前減少的男女佔比分別為43.5%和44.5%。

*官方數據：美已完成逾1億劑COVID-19疫苗注射

美國疾病管制暨預防中心（Centers for Disease Control and Prevention，CDC）今天通報，美國衛生工作者已完成逾1億劑2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗注射。

法新社報導，根據疾病管制暨預防中心，截至今天下午，美國已完成1億112萬8005劑COVID-19疫苗注射。

*武漢肺炎》全球逾1億1852萬例確診 263萬多人病亡

法新社彙整官方數據顯示，截至格林威治標準時間12日11時（台灣12日晚間7時），全球至少263萬768人死於2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎），至少1億1852萬7720例確診。

疫情從2019年12月在中國爆發，迄今絕大多數感染者都已康復。但有些人在痊癒後數週甚至數個月內，仍持續感受到症狀。

上述數據是依據各國衛生當局每天提供的統計，不包括俄羅斯、西班牙和英國等3國的統計單位其後提出的重新估算數據，且數據只是實際染疫總數的一部分，因為許多輕症或無症狀患者一直未被檢測出。

全球11日通報新增9862人病歿、47萬9258起確診病例。根據通報數據，新增病歿人數最多國家依序為巴西（2233死）、美國（1557死）與墨西哥（654死）。

美國仍是疫情最嚴重國家，累計53萬821人病故、2928萬6142例確診。

其他疫情嚴重國家還包括巴西（27萬2889人喪生、1127萬7717例確診）、墨西哥（19萬3142人喪生、215萬1028例確診）、印度（15萬8306人喪生、1130萬8846 例確診）及英國（12萬5168人喪生、424萬1677例確診）。

依照染疫死亡人數占人口比例，捷克是死亡率最高國家，每10萬人就有214人染疫喪命；接下來依序為比利時（193人）、斯洛維尼亞（191人）、英國（184人）及蒙特內哥羅（177人）。

從區域來看，歐洲累計88萬9491死、3942萬7638例確診；拉丁美洲和加勒比海地區累計71萬971死、2249萬1564例確診；美國和加拿大共計55萬3156死、3018萬4807例確診。

亞洲共計26萬1722死、1652萬5363例確診；中東地區共計10萬7463死、585萬8394例確診；非洲共計10萬7007死、400萬6896例確診；大洋洲共計958死、3萬3066例確診。

*武漢肺炎》有的國家特別多！ 奧地利總理爆料疫苗有秘密合約

奧地利總理庫爾茨（Sebastian Kurz）今日「暗示」一些歐洲國家可能與疫苗公司私下簽訂了疫苗供應的秘密合約，以規避歐盟訂定的「按人口分配疫苗量」原則。

《法新社》報導，庫爾茨表示，他在比較歐盟成員國之間的疫苗總採購量之後發現，很顯然地「疫苗配給量不符合人口比例分配系統」。庫爾茨稱，「有線索指出，某些成員國與製藥公司在一個被稱為「巴剎」（bazaars，波斯語中的集市）的地點敲定了疫苗的附加協議。」

他舉例，「馬爾他在7月底前，會收到比保加利亞人口分配劑量多3倍的疫苗量。」、「荷蘭在6月底前不只按人口分配到的疫苗會比德國多，數量還幾乎是克羅埃西亞的2倍。」

庫爾茨因此批評，「這明顯有違歐盟的政治願景。」

而歐盟則試圖淡化庫爾茨指控的幕後交易。歐盟發言人戴基士馬克（Stefan de Keersmaecker）說「一些國家可能會要求變動分配疫苗的數量，這件事在成員國之間早已經過討論。」、「而根據討論的結果，就會與疫苗公司達成新的供應約定，所以這種情況是有可能發生的。」

武漢肺炎》爆血栓疑雲 WHO挺AZ疫苗：沒必要停打

歐洲國家近日傳出有民眾施打牛津/AZ疫苗（簡稱AZ疫苗）後出現血栓症狀，暫停使用。對此，世界衛生組織（WHO）今（12）日向各國喊話說，目前「沒有理由」停用AZ疫苗。

《法新社》報導，在泰國跟進歐洲部分國家的腳步，宣布停用AZ疫苗後，世衛發言人哈里斯（Margaret Harris）向媒體說，「是的，我們應該繼續使用AZ疫苗。眼下沒有建議停止使用的指示。」

挪威、丹麥、冰島、義大利、羅馬尼亞等國家昨天根據血栓症狀的報告，宣布延緩或限制AZ疫苗接種。

但這些國家的衛生部門都在聲明中澄清，沒有發現AZ疫苗與血栓之間存在關連的證據，他們的作法只是出於謹慎心態。

相對的，澳洲、墨西哥、菲律賓以及加拿大都說會繼續推動AZ疫苗的接種。加拿大也說，沒有證據表明AZ疫苗會引起不良反應。

AZ疫苗的製造商阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）以及歐盟藥品管理局（EMA）也都堅稱AZ疫苗十分安全。

EMA表示，根據已知資訊，AZ疫苗造成血栓症狀的風險「不會比一般人（因其他因素導致血栓）還高」，持續接種疫苗「利大於弊」，因此建議歐洲國家繼續施打AZ疫苗。

*世衛組織批准嬌生COVID-19疫苗 供緊急使用

世界衛生組織（WHO）今天批准嬌生（Johnson & Johnson）研發的2019 冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗供緊急使用，WHO此前也授權輝瑞（Pfizer）/BioNTech疫苗供緊急使用。

法新社報導，WHO秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）聲明指出：「對抗2019冠狀病毒疾病的每種全新、安全且有效的工具，都朝向掌控疫情更加靠進一步。」

中國篇

*武漢肺炎》香港健身中心群聚感染 暴增至99例

香港武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情升溫，今天（13日）公佈47例確診，近日爆發疫情的西營盤健身中心「URSUS fitness」就佔了35例。此外，還有1位5歲幼稚園學童、1位12歲小學生被列為初步確診。

綜合港媒報導，香港今天新增47例確診中，有4例為境外輸入，43例為本土病例，其中「URSUS fitness」健身中心相關患者佔35例，包括25位顧客及10位公司或家中的緊密接觸者。截至今日，該健身中心相關感染者已達99人，是香港疫情爆發以來人數第3多的感染群組。

除「URSUS fitness」外，香港中環健身中心「Personal Training」也有1名女健身教練確診，她最後上班日為10日，11日身體不適。調查後發現1名和「URSUS fitness」傳染群組相關的人士曾在4日及11日到訪「Personal Training」。

香港政府昨天公佈，所有在健身房工作者必須在明天前檢測，香港也密切關注是否會有其他健身房爆發疫情。

此外，香港今天也公佈1位5歲幼稚園學童、1位12歲小學生初步確診，源頭皆不明，2人分別就讀於在元朗太陽島英文幼稚園和九龍塘官立小學。

5歲幼稚園學童最後一次上課為5日，6日發燒就醫。太陽島幼稚園今天起停課，校方再安排師生檢測。

九龍塘官立小學12歲學生於11日發燒，該校的校工與妻子昨天檢測後初步確診，若最終確診，該校須強制檢測。

*香港昨暴增60例確診！全港健身中心員工將強制檢測

香港武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情嚴峻，昨（12日）暴增60例確診，另有約20多例初步確診病例，西營盤的健身中心「Ursus Fitness」群聚感染累計逾64人染疫，牽連多家健身房、餐廳、學校、金融中心、住宅，恐成香港第3大群聚感染事件，政府將向全港健身中心員工發強制檢測公告。

根據《香港01》報導，香港疫情反覆，昨天為1月27日的60例紀錄後的大反彈，健身中心「Ursus Fitness」就佔了47例，另有約10多例初步確診病例，累計逾64人染疫，專家指出，患者涉及不同行業及界別，恐是跳舞群組的翻版釀「網路式爆發」，是第五波疫情的先兆，強調要攔截須靠合作檢疫，未來數天要觀察跨代傳播情況。

報導提到，香港自疫情以來，共有54個大型群聚感染，「Ursus Fitness」已成第5大事件，仍在持續爆發中，恐成香港第3大群聚感染事件，僅次於歌舞群組及酒吧及樂隊群組，目前共48棟大樓、29家公司、26間餐廳、1間國際學校列入強制檢測名單，累計確診病例達1萬1211人。

*中國CDC主任：中國疫苗接種率 明年中將達70％

中國疾控中心主任高福13日接受中國環球電視網（CGTN）訪問時，指出依照目前中國的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗產量，中國的疫苗接種率預計能在今年年底至明年年中達到70％至80％，約9至10億人接種。

綜合外電報導，中國疾控中心主任高福也表示，他希望中國能帶頭達到群體免疫。

據報導，中國雖然自去年夏天起，就開始緊急接種疫苗，但官方宣布是否有群體免疫計畫的進度十分緩慢。

截至今年2月底，中國已經施打5250萬劑疫苗。中國衛生專家已經承認，中國國內的疫苗接種速度低於美國等其他國家，且中國送往海外的疫苗數量大約是投入國內施打的10倍。

中國目前有4款已批准疫苗，其中兩款由中國國藥集團研發，另外兩款分別為中國科興生物與中國康希諾生物公司研發的疫苗。

*武漢肺炎》中國3/11增9例確診 均境外移入

截至昨（11）日晚間12點為止，中國通報新增9例武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）確診病例，均為境外移入，現存182例確診病例，目前中國累積確診病例為9萬27例，死亡病例4636例。

據中媒報導，截至昨晚12點，中國31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團通報新增9例武漢肺炎確診病例，分別為上海3例、廣東2例、四川2例、河南1例、陝西1例，均為境外移入。

此外，中國新增疑似病例1例（上海），也是境外移入；無新增重症病例與死亡病例；新增8例病癒出院病例。

在武漢肺炎各項累積數據方面，截至昨晚12點，據中國各省通報，目前中國現有確診病例182例（無重症病例），累計痊癒病例8萬5209例，累計死亡病例4636例，累計報告確診病例9萬27例，現有疑似病例1例。累計追蹤到密切接觸者共98萬2687人，尚在醫學觀察的密切接觸者共4594人。

*香港71宗疫苗接種異常案例 69宗與中國科興疫苗有關

香港自上月開始替接種武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗後，港府衛生當局收到71宗接種疫苗後的異常報告，69宗與科興疫苗有關，而在衛生當局開會審核部份報告後，初步斷定至少2宗異常與接種疫苗有因果關系。

綜合港媒報導，香港衛生當局今日發表武漢肺炎疫苗的安全監察第1期總結報告指出，上月26日接種疫苗以來，截至本月7日，共出現了71宗異常事件報告，其中，科興疫苗佔了69宗。而香港衛生署收集與疫苗有關的異常事件後，會就因果關係作初步評估，分類為4種結果：與接種因果關係一致、因果關係不一致、不確定及無法分類。

據《香港01》報導，香港武漢肺炎疫苗臨床事件評估專家委員會審視了大約20宗個案，其中至少2宗被判定為「因果關係一致」。包括1名上月28日接種科興疫苗的38歲男子，他接種半小時後出現頭暈、四肢無力、血壓上升等症狀；以及上月27日接種科興疫苗的44歲男子，他在接種2小時後出現心跳加速及呼吸不順的情況。

據《香港電台》（RTHK）報導，上週六（6日），1名69歲患有高血壓的男子接種科興疫苗後，被診斷出現貝爾面癱，而香港衛生當局表示會向個案索取病歷、藥物過敏等資料，連同第3宗接種科興疫苗後出現不適、最終死亡的個案，交給武漢肺炎疫苗臨床事件評估專家委員會，於下週一（15日）進行因果關係評估。

(自由電子報)

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台灣篇

*又見+0！國內今無新冠確診者 指揮中心不開記者會

新冠疫情起伏，雖昨天單日增加6例新冠肺炎境外移入個案，中央流行疫情指揮中心今上午公布，國內今天沒有新增境外移入或本土個案，因此，今天指揮中心也不會舉行COVID-19記者會。

指揮中心統計，截至目前國內累計180357例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含178121例排除)，其中984例確診，分別為868例境外移入，77例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中10人死亡、942人解除隔離、32人住院隔離中。

*駐菲律賓代表處新增一人確診 已進行居家隔離

外交部今天表示，駐菲律賓代表處一名人員11日確診新冠肺炎，這是繼10日有一人確診後，代表處第二個確診案例。

外交部表示，代表處10日有一人確診後，代表處立刻依照標準作業規定啟動相關必要措施，同時安排跟確診者有接觸的人員進行PCR檢測，在11日得知有另一名人員確診染疫，目前已經進行居家隔離。

外交部表示，代表處已經再度依照緊急應變計畫及菲國政府相關規定，啟動防疫標準作業程序，通報駐處所在的辦公大樓管理中心與Makati市政府衛生局。此外，駐處的辦公場所已經在本月11日由專業公司進行全面消毒。

外交部表示，駐菲律賓代表處已經自本月11日至24日暫停領務服務。外交部再次提醒國人，如果有申辦領務業務的緊急需求，可先以電話或電郵方式與駐處聯繫，以獲得相關協助，詳細情形及聯絡方式可參考駐菲律賓代表處公告。

*駐阿根廷代表處一人確診 15日起實施分組上班

外交部今天表示，駐阿根廷代表處一名人員當地時間3月12日確診新冠肺炎，目前該人員身體狀況穩定，已依照阿國防疫規定，居家隔離14天。

外交部表示，為了維護代表處人員健康及公眾健康，代表處平時對辦公區域除定期消毒外，已立即再進行消毒作業，並提醒全體人員遵守防疫規範，加強自主健康管理。

外交部表示，代表處自當地時間3月15日至26日，實施分組上班並調整上班時間，領務服務採預約制，每周二、五開放收件。

外交部表示，駐阿根廷代表處將持續密切注意當地疫情發展，提醒所有人員嚴守防疫規範。外交部也會隨時與駐處保持密切聯繫，瞭解駐處員眷的健康狀況及採取必要的防護措施。

*醫護將施打疫苗 陳時中：相信科學，讓疫苗來終結疫情

衛福部長陳時中今天在中華民國護理師護士公會全國聯合會第11屆第3次會員代表大會致詞時表示，防疫工作接下來重要的是施打疫苗，不同廠牌疫苗進來之後的施打優先順序都一樣，希望醫護人員可以根據專業的文獻跟親朋好友做一些建議；我們能倚靠的只有科學，就相信科學，讓疫苗來終結疫情。

陳時中說，近來有一些不良事件頻傳，也會影響到大家對疫苗的信心；不過就像他昨天在立法院講的，平常的時候，我們生老病死本來就在，打了疫苗之後，生老病死仍然在！每一個突發狀況和不良事件反應，都應用科學性的分析。

他強調，去年做個調查，什麼會影響醫護人員施打疫苗的意願？是安全性和有效性。安全性和有效性的來源不是道聽塗說，是來自專業、專業的文獻，醫護都是專業人員，希望對於專業文獻要探討一下、了解一下，到底背景值是有意義、還是無意義。

陳時中表示，疫苗的施打，大概維持優先順序不變，不同廠牌進來的時候，就是重新排序，不是全部疫苗放在一起排序，是個別廠牌來排序，萬一要選擇其他疫苗，有交換的情況，時間會比較晚，不過優先順序還是在的。

他說，之所以這樣安排，相信醫護的專業可以做專業的選擇，自己會為自己做一個最佳的選擇，包括工作環境上的需要、活上的需要、對於疫苗專業的認知，相信醫護人員都會做出最好的選擇，所以把這個選擇的權也留給大家。

陳時中說，疫苗就是這樣，跟人性息息相關，這次在緊急的事件中，緊急的疫苗相對一定相當的多；我們能倚靠的只有科學，就相信科學，讓疫苗來終結疫情。

*COVAX疫苗大遲到？莊人祥曝已經在「喬」運輸單位階段

我國透過COVAX平台訂購476萬劑疫苗，目前第一波取得AZ疫苗20萬劑，最快2月底出貨，但至今無下文，指揮中心發言人莊人祥今表示，我方持續和COVAX聯繫中，期間確實遇到轉折或一些問題，正持續研議解方，他透露，目前已著手準備聯繫運送問題。

莊人祥說，只要一有好消息，就會立刻和外界宣布。另外，COVAX已開放嬌生新冠疫苗緊急使用授權，據初步臨床試驗結果，嬌生僅接種一劑即可，他表示，如有任何嬌生疫苗可以讓會員國選擇，COVAX就會宣布，目前沒收到相關消息，是否購買嬌生疫苗再找專家共同決定。

*AZ疫苗過敏機率高於BNT疫苗？感染科醫師釋疑

英國頻頻傳出接種AZ疫苗後嚴重過敏，感染科醫師坦言，AZ疫苗包含整隻腺病毒、蛋白質種類較複雜，因此過敏機率確實比BNT疫苗高出2至3成，但嚴重過敏機率仍低於10萬分之1。

因應英國有民眾接種牛津AZ疫苗後出現嚴重過敏反應，歐盟藥品管理局（EMA）今天建議在仿單上加註警語，提醒為可能的副作用。

感染科權威、台大兒童醫院院長黃立民今天接受記者電話聯訪時表示，相較輝瑞BNT、莫德納等mRNA疫苗，AZ疫苗屬於腺病毒載體疫苗，由於打了整隻腺病毒進去、蛋白質種類較複雜，過敏機率也比mRNA疫苗高出2至3成，但急性反應比率和傳統疫苗其實差不了多少。

黃立民說，為了避免接種疫苗後出現急性休克等嚴重不良反應，接種後30分鐘務必在醫院休息、觀察，但過敏的機率低於10萬分之1，至於常見不良事件如出疹、搔癢都不嚴重，不用過度擔心。

除了過敏，歐洲也有部分國家民眾接種AZ疫苗後出現血栓事件，歐盟藥品管理局已展開調查。黃立民指出，一般相關調查大多耗時2、3週至1個月，但據他了解，醫事人員接種AZ疫苗意願並不高，這次事件後可能會再受影響。

世界衛生組織（WHO）昨天核准嬌生疫苗的緊急使用授權，成為WHO唯一核准施打1劑的新冠肺炎疫苗。

黃立民說，嬌生疫苗獲核准，對於經濟弱勢、疫苗接種基礎建設不夠完整的國家來說是一大福音，除了只要打1劑，也能保存在約攝氏4度左右低溫，接種1劑後保護力約可提供7成保護力，未來可望搭配其他品牌疫苗一起使用。

*過敏族注意！AZ疫苗過敏反應多三成 醫提醒打完別忘這事

因丹麥發生接種AZ疫苗後血栓不良事件，目前多國緩打，歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，這支疫苗仍然安全，可繼續使用，AZ疫苗過敏反應多，醫師提醒，過敏族接種後，記得在院觀察30分鐘無異狀再返家，回家也要多加留意身體是否出現變化。

台大兒童醫院院長黃立民表示，AZ疫苗急性反應與其他疫苗雷同，全身不舒服、發燒一半副作用較少，但過敏反應比例較RNA疫苗多，約二至三成，目前原因不明，研判與該疫苗是腺病毒載體病苗，注入身體的蛋白質較多有關。

黃立民說，RNA疫苗注入體內的蛋白質僅一種，但AZ疫苗會注射七至八種蛋白質到人體，目前所有新冠疫苗都還在觀察是否有罕見副作用，如接種後出現的血栓、脊髓炎是否與新冠疫苗有關連性，都還在調查，無法馬上下結論。

黃立民表示，AZ疫苗過敏反應輕則皮膚癢、臉浮腫，重則可能出現30分鐘內的急性休克，雖發生率低於十萬分之一，但有食物過敏史、接種過敏史，尤其接種其他疫苗曾急性休克者，接種後應在院觀察30分鐘無異狀再返家。

做為第一順位優先接種對象的醫護人員，對於AZ疫苗信心始終不足，各界關注目前AZ疫苗可能的副作用是否包括不可逆的永久傷害？黃立民表示，國外確實有發生脊髓炎不良事件者，但據了解恢復狀況還不錯。

指揮中心發言人莊人祥表示，全國醫療院所33萬名醫護接種意願調查3月15日完成，醫護接種AZ疫苗意願調查出爐就會對外說明，至於怎樣才代表意願低？莊僅說，因國內可接種的疫苗種類模式很多元，還沒有下結論。

*歐盟建議AZ疫苗加註警語 陳時中：有需要會和專家討論

因丹麥發生接種AZ疫苗後血栓不良事件，目前多國緩打，歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，這支疫苗仍然安全，可繼續使用，但建議應在AZ疫苗加註嚴重過敏的可能副作用警語，對此，指揮中心指揮官陳時中表示，有需要會和專家討論。

陳時中今上午出席「第91屆國醫節、第13屆台北國際中醫藥學術論壇」為活動致詞，會前接受媒體聯訪時被問及台灣是否跟進AZ疫苗加註警語，陳時中表示，需由專家委員會決定，同時強調如果證實有相關可能副作用，藥品仿單及民眾接種前確實應享有被告知權利。

指揮中心表示，研判黃種人血栓風險低，且目前沒有證據說明血栓與接種疫苗有關，所以不會禁止血栓病史者接種，但我感染科權威黃立民提醒，有血栓病史者不建議打AZ疫苗，對此，陳僅說，是否將血栓病史者納入不可施打AZ疫苗對象，需要視接種防治專家小組共識決定。

陳時中也提及，所有疫苗要開打前都要觀察其他國家接種狀況，若有些國家宣布開打後決定中途停打，就會需要觀察期，決定何時復打，以去年流感疫苗韓國不良事件後，新加坡停打為例，才需要一個禮拜的觀察期。

做為第一順位優先接種對象的醫護人員，對於AZ疫苗信心始終不足，據指揮中心調查，目前醫護願意施打AZ疫苗約三至四成，陳時中表示，國內完整醫護接種AZ疫苗意願調查將於3月15日出爐，一旦發現接種意願過低，不排除蔡英文總統帶頭接種拚信心可能性。

針對國際奧委會表示將提供選手陸製疫苗，台灣選手是否可能會接種陸製疫苗，陳時中說，已經安排選手使用第一劑疫苗，「選手會打好才出去」。

*帛琉旅遊泡泡條件曝 陳時中點名高風險國家旅遊史不准

因疫情導致出國觀光變成一種奢侈，民眾渴望出國旅遊，我與帛琉「旅遊泡泡」計畫備受關注，其中旅客條件更是關注焦點之一。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今表示，需要在台灣居住一定時間者，不希望有頻繁進出國外背景，尤其在一定時間內有高風險國家旅遊史者，絕對不可以參加。

陳時中今上午出席「第91屆國醫節、第13屆台北國際中醫藥學術論壇」為活動致詞，會前接受媒體聯訪時表示，帛琉「旅遊泡泡」首發團何時出團將由交通部決定，雙方都是疫情相對低的國家，尤其帛琉至今零確診，希望透過「綠色通道」重啟兩國觀光可能性。

陳時中說，目前全世界疫情仍嚴峻，除了我國公布的中地風險極低風險國家地區，其他國家地區都屬於高風險，「但我們不建議」，還是希望帛琉旅遊泡泡團的旅客在一定時間沒有旅遊史。

各國／地區感染風險級別最新名單如下：低感染風險國家／地區：紐西蘭、澳門、帛琉、斐濟、汶萊、寮國、諾魯、馬紹爾群島、不丹、澳洲。中低感染風險國家／地區：新加坡、越南、柬埔寨、香港、東帝汶、模里西斯。

「在台灣會做好病毒核酸檢驗，陰性證明才能啟程。」 陳時中也再次說明我國旅客返台後的檢疫措施，為了完全免居家檢疫，目前傾向採用「五+九」，五天「加強版自主健康管理」，篩檢陰性後，再加上九天一般自主健康管理，旅客玩得開心，也能確保台灣境內安全性。

陳時中也重申，旅遊期間，須團進團出，包車、包餐廳、包旅館的方式進行，以利掌握接觸者。被媒體問及若帛琉出現感染源不明疫情怎麼辦，陳時中表示，對方就要做好疫調。

*柯文哲說防疫好是運氣 陳時中：一定有一些運氣

醫生出身的台北市長柯文哲今天說，台灣過去一年的防疫表現非常好，是運氣好到不可思議。這番「運氣」說，衛福部長陳時中有一點認同，但強調最重要的還是全民防疫。

陳時中今天到高雄市參加中華民國護理師護士公會全國聯合會會員代表大會時，被問到柯文哲所說的「運氣」說，笑了一下表示：「我想能做到這麼成功，一定有一些運氣，但最重要的還是全民防疫。」

下星期就要開打新冠肺炎疫苗，關於醫院的醫護人員的施打，陳時中表示，大概規畫院內施打的計畫，根據他們排班或照顧重症的需要，怎樣讓相關的步驟產生的時候，醫院的運作跟照顧病人的能力都夠影響到最低，而且每個月都會做好規畫。

*邱垂正：若疫情可控制 將推小三通升級版

行政院大陸委員會副主委邱垂正今天表示，兩岸小三通到今年滿20年，無奈因疫情暫停，但只要疫情可控，不但儘速恢復小三通正常通航，更要推出高品質升級版服務。

因為新冠肺炎（2019冠狀病毒疾病、COVID-19），兩岸小三通自去年2月10日暫停，金門縣長楊鎮浯10日呼籲中央啟動研議金廈防疫泡泡專案，重啟國境大門，解決金門民眾民生需求，紓解兩岸緊張關係；初步以單向開放金門民眾與陸籍配偶往來金廈。

金門新旅遊「初日號」海上行程今天啟航，邱垂正出席啟航儀式後受訪表示，只要疫情可控，一定會儘速恢復金門和馬祖的兩岸小三通通航。

邱垂正說，兩岸小三通恢復正常後，要推出高品質2.0升級版服務。他表示，在陸委會和交通部做出相當準備後，就會進行；並強調不僅恢復過去的小三通，還要締造佳績、創造歷史。

因應疫情造成旅遊市場生態改變，旅遊產業龍頭雄獅旅遊集團，以「旅天下」品牌進駐金門，攜手金廈海運公司，以全新落成的「初日號」推出系列遊，今天在金門水頭碼頭舉行剪綵儀式，邀請邱垂正、交通部次長王國材和楊鎮浯等人出席見證。

邱垂正表示，疫情重創金門產業，相信「初日號」的新遊程可以振奮各行各業士氣。

*部桃醫護參加高端人體試驗 支持施打新冠肺炎疫苗

中華民國護理師護士公會全國聯合會今天上午在高雄舉辦會員代表大會，經歷過醫護、病人有新冠肺炎確診個案的衛福部立桃園醫院護理部主任陳素里和2位護理師到高雄參加，陳素里支持打疫苗，並說她參加部桃高端人體試驗之列，已施打第一劑，部內另有很多同仁登記要施打疫苗。

陳素里說，部桃沒有封院，在醫院防疫、檢疫、隔離、人力得當的調度下，醫護照常運作，病人照常接受治療，他們本來擔心一家人確診的同仁是否得到家人支持，最近去探望之後已放心，那位同仁家人都很支持她。

陳素里提到部桃醫護確診之後，感受到不小的壓力，尤其另一半在科技業工作的醫護人員，科技公司都要求他們的另一半不要去公司上班，改為遠距線上工作，另有公司要求在部桃工作的家人要提出新冠肺炎檢測陰性的證明。

部桃護理師們印象也深刻的是，很多人為他們打氣，然而他們有上幼稚園、托兒所的子女，卻被部分家長請他們的孩子暫時不要上學。

*中醫藥防新冠肺炎 陳時中期勉早日取得國內藥證

由台灣公部門花資源開發、預防新冠肺炎的中藥「清冠一號」已經在歐美市場販售，但由於還未取得台灣合格的藥證，衛福部長陳時中今天出席台北國際中醫藥學術論壇活動時，肯定中醫師對防範新冠肺炎的努力，也期勉清冠一號能早日取得台灣藥證。

陳時中表示，前年中醫藥發展法通過後，對於中醫藥師、中醫藥研究所都很努力，尤其在防範新冠方面，中醫藥研究開發的清冠一號獲得國外好評，不過要變成可使用的合格藥品，還要經過許多臨床研究，才能早日取得台灣的藥證。

國際篇

*德國新冠肺炎疫情惡化 4月恐回到去年12月慘況

德國聯邦傳染病防制機構羅伯特．科赫研究所（RKI）13日提醒當局，不要再放鬆新冠肺炎防疫措施，因為每天新增病例又暴增，到4月12日-18日那一周，每天新增病例可能超過3萬，回到去年12月耶誕節前後的疫情高峰。

德國13日新增12674例確診，239人死亡。

*日本一都三縣緊急宣言 預定21日解除

因疫情有趨緩跡象，日本政府決定21日解除東京都、神奈川縣、埼玉縣和千葉縣的緊急宣言，不過仍要視下周的感染情況而定，18日召開對策本部會議討論。

產經新聞報導，內閣官房檢視一都三縣的病房使用率，發現數字皆有下降。

日本政府於今年1月7日宣布一都三縣實施緊急宣言，2月初延長一個月，3月初再延半個月，目前關注變種病毒的傳播狀況，希望可獲得控制。

*阿斯特捷利康生產出問題 供應歐盟疫苗又短缺

英國製藥大廠阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）今天宣布，由於生產出問題和出口限制，原定供應給歐洲聯盟的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗再度出現短缺。

根據聲明：「阿斯特捷利康失望地宣布，儘管孜孜不倦地趕工以加速供應，原定供貨給歐盟的COVID-19疫苗仍短缺。」

阿斯特捷利康先前曾警告，由於產量低於預期，歐洲供應鏈將出現短缺問題。

阿斯特捷利康說：「不幸的是，出口限制將導致第一季供貨量減少，也可能影響第2季的供貨量。」

阿斯特捷利康2月開始運送疫苗給歐洲，現仍力求在2021年上半年供應1億劑，預計第一季先供應3000萬劑。

*從抗疫模範生到落伍者 德國怎麼了？

「英國一錯再錯 德國處處正確」——英國《電訊報》曾有這樣的標題；《新西蘭先驅報》曾將德國讚為新冠危機的贏家之一，稱其抗疫政策堪為全球表率；而以色列人有這樣的說法：梅克爾是新冠危機中「能讓人們明了局勢」的領軍人物。這些讚譽為時不足一年，卻已好似來自一遙遠時代。

這還是德國嗎？

倘能在2020年夏時下注，看國際間誰能完美處理第二波或第三波疫情，相信很多人會把錢悉數押給德國。還用說嗎，「德國製造」、組織方面的世界冠軍、擁有能以閃電般速度研發出新冠疫苗的科研幹才。然而，這麼下賭的人，現在統統會破產。

原因就在於，德國已由新冠大流行中的一個受全球尊敬的奮鬥者變異為一個問題學生，在某些領域岌岌可危：口罩？太少；接種疫苗？太小家子氣；檢測？太晚；數字化嗎？反正已經停滯不前。總體評價可以是這樣：一直在盡力，但最終還是太注重規則，創意太少。

「這還是德國嗎？」——不僅很多德國人有此問；在國外，人們也驚訝地揉著眼睛，發出這一疑問。在某些地方，人們甚至無法掩飾對這位自我得意的前模範生的某種幸災樂禍。

英國：德國失去了抗疫王冠

對德國疫苗接種起步慢的冷嘲熱諷多來自英國。倫敦政府不無自豪地宣布，已為本國三分之一人口注射了疫苗。《每日郵報》借用德國《圖片報》的標題稱德國是「疫苗接種蝸牛」，譏諷道：「德國曾因是世界上對新冠做出最佳反應的國家之一而廣受讚揚，如今卻被高染疫率、高死亡率所困，疫苗接種工作啟動以來，一月內每百名公民中只有兩人接種疫苗，只是以色列一天的量。」

《金融時報》寫道：「德國失去了抗疫王冠，……德國在技術、工程和綜合能力方面曾以領先著稱，新冠疫苗接種工作眼下如此失敗，以致成了國恥，也就毫不足怪了。」

《倫敦時報》曾提及《圖片報》的一篇評論。該評論的標題是：「親愛的英國人，我們羨慕你們」。《太陽報》得意作答：《我們不羨慕你們！》。《衛報》上，一位專欄作家譏諷道，德國的疫苗接種戰役讓一個深入骨髓的親歐洲人士失望之至：「這些技術不該稍稍帶來一點領先地位嗎？」

西班牙：德國優勢已然消失

西班牙人之驚訝可從馬德裡出版的 《國家報》的一個標題見出：「德國政府連連出錯，已經抹殺了關於德國有能力或有優越性的任何想法。」

西班牙亦遭受新冠重創，畢竟，該國死於新冠的人數幾乎與德國持平——超過7.1萬人，人口總數卻要少3600萬。在伊比利亞半島，你能覺察到數星期來德國人心裡逐漸生出的那種感覺：因在應對第一波新冠疫情時的前瞻性政策而獲很多人信賴與好感的德國政府，如今根本就是錯誤連連。《國家報》寫道：「德國終竟沒啥特別。只是其自我感覺與現實之間的距離大些了。」

在法國和其它歐洲國家，媒體未過多關注德國及其失敗，而是批評歐盟的疫苗采購政策。畢竟到目前為止，還沒有哪個歐盟國家的疫苗接種量夠大、疫苗接種工作好到會讓人想到可指責德國的地步。

美國：憐憫取代了欽羨

在美國，足球場、汽車站、超市，甚至教堂裡都能注射疫苗，目前一天能接種近300萬劑疫苗；在新澤西州，只要診斷為「吸菸者 」就可以接種。如今，很多人對德國的感受幾乎比幸災樂禍還糟——那就是憐憫。

偏偏是很多美國人指責要對50多萬人死於新冠災難負責的那個川普——德國人對他的害怕甚於對新冠的憂慮——在疫苗接種問題上，雷厲風行。這位前總統在尚不清楚疫苗是否有效的情況下，就大批量訂購了莫德納和輝瑞疫苗。

大疫初期，美國曾以欽羨的口吻報道「德國的新冠應對」，這樣的日子早已過去。當時，美國與德國成為鮮明對照，德國最初死亡人數就少，夏天已幾可無憂，而美國卻出現一個又一個悲慘的記錄。

而進入2021年，無憂無慮的夏天很可能發生在美國，而非德國。新總統拜登剛剛宣布了5月底前為所有美國成年人提供疫苗接種的宏偉目標。

俄羅斯——西方國家在疫苗採購中的失敗

俄羅斯也在全力接種疫苗，現在，不分年齡和職業，每個人都可免費接種衛星五號疫苗：在診所、在商場、在莫斯科，甚至在歌劇院。早在去年12月，當局就啟動了大規模疫苗接種，從而宣告了戰疫的勝利。

在俄羅斯媒體上，歐盟內有關疫苗接種工作的爭論一再被稱為西方國家抗疫失利的體現。俄羅斯早已有了充足的疫苗，它以蘇聯一顆成功的衛星命名——暗指俄羅斯人在太空的成功現在也表現在了新冠抗疫戰中。

德國呢？很多俄羅斯人最近知道了飽受詬病的德國衛生部長的名字。兩周前，施潘代表政府在德國聯邦議院接受質詢，不得不為其頗具爭議的新冠政策做出回答，此情此景不僅在德國所有電視台上都能看到，而且也是俄羅斯晚間新聞裡的一條重大消息。

以色列：居住在德國的以色列人回鄉打疫苗

論及新冠抗疫，以色列和德國之間的情況對比多少有點類似關兔子和刺蝟的故事：以色列總是遙遙領先。在以色列，戴口罩的規定很快適用於全境，而在德國，很長一段時間內只適用於個別地方。

去年9月，以色列便實施第二次「停擺」，比德國早得多。而經由前所未有的輝瑞疫苗接種賽跑，已有超過一半的人至少接種了一劑疫苗。這一數字德國可能要到7、8月份才能達到。

自2月以來，以色列頒發俗稱的「綠色護照」，使接種疫苗的人和新冠康復患者們有權訪問健身俱樂部、參加體育和文化活動。若向以色列人詢問對德國的看法，你就會看到他們因德國疫苗接種工作如此緩慢而驚訝的表情。

現在，特拉維夫的本古裡安機場已重新開放，許多居住在德國的以色列人顯然在考慮3月底回家過逾越節假期，同時接種疫苗。因為在德國，夏天才輪上你。

中國：以德國為例作「警告」

不過，涉及他國如何看待德國在新冠危機中的表現，最讓德國郁悶的消息或許來自中國：北京媒體不僅將本國在抗疫領域取得的成功視為西方國家的參本，而且還一再以德國為例，提醒各國不該放鬆。「警告」一詞常被用作標題。

在德國本國，現在也有人希望能盡快加快疫苗接種。強生公司的疫苗獲批、其它生產商增加供量、家庭醫生參與疫苗接種：這些都可能帶來速度。不過，沒有人還會期待德國能像一年前那樣成為新冠抗疫的全球榜樣。

*超越印度！巴西逾1136萬人染疫 再成全球第二多

根據美國約翰霍普金斯大學統計，巴西12日再超越印度，成為全球新冠肺炎確診病例第二高的國家。

巴西12日通報逾8.5萬例新病例和2216人死亡，使得全國總確診數突破1136萬例、死亡人數逾27.5萬例。巴西現在的確診數和死亡人數都僅次於美國。

截至12日，印度累計確診人數逾1130萬例、死亡人數逾15.8萬例。

巴西傳染病專家司徒其（Raquel Stucchi）表示，「情況完全失控了。這可能會變得更糟，因為儘各管州長和市長宣布限制措施，但聯邦政府仍堅持認為沒有必要」。

巴西總統波索納洛持續輕忽疫情嚴重性，日前更向國民表示，不要再抱怨了，防疫態度飽受外界批評。

*義大利疫情再告急！預計復活節全國進入紅色警戒

義大利新冠肺炎疫情再度升溫，死亡人數已突破10萬大關，成為歐洲第二個死亡人數超過10萬的國家。總理德拉吉（Mario Draghi）表示，15日起，該國大部分地區的商店、餐廳和學校將再次關閉。

外媒報導，義大利過去一周以來，感染率已上升15%，德拉吉警告，新一波疫情正在爆發。

根據義大利衛生部長斯佩蘭薩（Roberto Speranza）12日批准的命令，義大利已有七個地區被歸為最高警戒的紅色區域，包括人口最多的兩個地區米蘭和羅馬。這代表下周一開始，該國有近一半的地區面臨最嚴格的防疫限制，學校和非必要商店將關閉，只允許有工作必要、健康或其他緊急狀況的民眾離開家。

德拉吉說，在4月3日至5日的復活節周末，整個國家很有可能都會進入紅色警戒，若是如此，也將是義大利連續第二年在復活節假期實施全國封鎖。

截至目前，義大利全國累計逾317萬人確診、逾10萬人不治。

*跟進WHO和歐盟藥管局！法國批准嬌生新冠疫苗

在世界衛生組織（WHO）和歐洲藥品管理局（EMA）批准嬌生公司的新冠肺炎疫苗緊急使用後，法國衛生監管部門12日也跟進批准境內使用嬌生疫苗，該疫苗也是法國批准使用的第四款新冠疫苗。

路透報導，法國健康監管高級委員會（HAS）發布聲明說，18歲以上的人群皆可施打嬌生疫苗，包括65歲及以上人群以及可能患有疾病的人。

HAS說，嬌生疫苗效果不錯，接種者反應良好。這將是法國批准的第四款疫苗。

*四方安全對話抗疫計畫 2022年底前配送10億疫苗

印度外交部次長席林格拉昨晚在四方安全對話領袖峰會結束後告訴印度媒體，美日印澳4國將集中資金和資源，2022年底前在印太地區配送10億劑新冠肺炎疫苗。

美國總統拜登（Joe Biden）、印度總理莫迪（Narendra Modi）、日本首相菅義偉、澳洲總理莫里森（Scott Morrison）昨晚透過視訊出席四方安全對話（Quad）首次領袖峰會，會中就對抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）疫情交換意見，並同意推動一項疫苗計畫。

印度外交部次長席林格拉（Harsh VardhanShringla）在四方安全對話領袖峰會結束後告訴印度媒體，四方安全對話疫苗計畫是一個以信任為基礎，且傳達信任所建立的疫苗供應鏈。

席林格拉解釋這項疫苗計畫說，4國同意匯集各自擁有的財政資源、製造和生產能力及物流後勤實力，提高印度太平洋地區的製造和配送疫苗能力。

他指出，4國認為透過這項疫苗計畫將加快新冠肺炎疫情後的復原進程，讓家庭和企業能把新冠肺炎危機拋在身後。

在這項疫苗計畫中，將由印度生產美國研發的新冠肺炎疫苗，並由美國國際開發金融公司（USInternational Development Finance Corporation，DFC）和日本國際協力銀行（Japan Bank forInternational Cooperation）出資支持，且由澳洲資助培訓，為疫苗配送的最後一哩路提供後勤支持。

席林格拉表示，這些疫苗配送與後勤支持，主要將在太平洋島嶼、東南亞和印度洋國家。

他也說，這項疫苗計畫將不會影響供應給印度13.5億人口使用的疫苗生產。

這項四方安全對話疫苗計畫被外界認為是阻止中國透過疫苗外交擴大區域政經與軍事影響力。

專家指出，從中國「一帶一路」倡議對斯里蘭卡等小國產生的債務陷阱可以看到，專制中國提供援助目的是藉此掌控小國的政經與發展，這將對民主世界和區域產生嚴重不良影響，四方安全對話推動的疫苗計畫，有助阻止專制中國疫苗外交帶來的不良影響。

*密西根州宣布：4月5日前所有成人可接種疫苗

隨著新冠疫苗取得有進展，也推出接種新計畫，各州得以放寬部分限制措施；密西根州12日宣布，所有成年人在4月5日前可接種疫苗，明尼蘇達州也將從下周起，對商業活動鬆綁。

密西根州緊急行動中心宣布，16歲及以上，身有殘疾或身體狀況屬於高危的人士，可在本月22日前接種；4月5日後，所有不符資格的16歲及以上人士，都可注射疫苗。

密西根州此舉，較美國總統拜登前日要求各州在5月1日前給所有成年人接種疫苗，還要提早約一個月。

民主黨籍的密州州長葛瑞琴‧惠特默(Gretchen Whitmer)發表聲明呼籲民眾接種；她在聲明中說，「安全的新冠疫苗是保護您，您的家人及其他人免受病毒感染的最有效方法。使國家恢復正常，接種疾苗是至關重要的，這樣我們所有人就可以擁抱家人，回到工作場所，去餐館，送我們的孩子上學，參加體育運動並再次聚在一起。」

根據該州衛生廳的統計，迄今已施打了超過280萬劑疫苗。

明尼蘇達州州長沃茲(Tim Walz)則宣布從下星期開始，酒吧及餐館，顧客人數放寬至容納量的75%，健身房放寬至50%，理髮店更不設限制；室內及室外的娛樂場所，人數上限由容納量的25%放寬至50%，最多為250人。

此外，4月1日起，該州大型活動場館的規定也有所改變。超過500人的有座位戶外場館，人數上限增加25%，最高為1萬人；無座位戶外場館的人數上限增加15%，最多為1萬人。

超過500人的有座位的室內場所，人數上限放寛多15%，最高為3000人；無座位室內場館的人數上限增加10%，最多為1500人。

這個放寬措施將有利各項體育、娛樂活動的恢復，例如職棒大聯盟(MLB)的明尼蘇達雙城隊(Minnesota Twins)，4月8日開始本球季的揭幕戰，根據最新規定，最多可有1萬個球迷入場。

州長沃茲12日表示，明州迄今有近120萬名州民接種了疫苗，其中近65萬人注射了兩劑，預計在數星期內會完成接種目標。

不過衛生官員強調仍不能掉以輕心，因為明州發現首例南非變種病毒。

*全美達成1億劑疫苗接種！美國不放AZ疫苗 他國短缺爆爭議

聯邦疾病防治中心(CDC)宣布，全美12日達成接種1億劑新冠疫苗的里程碑，約3500萬人完成且完全接種，占總人口13.5%，另有逾6590萬人至少注射了兩劑式疫苗的其中一劑；但與此同時，美國在確保所有國人接種前，也因為不同意先釋出數千萬劑尚未獲食品暨藥物管理局(FDA)批准的阿斯特捷利康疫苗，給疫苗短缺國家使用，引發爭議。

白宮發言人莎奇(Jen Psaki)證實，接獲來自各國的疫苗需求但未答應，因為拜登總統的要務，是確保國人優先接種。

兩劑式的阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗已經獲得歐盟(EU)及世界衛生組織(WHO)的緊急使用授權，但美國並未核准此疫苗，因此目前即使囤積數千萬劑阿斯特捷利康疫苗，無法輸出給其他國家；美方表示，FDA目前核准的三款疫苗，分別是輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)的兩劑式疫苗，以及嬌生(Johnson & Johnson)的一劑式疫苗，夠讓所有美國成人在5月底前接種，並期望在7月底前讓所有國民完成接種。

各國對於新冠疫苗的需求日增，拜登政府的作法讓無法取得疫苗的盟邦感到沮喪，稱這些疫苗應該現在就運往海外救人；而美國拒絕分享疫苗，是否會為競爭對手俄羅斯和中國創造新的地緣政治優勢的探討，也越來越多。

阿斯特捷利康表示，美國製的疫苗為美國政府「所有」，送往國外需要白宮同意；該藥廠發言人維尼亞(Gonzalo Viña)表示，「據我們了解，其他政府已聯繫白宮，盼美方給予阿斯特捷利康疫苗，我們已請政府周詳考慮。」

27個歐盟成員國亟欲在前總統川普下台後，修復跨大西洋夥伴關係，但疫苗議題仍是燙手山芋；部分歐盟國家認為，拜登形同在延續川普的「美國優先」政策。

「我們希望確認保有最大彈性，供過於需且準備好對國民提供疫苗」莎奇說，「美國每天仍有約1400人病歿，各國此時當然有疫苗需求，少數國家已提出請求，但美國政府沒有提供給任何國家，這是我國政策的重點與優先事項。」

CDC數據顯示，全美疫苗接種在12日達成里程碑，當局已對國人施打1億劑疫苗；川普政府任內打了1650萬劑，助拜登在就任百日內達成接種1億劑的目標。

CDC表示，65歲以上的長者中，有超過32%的人完成接種，逾61%的人至少接種一劑；這項成果很驚人，因為美國新冠病歿人數約80%為65歲以上的人。

*新一波疫情告急！義大利總理：須採取行動限制死亡人數

義大利新聞社（ANSA），該國總理德拉吉12日表示，必須採取行動限制新冠肺炎死亡人數。義國病歿人數在8日突破10萬大關，成為歐洲第2個死亡人數超過10萬的國家。

德拉吉在造訪羅馬費烏米奇諾機場附近一處疫苗接種中心時說：「不幸地，在緊急情況開始一年後，又出現了一波新疫情，上周有超過15萬人感染，前一周又有13.1萬人，以及新增近5000人入院治療和600人住進加護病房。這些數字代表我們必須謹慎採取行動限制死亡人數，並防止醫療機構擠爆。」

*四方安全對話領袖峰會 可望建疫苗製造供應架構

印度、美國、日本及澳洲4國即將舉行首次四方安全對話峰會。消息人士透露，這場峰會將創建一個架構，讓4國共同領導疫後復原及對抗中國疫苗外交。

印度新聞信託社（PTI）今天引述消息人士說，在遏制2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）疫情及協助疫情後復原工作的倡議下，印度與美國、日本和澳洲正規劃一項疫苗在美國研發、在印度製造、並由美國和日本資助，及澳洲支持的架構。

這4國期盼透過資助印度大量生產疫苗，再把疫苗分送到印度太平洋地區各國，以對抗中國的疫苗外交。

印度斯坦時報（Hindustan Times）則引述消息人士透露，四方安全對話領袖峰會將討論多種方案，其中一種可能由美國、日本和澳洲籌組一個財團或基金，資助印度生產新冠肺炎疫苗，或者向印度採購疫苗，以分送給各國對抗疫情，特別是對印太地區的開發中小國，這也將促進全球經濟快速復甦。

消息人士指出，創建一個疫苗生產與配送架構，將被視為是四國安全對話4國領袖峰會的重要成果，且加強印度成為「世界藥房」的地位，並擔任全球衛生健康供應鏈中的關鍵角色。

此外，在四方安全對話領袖峰會上，美國總統拜登、印度總理莫迪、日本首相菅義偉及澳洲總理莫里森（Scott Morrison）等4國領袖除討論疫苗供應及協助疫情後復原工作推動外，還將討論彈性的供應鏈、新興與關鍵技術、海上安全及氣候變遷等當代的全球與區域問題，並就維護自由、開放及包容印太地區的實際合作交換意見。

知情人士表示，印度認為，首次舉辦的四方安全對話領袖峰會是4國建立至關重要的夥伴關係，以應對印太地區主要挑戰和確保海上安全的關鍵。

四方安全對話4國可能還在這次峰會上研究建立稀土和稀有金屬採購鏈，以對抗中國向智慧型手機、高性能電機和電動汽車電池等所有製造商，提供這些關鍵原料時居主導地位。

由於印度血清研究所（The Serum Institute ofIndia）是全球最大的製藥和疫苗生產公司，正在生產牛津大學與英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠研發的新冠肺炎疫苗。

此外，美國輝瑞大藥廠（Pfizer）及德國生技公司BioNTech聯手研發的新冠肺炎疫苗，還有嬌生集團（Johnson & Johnson）、美國莫德納（Moderna）製藥公司，與美國國家過敏與傳染病研究院（NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases）等單位研發的疫苗，也都考慮利用印度龐大的疫苗製造產能。

*拿酒精消毒液噴記者臉 泰總理道歉：只是開玩笑

泰國Khaosod English新聞網站報導，泰國總理帕拉育9日在泰國政府大樓內閣會議後的例行記者會上，被記者追問內閣改組名單，帕拉育當時並未正面回答問題，反而拿起講台上一瓶酒精消毒液朝前排記者噴，被外國媒體爭相報導並引發熱議。帕拉育12日在泰國國家警察總署為此道歉，並說自己「常會和記者這樣開玩笑」。

帕拉育說：「通常我會這樣跟記者開玩笑。我不會這樣做了，並且會遵守規則。對不起。」

帕拉育被在場記者問到如何看待國際媒體報導這件事，他生氣地說：「是誰公布這些畫面的？我只是在逗你們，我決定不再跟你們開玩笑。這件事到此為止。」

記者9日被噴酒精後問帕拉育說：「總理你在噴什麼？」

帕拉育邊說邊向記者噴酒精：「我怕新冠，要保護自己。」

記者又問：「記者也要打疫苗嗎？」

帕拉育說：「對，你們的嘴要打疫苗。」又噴了幾下。

新加坡聯合早報報導，巴育過去曾以多種「招數」表達對記者的不滿，包括向鏡頭扔香蕉皮、當眾拍打一名記者的頭並扭他的耳朵，以及命令下屬將自己的人形紙板立在麥克風後方，代替他出席記者會。

中國篇

*香港新增47新冠肺炎確診 健身中心群聚感染已達99人

香港的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情近日再度緊張，今天新增確診47例，其中35例與近日爆發群聚感染的健身中心有關。這家健身中心迄今已有99人染疫。

香港昨天新增確診60例，創1月27日以來新高，主因就是健身中心爆發群聚感染。

綜合香港01、香港經濟日報報導，衛生署衛生防護中心傳染病處主任張竹君下午在記者會公布，香港今天新增確診47例，包括本土43例及境外移入4例。

張竹君指出，新增的43例本土病例中，有35例與近日爆發群聚感染的健身中心Ursus Fitness有關，包括25名顧客及10名密切接觸者。目前該健身中心累計已有99人染疫。

港府通知，所有在健身房工作的人員須於14日以前接受檢測，而今天在中環愛丁堡廣場的檢測中心，已有不少健身房員工與顧客排隊接受檢測。據媒體估計，排隊人龍一度上看300人。

香港政府抗疫督導委員會專家顧問梁卓偉今天接受香港商業電台訪問時指出，無法直接斷言這波疫情是第4波疫情的延續，或是第5波疫情的開始；但是從個案曝露史看來，從接觸至發病的1至3天內，病毒已經傳播了兩、三代，相當驚人。

他呼籲，曾到相關健身中心的民眾應積極配合檢測，在檢測結果尚未出爐前，盡量避免社交聚會，以免出現過去跳舞團體的群聚感染情況。

他並要求負責檢測的單位，要適時告知檢測結果，若檢測完後還要等一週至10天才告知，是極不理想，而且不能接受的。

*陸最新研究 輻射滅活新冠病毒

新冠病毒一再變異，疫苗還來不及跟上，大陸已經有了新的對策，中國核工業集團與中科院研究利用小型輻照滅活新冠病毒，目前已對進口冷鏈食品率先開展試驗。

中核集團今日在官網發布，從去年12月開始，歷經3個月試驗對新冠病毒開展輻照滅活實驗，取得了大量的研究資料。模擬，實驗表明較低的輻射吸收劑量就可以達到新冠病毒滅活效果，且對安全不構成影響。

中核集團表示，這是繼2020年利用核技術開展醫用防護服輻照滅菌之後，再次利用核技術研究新冠病毒輻照消毒，建立新冠病毒輻照消殺技術。目前研究成果率先應用於進口冷鏈食品新冠病毒的消殺處理。

中核集團是大陸第一、世界第三大的鈷源供應商，輻射滅活新冠病毒試驗研究，是由中核集團旗下中國同輻負責設計和提供專用輻照設備，中科院微生物所負責病毒輻照檢測，實驗方案由大陸在國家原子能機構通過審批執行。

中核集團官網並透露，大陸的醫用防護服生產也有利用輻照滅菌技術助力。原本依照國際標準醫用防護服採用環氧乙烷消毒滅菌要7到14天，但疫情發生以來，醫用防護服需求緊張，規範成為防護服供應的「卡脖子」環節。因此，中核集團採用輻照技術解決防護服滅菌時間長的問題。

輻照技術除了醫用防護服，也對醫用口罩、乳膠手套的生產進行輻照滅菌。

產業篇

*紓困金撥款何時到位？拜登面臨龐大壓力

規模1.9兆美元（約新台幣53兆元）的疫情紓困法案完成簽署，拜登政府如今面臨外界要求盡快落實計畫的龐大壓力；「國會山莊報」(The Hill)報導，雖然白宮官員估計1400美元（約新台幣3.9萬元）紓困支票很快就寄出，但其他形式的紓困援助恐怕需要一段時間才能完成撥款。

對於上台不到兩個月的拜登總統來說，紓困法案堪稱重大立法勝利，民調顯示法案獲美國民意高度支持，民主黨更希望透過推出各項法案內容，帶動經濟復甦，在未來選舉能獲得更多選民支持。

然而，白宮與民主黨國會議員大力推銷紓困法案之下，萬一發生任何閃失，都將讓民主黨淪為眾矢之的。法案表決過程中，沒有任何共和黨國會議員投下贊成票。

曾任前參院多數黨領袖雷德(Harry Reid)多年助理的曼雷(Jim Manley)分析，拜登政府盡情自我吹捧的同時，「一定要有人確認紓困經費盡快發出」。

白宮發言人莎奇(Jen Psaki)也表示，行政部門目前火力全開，將盡快落實紓困計畫。她表示，拜登考慮任命協調官(coordinator)，專門監督紓困經費發放進度。

她對媒體表示：「我們明白，法案不可能在四天或一周之內完全做到，需要時間，我們也希望確定有專人負責管理計畫落實。」

包括財政部長葉倫(Janet Yellen)、教育部長卡多納(Miguel Cardona)等閣員，在紓困經費發放過程中都將扮演重要角色，好讓全美絕大多數幼稚園到12年級(K-12)學校，能在未來50天內重啟校園。

在上一回合的紓困支票發放中，前總統川普簽署法案的兩天後，紓困支票便已匯入某些民眾的戶頭。

聯邦政府目前發放的額外失業津貼將於14日到期，拜登簽署的紓困法案將為失業勞工繼續提供每周300美元（約新台幣8400元）失業補助。

政策研究機構「雇用美國」(Employ America)政策部主任潘寇提(Elizabeth Pancotti)指出，各州政府都已經知道將有這項法案，因此將不會出現太多問題。她表示，就算出現耽誤，可能也只有少數幾州發生而已。

*拜登紓困案支出有多龐大？今年平均每秒就要燒掉121萬元

美國總統拜登11日簽署的疫情紓困法案金額高達1兆9000億美元（約新台幣53兆元），制定全面資金分配計畫是未來數周拜登政府的工作核心；為實踐這項紓困計畫，拜登在2022年前每天須花費37億美元（約新台幣1041億元），相當於平均每秒鐘要花掉4萬3000美元（約新台幣121萬元）。

今年過後，全國已完成疫苗接種階段，這1.9兆美元還有一大部分要花在振興經濟上。

城市研究所資深政策研究員、前白宮預算官員斯莫里根(Jack Smalligan)表示，「這些納稅人的錢必須公平分配，也必須趕緊花出去。」

有些支出可望迅速發生：拜登政府已在周末錢直接寄出1400美元（約新台幣3.9萬元）支票，合計約4000億美元（約新台幣11兆元）；還將為2010萬名收取某種形式津貼的國人持續提供更多失業救助。

直接支票和失業救濟都是前一回合4兆美元（約新台幣112兆元）紓困方案的一部分，代表政府已在這方面建立了資金分配制度；其他部分就比較棘手了。

幼稚園至12年級學校有1300億美元（約新台幣3.6兆元）可用來聘請教師、升級通風系統並改善其他設施，以恢復師生親自上課；大學可獲400億美元（約新台幣1.1兆元）；住房援助經費為300億美元（約新台幣8440億元）；疫苗分發和病毒檢測等公共衛生支出約1200億美元（約新台幣3.3兆元）。

部分資金可能多花點時間來分配。斯莫里根表示，「聯邦政府迅速發出資金後，州和地方政府可能負責在兩個財政年度花這筆錢。以雇用老師為例，不會只聘一個月，而是好幾年。」

財政部正與州長、市長和其他官員進行磋商，如何最佳分配約3500億美元（約新台幣9.8兆元）州和地方援助；財長葉倫(Janet Yellen)9日在全國城市聯盟(National League of Cities)演講說，「財政部團隊將努力儘快提供援助，並產生最大影響。」

拜登紓困法案還有約1400億美元（約新台幣3.9兆元）臨時稅收抵免；其中包括擴大每月支付兒童稅收抵免；7月起，收入低於15萬美元（約新台幣422萬元）的家庭每名孩童每月至少可獲250美元（約新台幣7000元）。

前國會預算處主任，現任右翼美國行動論壇(American Action Forum)霍爾茨-埃金(Douglas Holtz-Eakin)指出，「最麻煩的是，國稅局能否為數千萬家庭管理和支付這筆每月款項？」

這些稅收抵免計畫錯誤率很高，人們可能搬家、收入有變化、國稅局可能沒有正確兒童年齡等等。不過，霍爾茨-埃金也指出，拜登在支出經費方面幾乎沒有經濟風險，因為經濟已準備好以至少20年來最快速度，迅速擴張。

霍爾茨-埃金說，成功分配資金，是拜登紓困方案達成減少兒童貧困目標的關鍵。此外，兒童稅收抵免措施以後到期，共和黨議員得考量2022年選舉因素，該不該阻止延長此福利，將承受壓力；此局勢可能有助民主黨擴大參眾兩院多數席位。

霍爾茨-埃金認為，「這是民主黨試圖建立的一個明顯的政治陷阱。」

*美國紓困金進帳變少 3種方法調整收入

美國總統拜登簽署「美國救援法案」(American Rescue Plan)次日，國稅局12日宣布，已開始處理紓困支票，本周末就會有民眾發現這筆錢已經入帳；不過也有至少900萬人無法領得這1400美元紓困款。

華盛頓郵報報導，一名住在維吉尼亞州亞歷山卓(Alexandria)的五口之家戶長，12日發現銀行戶頭進帳「待處理」(pending)的6892.90美元，款項名稱「IRS TREAS 310 - TAXEIP3」顯示國稅局經濟紓困給付(economic impact payment，EIP)。

根據估計，前兩次曾領紓困支票的民眾中，約有900萬家庭這次將無法領取；法案內容規定，個人年收入7萬5000美元以下可領1400美元紓困支票全額，7萬5000美元至8萬美元則金額遞減，年收入逾8萬美元就不符領取資格；夫妻合併報稅家庭年收入15萬美元以下可領紓困支票全額，15萬美元至16萬美元金額遞減，16萬美元以上排除資格。

華爾街日報分析，法案內容將領取紓困支票的收入上限壓低，加上超過個人年收入7萬5000美元、家庭年收入15萬美元後紓困支票金額依比例縮減，意味著調整後總收入(adjusted gross income，AGI)只要多出1萬美元，差別可能就從原本能拿全額紓困支票，變成完全拿不到。

報導指出，如果可能到手的紓困支票恐因逐漸降低(phaseouts)而落空，有三種因應之道可以考慮。如果2019年的調整後總收入較2020年低，可以延後申報2020年度所得稅，因為國稅局(IRS)是以納稅人最近一次報稅的紀錄，做為發放紓困支票的年收入根據。

華爾街日報報導，納稅人也可設法降低2020年的調整後總收入，遺憾的是，在2021年的此時，行得通的策略非常有限，把錢放進健康儲蓄帳戶(health savings account，HSA)則可考慮。報導指出，符合條件的納稅人可在4月15日期限前，把收入撥進2020年健康儲蓄帳戶。

若根據2019年或2020年收入，都不符領取全額紓困支票資格，不妨研究如何降低2021年的調整後總收入。華爾街日報分析，紓困給付事實上是提前發給納稅人的2021年抵稅(tax credits)，納稅人的2021年收入若符合抵稅標準，將來申報2021年所得稅時將可校準，因此在2021年底之前，納稅人可透過各種方式降低調整後總收入，例如把錢放進雇主提供的退休金計畫，計算投資損失節稅(tax-loss harvestin，TLH)或投入合格慈善捐款(qualified charitable distributions，QCDs)。

(聯合新聞網)

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台灣篇

*武漢肺炎13日零確診 累計維持984例

中央流行疫情指揮中心宣布，今天無新增武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）確診個案，累積台灣確診數維持984例。

*COVAX疫苗有新進展 莊人祥：正聯繫運送方式

COVAX疫苗到貨數量、時程，至今遲遲沒消息。疫情指揮中心發言人莊人祥今天坦言，與COVAX聯繫過程期間確實遇到一些問題，已著手聯繫運送方式，有好消息會盡快宣布。

台灣透過COVID-19疫苗全球取得機制（COVAX）取得首批約20萬劑牛津AZ疫苗，原訂2月底可獲通知到貨數量和時程，但台灣至今未接獲消息。

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥今天表示，台灣持續和COVAX聯繫當中，期間確實遇到轉折或一些問題，正持續研議解方，但他也透露，目前已著手準備聯繫運送的問題，強調只要一有好消息，就會立刻和外界宣布。

此外，COVAX近日核准嬌生疫苗的緊急使用授權，是全球唯一只要接種1劑的疫苗，且對於老年人族群有效，COVAX預計採購5億劑，台灣是否爭取採用嬌生疫苗也引發關注。

莊人祥說，只要有新的疫苗獲世界衛生組織（WHO）的緊急使用授權，COVAX將詢問是否要選擇該疫苗，屆時指揮中心將召開專家會議作出決定，但目前尚未收到來函詢問。

*歐盟建議AZ疫苗加註警語 陳時中：再研議

歐洲傳接種AZ疫苗後出現血栓事件，部分國家緩打。指揮中心指揮官陳時中今天表示，血栓在台灣發生率非常低，至於是否採納歐盟建議在疫苗上加註警語，都會再和專家討論。

丹麥、挪威及冰島昨天宣布暫時停用AZ疫苗，因為部分2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）患者接種這支疫苗後出現血栓，引發各界擔憂，目前正由歐盟藥品管理局（EMA）進行關聯性調查，未來幾天是觀察關鍵期。

中央流行指揮中心指揮官陳時中今天上午出席「2021第91屆國醫節第13屆台北國際中醫藥學術論壇」接受媒體聯訪時表示，不只AZ疫苗，所有疫苗的施打都需要持續觀察，一旦有特殊的不良事件，就可能先停打再做觀察。

他舉例，去年流感疫苗發生不良事件，有些國家雖然緊急暫停施打，但大多在觀察一週後又重新施打。

外界也好奇台灣是否參考歐盟建議，在疫苗上加註警語，另有感染科醫師建議應將血栓納入疫苗不良項目，避免有血栓病史者接種。陳時中表示，血栓事件在台灣發生率非常低，是否要加註警語、調整接種對象等，都會再聽聽看專家意見。

此外，外傳醫事人員疫苗接種意願低，陳時中則表示，目前各醫院正在針對院內醫護進行調查，3月15日會將正確調查數據報告到指揮中心。

*陳時中：台灣選手在台接種疫苗再赴奧運比賽

國際奧會宣布提供中國疫苗，台灣選手是否使用，引發關注。疫情指揮中心指揮官陳時中今天受訪時表示，選手已列疫苗優先接種對象，都會在台灣先接種再赴當地出賽。

陳時中上午在台北市台大醫院國際會議中心出席「第13屆台北國際中醫藥學術論壇」時，接受媒體聯訪，作以上表示。

國際奧林匹克委員會（IOC）主席巴赫近日宣布，今年在日本東京舉行的夏季奧運會和明年在中國北京舉行的冬季奧運會，將提供給參賽者購自中國的COVID-19 疫苗。

*台帛旅遊泡泡擬團進團出 高風險旅遊史者不適合

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天談及台灣與帛琉「旅遊泡泡」時表示，曾有高風險區旅遊史民眾不適合參與，且參與者須團進團出，出、入境都PCR檢測。

他說，據目前規劃，只要曾有中低、低風險區以外國家旅遊史，不建議參加旅遊泡泡；至於2個月內曾自主健康管理民眾是否適合，陳時中說，要看個人情況。

台灣與帛琉「旅遊泡泡」將有重大進展，相關人士昨天告訴中央社記者，首發團最快4月初出團，且旅客須6個月內無出國史、沒居家隔離或居家檢疫及無染疫等，細節仍待官方宣布。

陳時中上午在台北市台大醫院國際會議中心出席「第13屆台北國際中醫藥學術論壇」時，接受媒體聯訪表示，旅遊泡泡何時成團須視交通部相關作業，目前兩國武漢肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫情相對低，尤其帛琉至今維持零確診，希望利用綠色通道保障安全。

他說，目前規劃前往帛琉民眾出境前須取得陰性證明，在當地團進團出，避免接觸在地民眾，返國也需14 天自主健康管理，前5天為加強版自主健康管理並PCR檢測。

國際篇

*武漢肺炎全球逾1億1900萬例確診 264萬多人病亡

法新社彙整官方數據顯示，截至格林威治標準時間13日11時（台灣13日晚間7時），全球至少264萬635人死於2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎），至少1億1901萬9100例確診。

疫情從2019年12月在中國爆發，迄今絕大多數感染者都已康復。但有些人在痊癒後數週甚至數個月內，仍持續感受到症狀。

上述數據是依據各國衛生當局每天提供的統計，不包括俄羅斯、西班牙和英國等3國的統計單位其後提出的重新估算數據，且數據只是實際染疫總數的一部分，因為許多輕症或無症狀患者一直未被檢測出。

全球12日通報新增9995人病歿、55萬3157起確診病例。根據通報數據，新增病歿人數最多國家依序為巴西（2216死）、美國（1760死）與墨西哥（709死）。

美國仍是疫情最嚴重國家，累計53萬2590人病故、2934萬7339例確診。

其他疫情嚴重國家還包括巴西（27萬5105人喪生、1136萬3380例確診）、墨西哥（19萬3851人喪生、215萬7771例確診）、印度（15萬8446人喪生、1133萬3728 例確診）及英國（12萬5343人喪生、424萬8286例確診）。

依照染疫死亡人數占人口比例，捷克是死亡率最高國家，每10萬人就有216人染疫喪命；接下來依序為比利時（193人）、斯洛維尼亞（189人）、英國（185人）及蒙特內哥羅（178人）。

從區域來看，歐洲累計89萬3040死、3964萬13例確診；拉丁美洲和加勒比海地區累計71萬4493死、2261萬9403例確診；美國和加拿大共計55萬4994死、3024萬9929例確診。

亞洲共計26萬2205死、1656萬7700例確診；中東地區共計10萬7664死、588萬8281例確診；非洲共計10萬7281死、402萬697例確診；大洋洲共計958死、3萬3079 例確診。

*巴西COVID-19疫情嚴峻 世衛表達高度關切

巴西本週稍早通報單日新增逾2000人死於2019冠狀病毒疾病，世衛組織今天對巴西疫情升溫表達高度關切，呼籲採取嚴格措施遏止確診和死亡病例攀升，並緩解負擔過重的醫療體系。

世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在新聞簡報中指出「我們非常關切」，還說「不只是確診病例數，還有死亡病例數也攀升」，「應採取的措施應當盡可能嚴格」。

巴西本週稍早通報在24小時內新增超過2000人死於2019冠狀病毒疾病（COVID-19），寫下駭人新高紀錄後，譚德塞發表上述聲明。

世衛組織已就巴西的疫情多次示警，這個南美洲國家迄今累計通報超過1136萬起確診病例，其中約有27萬5000人喪命。巴西是全球疫情第2嚴峻國家，僅次於美國。

譚德塞還警告：「若巴西的疫情持續這樣嚴峻，那麼鄰近國家將受到波及…甚至受影響的範圍可能更廣。」

針對疫情和必要的防疫措施，譚德塞要求「巴西當局發布明確訊息」，此舉可謂是委婉批評巴西極右派總統波索納洛（Jair Bolsonaro）放任疫情蔓延。

另一方面，儘管部分國家中止接種英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學（Oxford Universtiy）研發的疫苗，巴西今天仍核可AZ疫苗的全面監管批准，且對這款疫苗表達信心。

巴西還宣布採購1000萬劑俄羅斯的「衛星-V」（Sputnik-V）疫苗。這個遭受疫情重創的國家，正致力為2億1200萬國內民眾取得疫苗。

但衛星-V仍需等待巴西當局核可，目前獲准在巴西境內接種的疫苗，分別是AZ疫苗與中國科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech）研發的CoronaVac疫苗，CoronaVac與AZ都需要施打兩劑。

於此同時，巴西國家衛生監測局（Anvisa）也在今天批准可使用實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療2019冠狀病毒疾病。

*韓國單日新增490例染疫 創3週來新高

韓國今天通報新增490起2019冠狀病毒疾病（COVID-19）病例，是3週以來單日新增最多紀錄，染疫人數比昨日略為增加，同時當局正準備廣泛推行疫苗接種計畫。

韓國疾病管理廳（KDCA）表示，到昨天午夜為止，境內單日新增490例確診，比前一天的488例略多，也是自今年2月19日以來最多的一天。這490例中，有474例是本土傳染，16例是境外移入。

路透社報導，自疫情爆發以來，韓國累計9萬5176起感染病例、1667人病故；境內感染病例中，近7成是在首都首爾及周圍地區。韓國約有5200萬人口，其中約半數住在首爾首都圈。

疾病管理廳官員說，韓國規劃自第2季起替年長者施打疫苗，從安養院的65歲以上族群開始，下週將宣布計畫細節。

疾病管理廳表示，截至昨天午夜，韓國已施打58萬3658劑COVID-19疫苗，包括阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）與英國牛津大學合作研發的疫苗，以及美國輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech的疫苗。

韓國衛生當局表示，將繼續密切關注有關部分歐洲人接種AZ疫苗後出現血栓的報導，若在海外發現類似案例，也會迅速因應。

丹麥、挪威、冰島等數國的衛生機關先前接獲一些民眾接種疫苗後出現血栓的通報，繼而決定暫時停用AZ 疫苗。

*阿斯特捷利康生產出問題 供應歐盟疫苗又短缺

英國製藥大廠阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）今天宣布，由於生產出問題和出口限制，原定供應給歐洲聯盟的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗再度出現短缺。

根據聲明：「阿斯特捷利康失望地宣布，儘管孜孜不倦地趕工以加速供應，原定供貨給歐盟的COVID-19疫苗仍短缺。」

阿斯特捷利康先前曾警告，由於產量低於預期，歐洲供應鏈將出現短缺問題。

阿斯特捷利康說：「不幸的是，出口限制將導致第一季供貨量減少，也可能影響第2季的供貨量。」

阿斯特捷利康2月開始運送疫苗給歐洲，現仍力求在2021年上半年供應1億劑，預計第一季先供應3000萬劑。

*巴西COVID-19疫情嚴峻 世衛表達高度關切

巴西本週稍早通報單日新增逾2000人死於2019冠狀病毒疾病，世衛組織今天對巴西疫情升溫表達高度關切，呼籲採取嚴格措施遏止確診和死亡病例攀升，並緩解負擔過重的醫療體系。

世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在新聞簡報中指出「我們非常關切」，還說「不只是確診病例數，還有死亡病例數也攀升」，「應採取的措施應當盡可能嚴格」。

巴西本週稍早通報在24小時內新增超過2000人死於2019冠狀病毒疾病（COVID-19），寫下駭人新高紀錄後，譚德塞發表上述聲明。

世衛組織已就巴西的疫情多次示警，這個南美洲國家迄今累計通報超過1136萬起確診病例，其中約有27萬5000人喪命。巴西是全球疫情第2嚴峻國家，僅次於美國。

譚德塞還警告：「若巴西的疫情持續這樣嚴峻，那麼鄰近國家將受到波及…甚至受影響的範圍可能更廣。」

針對疫情和必要的防疫措施，譚德塞要求「巴西當局發布明確訊息」，此舉可謂是委婉批評巴西極右派總統波索納洛（Jair Bolsonaro）放任疫情蔓延。

另一方面，儘管部分國家中止接種英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學（Oxford Universtiy）研發的疫苗，巴西今天仍核可AZ疫苗的全面監管批准，且對這款疫苗表達信心。

巴西還宣布採購1000萬劑俄羅斯的「衛星-V」（Sputnik-V）疫苗。這個遭受疫情重創的國家，正致力為2億1200萬國內民眾取得疫苗。

但衛星-V仍需等待巴西當局核可，目前獲准在巴西境內接種的疫苗，分別是AZ疫苗與中國科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech）研發的CoronaVac疫苗，CoronaVac與AZ都需要施打兩劑。

於此同時，巴西國家衛生監測局（Anvisa）也在今天批准可使用實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療2019冠狀病毒疾病。

*義大利3宗施打AZ疫苗致死案 未影響接種計劃

義大利3名軍人日前施打預防2019冠狀病毒疾病的AZ疫苗後死亡，引起民眾恐慌；義大利藥品管理局已查封該批AZ疫苗並展開調查，但相關單位宣布不會全面停用AZ疫苗。

英國阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）的2019冠狀病毒（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗（AZ疫苗）傳出可能造成嚴重血栓副作用，目前丹麥、挪威等歐洲多國已宣布暫停使用。

不過，義大利總理德拉吉（Mario Draghi）與衛生部長史伯蘭沙（Roberto Speranza）昨天都強調，施打疫苗的成效良好，會繼續推行接種計劃。

義大利藥品局（Aifa）11日查封一批編號ABV2856的AZ疫苗，因為有3名在義大利西西里島服役的軍人接種該批疫苗後死亡。

第一起死亡案例是今年43歲的海軍士官帕特諾（Stefano Paternò），他在西西里島城市希拉科沙（Siracusa）服役，8日打了該批AZ疫苗之後，隔天心臟驟停死亡。希拉科沙檢察單位已針對此案展開調查。

帕特諾的妻子向義大利媒體表示，丈夫打完疫苗幾小時後出現顫抖、高燒症狀，之後似乎好轉，但到半夜情況又忽然惡化，她發現帕特諾躺在床上呻吟、呼吸急促，救護車立刻趕到，但已經無法救回帕特諾。

她表示，帕特諾很多軍中同僚接種AZ疫苗之後都出現高燒症狀。

第二起死亡案例是7日發生在西西里島的卡塔尼亞（Catania），死亡者維拉（Davide Villa）是50歲的軍方機動小組隊員，他是接種該批AZ疫苗12天之後死亡。醫院診斷死因是深層靜脈血栓造成腦出血。

維拉的弟弟法布里歐（Fabrio）是義大利知名攝影記者，他表示，雖然調查真相也不能將哥哥還給他，但他認為一條生命不能這樣不明不白死掉，希望當局能盡快查出死因。

第三起案例是2月20日發生在西西里島的特拉巴尼（Trapani），現年54歲的馬尼斯卡科（Giuseppe Maniscalco）在接種該批編號ABV2856的AZ疫苗48小時後心臟病發身亡。初步屍體檢查排除了死因與施打疫苗有關，但在後續又出現兩起注射該批疫苗引起死亡的案例後，當地檢察單位已決定採取進一步的組織化驗。

為緩解義大利民眾對AZ疫苗的疑慮，義國總理德拉吉12日特別前往羅馬附近的疫苗中心參訪。

德拉吉表示，有一批AZ疫苗疑似引發幾起嚴重不良反應事件，義大利藥品局封鎖該批疫苗調查是「預防性措施」，目前沒有直接證據顯示死亡案例與疫苗有關，且疫苗的初步成效已展現，只有接種疫苗能帶義大利走出疫情，義大利將繼續加速接種計畫。

*墨西哥當局批准 使用瑞德西韋治療COVID-19患者

墨西哥衛生當局今天批准實驗性抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir），用於緊急治療國內的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）患者。

墨西哥聯邦衛生安全保護委員會（Cofepris）表示，已經授權僅由醫院和專科醫生在患者染疫初期階段使用瑞德西韋治療。

除了墨西哥，美國、加拿大、日本及歐盟執委會（European Commission）都已批准使用瑞德西韋治療2019冠狀病毒疾病。

在縮短部分2019冠狀病毒疾病患者痊癒時間方面，美國吉立亞醫藥公司（Gilead）生產的瑞德西韋（Remdesivir）是展現出相對有前景的首批藥物之一。

但瑞德西韋降低死亡率的功效尚未獲得證實。

世界衛生組織（WHO）支持的一項研究在去年10月指出，瑞德西韋在降低2019冠狀病毒疾病死亡率「僅有些微甚至沒有功效」。

擁有1億2600萬人口的墨西哥，迄今累計通報超過215萬起確診病例，且有19萬3000多人染疫喪命，後者數據在世界各國高居第3名。

*義大利防新一波疫情 加強封鎖到復活節

義大利總理德拉吉（Mario Draghi）不久前警告，2019冠狀病毒疾病（COVID-19）將出現「新一波」疫情，今天政府下令國內多數地區的學校、餐廳、商店、博物館自下週起關閉。

一年前，義大利是第一個遭逢嚴重疫情的歐洲國家，如今再度奮力對抗疫情快速傳播，目前已出現更具傳染力因而使疫情加劇的變種病毒。

法新社報導，包括羅馬、米蘭等大城在內的多數地區自8日起，已被衛生部長史伯蘭沙（Roberto Speranza）列為高風險區域，所有居民都獲通知，除了上班和就醫等必要理由外，都須待在家中。

德拉吉辦公室表示，這些額外限制措施將實施到復活節。在4月3日到5日的復活節連假期間，義大利全國都將列為紅色警戒區。

德拉吉在視察羅馬費烏米奇諾機場（Fiumicino Airport）的疫苗接種中心時說：「在進入公衛緊急狀態一年多後的現在，我們不幸又面臨新一波疫情。去年春天的狀況令人記憶猶新，我們將盡一切力量避免歷史重演。」

德拉吉說，全國上週通報的新增病例超過15萬起，較前一週記錄在案的略少於13萬1000起增加。美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）統計，義大利累計逾317萬人感染新型冠狀病毒。

義大利染疫病故人數至今已逾10萬人，當局實施封鎖措施達數月之久，致使經濟陷入自二次大戰以來最嚴重的衰退。

*東京連4天新增逾300人染疫 平均病例數超越上週

日本東京都今天通報新增330起2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診病例，連續4天逾300例，最近一週平均每天新增病例數278.9人，超過上一週平均的267.3人，疫情似有回溫跡象。

日本讀賣新聞報導，東京都重症患者數較昨天增加3人，總數達到40人。

TBS電視台報導，東京都已連續5天單日新增病例數超過前一週的同期間。

日本厚生勞動大臣田村憲久昨天談到首都圈1都3縣的疫情時說，「有停止減少或持續增加的跡象」，表達出對疫情反彈回升的警戒感。

屬於首都圈的埼玉縣從「緊急事態宣言」延長後的3月9日以來，已連續4天單日新增確診超過百例，12日甚至多達155例。

埼玉縣知事大野元裕說，這顯示新增病例已停止減少，或疫情有反彈回溫跡象。

*日本埼玉縣疫情似回溫 連4天單日新增破百例

日本埼玉縣從「緊急事態宣言」延長以來，已連4天單日新增確診病例超過百例，12日甚至多達155例。埼玉縣知事大野元裕說，這顯示新增病例已停止減少，或疫情有反彈回溫跡象。

日本讀賣新聞報導，埼玉縣政府對2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情藉由卡拉OK場所擴散感到憂慮，特別是「白天的卡拉OK」造成高齡者確診病例快速增加。

另外，埼玉縣內的新型冠狀病毒變異株感染者持續增加，縣府內愈來愈多看法認為，「如果這種情況持續下去，3月21日要解除緊急事態宣言，情勢將相當嚴峻」。

埼玉縣和東京都、千葉縣、神奈川縣的首都圈1都3 縣，由於疫情仍未趨緩，原訂3月7日要解除的「緊急事態宣言」，又暫時延長兩週到3月21日。

埼玉縣3月8日單日新增確診病例雖然減少到65例，但9日單日新增106例、10日單日新增135例、11日單日新增126例、12日單日新增155例，連續4天單日新增都破百例。

從6日到12日的最近一週累計病例數824人來看，也比上一週2月27日到3月5日累計病例數增加135例。

埼玉縣截至12日止的病床使用率已超過40%，代表一位感染者可以傳染給多少人的「基本傳染數」（basic reproduction number）為1.136，代表感染有再度擴大的情況。

在「緊急事態宣言」期間，當地許多小酒吧等地因為自律提前打烊，造成可以在白天歡唱的「白天的卡拉OK」內，確診的高齡者持續增加。

變異病毒同樣令人憂慮，埼玉縣內至今已有60人感染變異病毒，大野說，不能否定變異病毒有可能造成疫情反彈回溫。

*巴西批准使用瑞德西韋治療武漢肺炎

巴西國家衛生監測局（Anvisa）今天批准在巴西使用實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）。

瑞德西韋是巴西首次批准專門用於治療2019冠狀病毒疾病，它是一種靜脈注射合成藥物，據說可以防止病毒複製。但世界衛生組織（WHO）去年11月宣布，不建議為感染新型冠狀病毒患者使用這種藥物，因為既不能避免死亡，也不能使疾病好轉。

世衛組織專家指出，不能說這種藥物沒有實際效果，但因療效尚未得到臨床證明，加上可能的副作用和成本，世衛組織不建議使用。

巴西國家衛生監測局的專家解釋說，世衛組織主導的「團結」（Solidarity）臨床試驗與美國和藥廠吉立亞醫藥公司（Gilead）進行的研究不同。

世衛組織的試驗主要評估瑞德西韋對死亡率的衝擊，但巴西國家衛生監測局聚焦的是這種藥物對縮短患者住院時間的影響。

巴西國家衛生監測局建議對12歲以上、體重至少40 公斤、患有肺炎、需要補充低流量或高流量氧氣或其他非侵入性通氣（未插管）的成人和青少年，在治療初期使用瑞德西韋。

自去年11月以來，美國已開始以緊急方式使用瑞德西韋對抗新型冠狀病毒。這種藥物原本是要用來治療肝炎和伊波拉（Ebola）病毒，但沒有起很大作用。

巴西南大河州聯邦大學（UFRGS）生化學家杜特拉（Mellanie Fontes-Dutra）表示，有治療策略固然很棒，但它絕不能取代疫苗，疫苗加上應對措施仍是結束大流行的主要工具。

杜特拉指出，人們必須理解的是，瑞德西韋不是用來治療輕度、無癥狀和早期病例，而是對患有肺炎的2019冠狀病毒疾病嚴重病例、需要氧氣補充但無需插管的患者的治療援助。

杜特拉並強調，預防永遠勝於治療，瑞德西韋不能取代疫苗或戴口罩、保持社交距離和清潔雙手等其他應對措施，「只要防止人們感染病毒，就有助遏制病毒傳播。」

*四方安全對話抗疫計畫 2022年底前配送10億疫苗至印太地區

印度外交部次長席林格拉昨晚在四方安全對話領袖峰會結束後告訴印度媒體，美日印澳4國將集中資金和資源，2022年底前在印太地區配送10億劑武漢肺炎疫苗。

美國總統拜登（Joe Biden）、印度總理莫迪（Narendra Modi）、日本首相菅義偉、澳洲總理莫里森（Scott Morrison）昨晚透過視訊出席四方安全對話（Quad）首次領袖峰會，會中就對抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫情交換意見，並同意推動一項疫苗計畫。

印度外交部次長席林格拉（Harsh Vardhan Shringla）在四方安全對話領袖峰會結束後告訴印度媒體，四方安全對話疫苗計畫是一個以信任為基礎，且傳達信任所建立的疫苗供應鏈。

席林格拉解釋這項疫苗計畫說，4國同意匯集各自擁有的財政資源、製造和生產能力及物流後勤實力，提高印度太平洋地區的製造和配送疫苗能力。

他指出，4國認為透過這項疫苗計畫將加快武漢肺炎疫情後的復原進程，讓家庭和企業能把武漢肺炎危機拋在身後。

在這項疫苗計畫中，將由印度生產美國研發的武漢肺炎疫苗，並由美國國際開發金融公司（US International Development Finance Corporation，DFC）和日本國際協力銀行（Japan Bank for International Cooperation）出資支持，且由澳洲資助培訓，為疫苗配送的最後一哩路提供後勤支持。

席林格拉表示，這些疫苗配送與後勤支持，主要將在太平洋島嶼、東南亞和印度洋國家。

他也說，這項疫苗計畫將不會影響供應給印度13.5億人口使用的疫苗生產。

這項四方安全對話疫苗計畫被外界認為是阻止中國透過疫苗外交擴大區域政經與軍事影響力。

專家指出，從中國「一帶一路」倡議對斯里蘭卡等小國產生的債務陷阱可以看到，專制中國提供援助目的是藉此掌控小國的政經與發展，這將對民主世界和區域產生嚴重不良影響，四方安全對話推動的疫苗計畫，有助阻止專制中國疫苗外交帶來的不良影響。

*武漢肺炎全球最新情報 3/13

2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫情肆虐全球，AZ疫苗傳出接種者出現血栓疑慮後，歐洲數國暫停施打，但世衛表示無理由停用。此外，世衛12日批准嬌生研發的疫苗供緊急使用。

約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）網站追蹤數據顯示，截至台灣13日上午7時，全球至少263萬8040人染疫病故，至少1億1900萬5429例確診。

以下為全球各地過去24小時的疫情與相關發展：

※亞洲

● 台灣

疫情指揮中心宣布12日新增6例武漢肺炎境外移入個案，分別自美國、菲律賓、法國及英國入境，均因工作因素來台，病毒量均偏低。

根據指揮中心統計，截至目前國內累計18萬357例新型冠狀病毒肺炎相關通報（含17萬8121例排除），其中984例確診，分別為868例境外移入，77例本土病例，36例敦睦艦隊、2例航空器感染及1例不明；另1例（案530）移除為空號。確診個案中10人死亡、942人解除隔離、32人住院隔離中。

● 中國

中國官方12日通報，新增9例確診，都屬境外移入病例。

截至11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例182例（無重症病例），累計治癒出院病例8萬5209例，累計死亡病例4636例，累計報告確診病例9萬27例，現有疑似病例1例。累計追蹤到密切接觸者98萬2687人，尚在醫學觀察的密切接觸者4594人。

● 香港

香港疫情最近兩天有反彈跡象，每天確診病例由之前的個位數上升至二位數，其中一家健康中心在短短兩、三天更出現超過50例確診個案。港府醫學專家顧問憂慮香港可能爆發第5波疫情。

截止11日，香港共有1萬1150例確診，逾200人病亡，死者大多為慢性病患者。另外，當局自上月26日起為市民施打疫苗，至今累計有14萬5800人接種了第一劑，期間出現多起嚴重副作用，有3人死亡。

● 日本

日本厚生勞動大臣田村憲久12日談到首都圈1都3縣疫情時說，「有停止減少或持續增加的跡象」，表達出對疫情反彈回溫的警戒感。

共同社報導，有關是否解除包括東京都、埼玉縣、千葉縣及神奈川縣的首都圈1都3縣「緊急事態宣言」，田村說，最後還是要聽取專家意見才能做出判斷。

● 韓國

韓國防疫當局12日宣布防疫規範再延長兩週，但針對私人聚會放寬直系親屬及嬰幼兒照護者相關私人聚會人數至8人，非首都圈6種娛樂場所營業時間至晚上10時的限制也取消。

韓國近一週單日確診人數維持在400例上下浮動，約7成集中於首都圈，近期以外籍勞工為主的工作及娛樂場所群聚感染事件頻傳，成為當局關注重點，除加強相關場所防疫管理要求，也對境內外籍人士發送訊息，呼籲主動預防篩檢。

此外，由於各國變種病毒病例不斷，韓國當局決定將來自英國的航班入境禁令再次延長至4月1日。韓國自去年12月23日起暫時禁止來自英國航班入境仁川機場。

● 泰國

歐洲多國暫時停用英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）的疫苗，因為有人接種後出現血栓案例。泰國總理帕拉育原定12日早上接種疫苗的計畫因此延期，公共衛生部宣布暫緩AZ疫苗施打計畫。

● 印度

印度各省逐步解除防疫管制措施，由於管制時間太久，人民慣性不守法，管理者沒有做好把關工作，印度多個省最近的確診病例都有上升趨勢，可能迎來第二波疫情。

● 土耳其

土耳其3月起防疫解禁後，確診病例數再度攀升。專家警告，這可能是出現「第3波疫情」的癥兆。

土耳其衛生部11日公布疫情通報顯示，過去24小時新增1萬4046起病例、63例死亡；累計283萬5989例、2萬9290例病歿。單日病例數創今年新高。

※歐洲

AZ疫苗傳出接種者形成血栓的疑慮後，歐洲至少10國暫停使用，但世界衛生組織（WHO）12日表示無理由停用，並強調AZ疫苗和血栓之間尚未確定有因果關係。

世衛12日批准嬌生（Johnson & Johnson）研發的COVID-19疫苗供緊急使用，WHO此前也授權輝瑞（Pfizer）/BioNTech疫苗供緊急使用。

● 德國

德國負責疾病控制及預防工作的羅伯特‧科赫研究所（RKI）12日通報，境內確診病例新增1萬2834例，總數來到254萬5781例；另死亡病例新增252例，迄今總計有7萬3062人喪生。

● 俄羅斯

俄羅斯12日通報新增9794人確診，其中首都莫斯科有1610人，確診總數達到437萬617人。過去24小時，又有486人不治，染疫死亡總數達9萬1220人。

● 瑞典

瑞典王室11日表示，王位第一順位繼承人維多利亞公主（Princess Victoria）和夫婿丹尼爾親王接受新型冠狀病毒篩檢，雙雙確診COVID-19，兩人只有輕微病症，正在居家隔離中，感染原因尚未確定。

※美洲

● 美國

美國疾病管制暨預防中心（CDC）12日通報，美國衛生工作者已完成逾1億劑COVID-19疫苗注射。

美國總統拜登11日在簽署1.9兆美元紓困後發表談話，表示他會下令各州在5月1日前開放一般成人打疫苗，並呼籲全民不要鬆懈，盼7月4日獨立紀念日前讓民眾對正常生活「有感」。

美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）11日公布最終試驗結果指出，他們所研發的COVID-19疫苗對預防重症有100%保護力，包括接種後不會演變到住院或死亡。

● 巴西

巴西國家衛生監測局（Anvisa）12日批准在巴西使用實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療COVID-19。

巴西衛生部12日表示，過去24小時新增2216起不治病例，是連續第3天超過2000人染疫病故，死亡病例累計達27萬5105例。同時，巴西確診病例也新增8萬5663例，境內累計1136萬3380人染疫。

*歐盟：應加註AZ疫苗可能有嚴重過敏副作用

在英國一些病例出現過敏反應後，歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，應加註嚴重過敏為阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗的可能副作用。

歐盟藥品管理局昨天表示，正在調查促使丹麥暫停使用AZ疫苗的血栓問題，但也表示這支疫苗仍然安全，可繼續使用。

歐盟藥品管理局說，已「建議對此產品的訊息進行更新，將過敏反應（anaphylaxis）及超敏反應（hypersensitivity）列為副作用。」

歐盟藥品管理局表示：「在英國約500萬疫苗接種中，出現41個可能過敏反應通報，這項更新是根據對這些通報的檢視。」

*越南衛生專家：持疫苗護照入境仍須隔離14天

越南衛生專家建議，由於接種兩劑2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗後的潛在染疫風險等訊息仍付之闕如，因此，持有疫苗護照的外國入境旅客仍須接受14天隔離檢疫。

越南快訊（VnExpress）、越通社（VNA）報導，越南公共醫療事故緊急應變中心資深顧問陳得夫（Tran Dac Phu）表示，對於那些已經接種霍亂、黃熱病等疫苗的人，全球已有發給接種證明書的傳統。

但他說，COVID-19是新的傳染病，正常情況下，一款疫苗的開發需要4至5年，甚至10年，而COVID-19疫苗是在緊急狀況下進行研究並獲得許可，因此，可能存在一些未知問題，例如不同（廠牌）的疫苗會有不同的免疫效果。

陳得夫表示：「目前仍不知道接種完COVID-19疫苗後，抗體會在體內維持多久。」他說，一旦病毒株出現變種，疫苗可能就失效。

陳得夫指出，越南尚未採用關於疫苗接種認證的政策，所有進到越南的人還是必須接受14天的強制隔離檢疫。

胡志明市第一兒童醫院感染與神經疾病科主任張友卿（Truong Huu Khanh）說，沒有100%有效的疫苗，目前越南接種疫苗的人數還很少，他建議，持有疫苗護照的人進到越南後還是要檢測及隔離檢疫14天。

越南一架載著近300人的撤僑包機10日從美國飛抵胡志明市新山一國際機場（Tan Son Nhat International Airport），其中一名乘客已在美國打了兩針莫德納（Moderna）疫苗，護照上也有接種紀錄卡，但仍遵循越南衛生部的規定隔離14天。

*世衛挺AZ疫苗 認定無理由停用

英國阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗（AZ疫苗）傳出接種者形成血栓的疑慮後，歐洲數國暫停使用，但世界衛生組織今天表示無理由停用。

世界衛生組織（WHO）表示，旗下疫苗諮詢委員會正在研究安全性數據，並強調AZ疫苗和血栓之間尚未確定有因果關係。

AZ疫苗在傳出接種者形成血栓的個案後，丹麥、挪威、冰島、義大利、羅馬尼亞等國家紛紛延後或限縮施打計畫。

世衛發言人哈里斯（Margaret Harris）今天在日內瓦（Geneva）一場簡報會上告訴記者：「阿斯特捷利康（AstraZeneca）是一支傑出疫苗，其他使用中的疫苗也是。」

「我們檢視了死亡資料，目前為止沒有死亡案例被證實與接種疫苗相關。」

哈里斯還說：「是的，我們應該繼續使用AZ疫苗。」

「我們推出疫苗計畫時，必須確保能隨時注意任何安全（問題）訊號，必須加以檢視。但現在沒有不該使用的跡象。」

*新加坡逐步開放邊境 已打疫苗者可望適用「旅遊廊道」

新加坡疫情保持穩定，探討開放邊境、復甦航空旅行的方式之際，星國交通部長王乙康今天透露，下半年可望實施「旅遊廊道」，適用來自中、低感染風險地方且已接種疫苗的旅客。

2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情肆虐全球超過一年，國際旅行至今仍受限，不過，隨著各國陸續啟動疫苗接種，情況可望逐漸好轉。新加坡疫情保持穩定之際，秉持「管控風險」的防疫策略，逐步開放邊境，包括單向解除來自台灣、澳洲、汶萊、紐西蘭、中國旅客的入境限制。

「海峽時報」（The Straits Times）等新加坡媒體報導，王乙康今天接受當地電台訪問時透露，可望於今年下半年實施「旅遊廊道」（travel corridors），適用來自中、低感染風險地方的旅客。

他說，隔離等措施扼殺了旅遊的可能性，新加坡需要找到方法，以取代這些要求。

王乙康指出，疫苗接種帶來很大的改變，還需要搭配檢測、行動限制及找出安全且成功控制疫情的國家等作法。舉例來說，新加坡可以開放來自中度感染風險地方、但當地已開始疫苗接種計畫的旅客入境。

他表示，結合檢測，就可能可以建立「安全的旅遊廊道」。

關於航空旅遊泡泡，王乙康指出，這類安排需要互惠。他也說，新加坡已單邊向疫情獲得控制的國家及地區開放邊境，並未因此造成社區感染。

他表示，「很可惜，我們是世界上唯一如此向其他國家開放的安全國家」。只有當其他國家也開始這樣做，「我們就可以有泡泡，透過互惠作法，可以開始旅遊，而我希望今年可以落實這類安排」。

新加坡與香港達成建立旅遊泡泡共識，原訂去年11 月底上路，卻因香港爆發新一波疫情延宕至今尚未落實。

此外，新加坡逐步開放邊境的作法還包括實施「安全隔離通道」（Segregated Travel Lane）計畫，允許來自所有國家商務、官方及高經濟價值旅客到新加坡「面對面」交流，最長可停留14天。

使用「安全隔離通道」入境新加坡的旅客停留期間須定期接受檢測，全程也只能待在指定設施活動；其中一個指定設施「會聚@樟宜」（Connect@Changi）已迎來首批國際旅客入住。指定設施內提供設有密閉式玻璃隔開兩方的會議室，以降低傳染風險。

新加坡衛生部今天通報，新增10人確診COVID-19，包括一起社區案例及9起境外移入，累計確診人數為6萬80人。

*紐西蘭奧克蘭2週無本土病例 解除所有防疫限制

紐西蘭總理阿爾登今天表示，最大城市奧克蘭（Auckland）因兩週未出現2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）本土傳播病例，剩餘的防疫限制措施已全數解除。

先前阿爾登（Jacinda Ardern）在出現本土群聚案例後，對人口170萬的奧克蘭實施7天封鎖。本月稍早封鎖令雖然放寬，仍保留一些限制措施，包括在2級警戒狀態下，限制大型公眾集會。

阿爾登今天說，現在奧克蘭警戒層級降為1級，與紐西蘭其他地區相同，也就是不對集會或活動設限。

她在記者會上表示：「我知道奧克蘭每個人都期待能在限制較少的情況下渡週末。」

紐西蘭迅速採取公衛措施，並積極追蹤病患接觸史、關閉邊界、強制隔離旅客，令紐西蘭十分成功地防止了疫情擴大。

到目前為止，紐西蘭累計病例約2000例、26人病故。

紐西蘭上月已展開全國疫苗接種計畫，預期年底前能替全國人民施打完畢。

*聯合國：疫情阻礙兒童與青少年發展 各項指標退步

聯合國兒童基金會今天警告，2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情爆發一年後，出現學校關閉、貧窮加劇、強迫婚姻與憂鬱等問題，衡量孩童與青少年發展的所有指標全都退步。

法新社報導，聯合國兒童基金會（UNICEF）執行主任佛爾（Henrietta Fore）說：「兒童飢餓、孤立、受虐、焦慮、生活貧窮與被迫結婚的人數增加。」佛爾今天發表這項聲明之際，正值世界衛生組織（WHO）定調COVID-19為全球大流行一週年。

聲明說：「他們獲得教育、社會化與重要服務的管道減少，像是醫療、營養或保護等，孩童在未來將承受疫情遺留的創傷是相當肯定的。」

面臨如此「破壞性」衝擊，佛爾呼籲將兒童列為「重建工作」的重心，特別是在重新開放的計畫上將學校列為優先事項。

根據UNICEF，2020年多增加600至700萬名兒童營養不良，增加的14%相當於每個月多1萬名兒童早夭，主要發生在撒哈拉沙漠以南非洲和南亞。

對世界各地1億6800萬名學童而言，學校關閉近一年，其中多達1/3沒有管道上線上課程。

由於學校關閉和經濟惡化，這場疫情可能導致在2030年前增加1000萬例童婚。

根據UNICEF，至少1/7兒童或青少年過去一年的多數時間都在家隔離，增加焦慮、憂鬱與孤獨的情緒。

中國篇

*香港新增47確診 健身中心群聚感染已達99人

香港的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情近日再度緊張，今天新增確診47例，其中35例與近日爆發群聚感染的健身中心有關。這家健身中心迄今已有99人染疫。

香港昨天新增確診60例，創1月27日以來新高，主因就是健身中心爆發群聚感染。

綜合香港01、香港經濟日報報導，衛生署衛生防護中心傳染病處主任張竹君下午在記者會公布，香港今天新增確診47例，包括本土43例及境外移入4例。

張竹君指出，新增的43例本土病例中，有35例與近日爆發群聚感染的健身中心Ursus Fitness有關，包括25名顧客及10名密切接觸者。目前該健身中心累計已有99人染疫。

港府通知，所有在健身房工作的人員須於14日以前接受檢測，而今天在中環愛丁堡廣場的檢測中心，已有不少健身房員工與顧客排隊接受檢測。據媒體估計，排隊人龍一度上看300人。

香港政府抗疫督導委員會專家顧問梁卓偉今天接受香港商業電台訪問時指出，無法直接斷言這波疫情是第4波疫情的延續，或是第5波疫情的開始；但是從個案曝露史看來，從接觸至發病的1至3天內，病毒已經傳播了兩、三代，相當驚人。

他呼籲，曾到相關健身中心的民眾應積極配合檢測，在檢測結果尚未出爐前，盡量避免社交聚會，以免出現過去跳舞團體的群聚感染情況。

他並要求負責檢測的單位，要適時告知檢測結果，若檢測完後還要等一週至10天才告知，是極不理想，而且不能接受的。

*中國疾控主任：中國應帶頭做到群體免疫

中國疾控中心主任高福表示，按照目前COVID-19疫苗的產量，中國應能在今年年底至明年年中時達到70%至80%的疫苗接種率，即目標人群9億到10億。

高福強調，面對全球疫情蔓延，「中國應帶頭做到群體免疫」；他們也希望加快生產與供應疫苗，提前達成。

中國環球電視網（CGTN）今天發布專訪高福的影音新聞，他針對目前疫苗接種進度作以上表示。

中國目前已批准4款國產疫苗附條件上市，但還沒有任何一款外國疫苗獲得批准。中國大陸多地接種疫苗近期已從「重點人群」擴及至一般民眾。

中國是最早展開接種COVID-19疫苗的國家，但目前進度並未如預期樂觀。截至今天，官方發布的最新數據，仍停留在2月底的5200多萬劑次。

據中國新聞網「國是直通車」12日報導，當被問及中國接種疫苗最主要的挑戰是什麼？國藥集團中國生物董事長、疫苗科學家楊曉明表示，第一要看疫苗的供應量，要達到群體免疫，中國要有8至10億人接種，生產這些劑量的疫苗「當前是一個挑戰」。

他指出，疫苗生產之後，接種10億人，而且打兩針，相當於接種20億針次，對不同地區的交通、人力資源等都是一個考驗。

楊曉明還指出，中國老百姓的接受程度不一樣，對疫苗認知不一樣，也會影響疫苗接種時間。中國透過疫苗接種遏制疫情「確實還有很多事情要做」。

*中國新增7例確診 都是境外移入

中國官方今天通報，新增7例2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診，都是境外移入病例。

據中國國家衛生健康委員會官網，12日0至24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診7例，均為境外移入病例（廣東3例，上海2例，天津1例，湖南1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。

截至12日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例184例，累計治癒出院病例8萬5214例，累計死亡4636例，累計報告確診病例9萬34例，無現有疑似病例。累計追蹤到密切接觸者98萬2988人，尚在醫學觀察的密切接觸者4646人。

港澳部分，香港特別行政區目前為止累計確診1萬1210例（出院1萬711例，死亡203例），澳門特別行政區48例（出院47例）。

*中國放寬防疫隔離期 廣東江蘇多地下調至14天

中國多地近日放寬防疫措施。廣東深圳原對入境者實施14＋7天的隔離，近日依國務院一份緊急通知，隔離天數調降為14天；東莞也有相應安排。江蘇昆山本週也作出類似調整。

中國兩會（全國人大、全國政協會議）11日落幕。而自1月起對入境者實施14天集中隔離，加上7天居家隔離的廣東省深圳市，10日傳出已取消額外的7天居家隔離。

中央社記者致電深圳市政府12345熱線詢問時，對方告知，11日接獲通知，根據中國國務院聯防聯控機制綜合組「關於科學精準做好新冠肺炎疫情防控有關工作的緊急通知」，針對香港、台灣和外國地區入境人士「實施14天集中隔離，不再實施14＋7的要求」。

台灣目前並無班機直飛深圳。深圳台商協會會長陳忠和告訴中央社，目前深圳台商多搭機由廈門、澳門入境，於當地接受14天集中隔離，並通過病毒核酸檢測後，再轉赴深圳。

陳忠和指出，隔離措施放寬對台人的影響，是深圳官方基於人道考量，讓已完成14天隔離的民眾，可在適當的居住地點自主健康管理，並避免前往人群聚集的地方。

但他也提到，不同區域、社區對政策的落實情況可能還有些許差異。

據了解，廣東省東莞市的疫情防控指揮部也根據同一份通知發布文件，規定不得延長集中隔離時間，也不得對解除隔離者再實施居家隔離。

鄰近上海的江蘇省昆山市也有鬆綁。江蘇1月起對入境人員實施14天集中隔離＋14天居家隔離的共28天隔離措施。昆山台商協會會長宗緒惠告訴中央社，昆山本週也已縮短隔離時間至14天。

另外，北京今天也放寬進京管制，中國大陸低風險地區人員憑健康碼「綠碼」就可進返京，不再需要持前7天內核酸陰性證明；抵達北京後也不需再實行14天的健康監測與核酸檢測。

(中央社)

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台灣篇

*指揮中心：這幾天是關鍵期 血栓疑慮 11國暫緩接種AZ疫苗 歐盟籲續打

歐洲多人接種英國阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）武漢肺炎疫苗後出現血栓問題，目前至少10國暫時停用該疫苗，泰國昨也宣布暫緩施打。歐洲藥品局（EMA）緊急聲明表示，尚無證據顯示血栓是疫苗引起，AZ疫苗效益仍大於風險；我中央流行疫情指揮中心指出，歐美人種發生血栓機率是黃種人5至10倍，這幾天是關鍵期，會持續觀察國際科學證據再評估。

丹麥、挪威和冰島前天宣布暫停接種AZ疫苗，因歐洲有多名接種者出現血栓問題，愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡也暫停接種；奧地利、義大利、羅馬尼亞暫停使用特定批號疫苗。泰國總理帕拉育和多名內閣成員原定昨早開打AZ疫苗，泰國公共衛生部緊急宣布，雖暫不確定血栓是否與疫苗相關，仍決定暫緩施打。

我下周三可完成檢驗

南韓已有52.6萬多人接種AZ疫苗，近2萬人接種德國BNT生技公司與美國輝瑞藥廠合作的疫苗，前者累計報告7567例接種異常反應、後者81例；連同法國、西班牙、澳洲、加拿大、墨西哥等國都表示，現無暫停施打AZ疫苗的規劃。

歐洲藥品局聲明，歐洲500萬人接種AZ疫苗，有30例血栓正在調查，並無證據顯示是疫苗引起，疫苗效益仍大於風險，可繼續接種。AZ藥廠回應，疫苗受嚴格質量控制，「尚未確認出現與疫苗相關的嚴重不良反應事件」，將全力協助當局調查。

首批抵台的11.7萬劑AZ疫苗正由衛福部食藥署進行檢驗封緘程序，只差最後一個檢驗項目，指揮中心發言人莊人祥昨說，檢驗完還要貼標籤、運送到各處，至少還要3、4天以上，開打時間尚待指揮官陳時中宣布；陳指出，歐盟已表示現無直接證據顯示血栓與疫苗相關，仍呼籲持續施打，抵台疫苗7項檢驗已有6項合格，剩無菌試驗仍在進行，約下周三可完成。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，血栓在台灣不常見，估計整體發生率1年為萬分之1.59，歐美因人種關係，發生血栓機率是黃種人的5至10倍，發生率可達千分之1至2；國內開打計劃會看國際科學證據新發展，除非調查出特殊狀況顯示疫苗真的和血栓有關，「否則會照我們步驟來，未來幾天就是關鍵觀察期。」

羅一鈞解釋，血栓是因感染、手術、疾病等導致血管出現血塊，如凝血功能差而常見的深部靜脈栓塞，第二常見為肺栓塞；疫苗不良事件要跟背景值一起評估，以丹麥14萬人接種AZ疫苗、血栓發生率千分之1至2推算，就算不接種也會有140到280人血栓，換算1周發生3至6人血栓都還在背景值內。

去年南韓出現接種流感疫苗死亡、副作用個案，南韓並未停打，新加坡卻受輿情影響而緩打，羅一鈞說，這顯示接種不只牽涉政策、科學，也會受民眾信心、輿論影響，「民眾對疫苗信心易喪失卻難以重建」，希望以公開透明資料讓國人放心接種。

感染症醫學會理事長、台大兒童醫院院長黃立民認為，打疫苗一定會產生不良事件，可能有中風、心臟病、腹瀉、全身不適等樣態，若同種形態一直出現就是訊號，一定要比對人種、性別、年齡、自然發生率等條件；以前很少碰到接種出現血栓副作用，因AZ疫苗使用新穎的腺病毒載體，確實不太了解其副作用。

台大院長：我一定打

台大醫院院長吳明賢則強調，能上市的疫苗都通過嚴謹科學檢驗，他對疫苗很有信心，「我一定會打，且可能會在第一批就打」；該院8千名醫護人員都回覆接種意願調查，不願接種者很少。

被問到疫苗開打後，若有醫護拒絕接種，指揮中心有無因應策略，莊人祥回應，調查約4成醫護願施打，沒有所謂拒打或緩打情形，若醫護有緩打情形，目前規劃如行政院長蘇貞昌、陳時中等人將帶頭接種。

*增6例境外移入 法籍男出關37天確診

昨新增6例境外移入武漢肺炎個案，中央流行疫情指揮中心指出，6例外籍人士分別為美國、法國及英國各1例，菲律賓3例，均因工作因素來台，病毒量皆偏低。其中法國籍50多歲男子今年1月12日來台，入境至今無症狀，卻在出關後37天驗出確診，已掌握接觸者3人列居家隔離，在台期間其他活動史及接觸史調查中。

第982例法國籍50多歲男性1月12日來台工作，有搭機前3天內檢驗陰性報告，入境後至防疫旅館檢疫，期滿後至其他住所自主健康管理至上月3日，入境至今無症狀。因返回法國需要，該男本月10日自費採檢，昨確診，Ct值32，次日再驗Ct值34，代表近期或正在感染的血清抗體IgM、代表曾感染的IgG皆陽性。

第980例為居住美國的墨西哥籍20多歲男性，1月下旬喉嚨痛確診，上月6日及8日兩次採檢陰性，上月13日來台工作，入境至今無症狀，檢疫期滿加上自主健康管理至本月6日，自費採檢後確診（Ct值31）。

第983例為英國籍40多歲男性，1月初曾在英國確診，本月10日來台工作，入境後至集中檢疫所，11日專案採檢後確診（Ct值39，血清抗體IgM、IgG皆陽性），至今無症狀；同班機鄰座旅客均在集中檢疫，機組員皆離境，毋須匡列接觸者。

第981例為菲律賓籍30多歲男移工，上月17日來台，本月2日檢疫期滿前採檢陰性，10日自主健康管理期滿自費採檢確診（Ct值30，次日再驗Ct值34），入境至今無症狀。

另2名菲律賓籍20多歲男性上月17日來台工作，至今無症狀，自主健康管理至本月10日自費採檢確診（Ct值32及34）。

*帛琉旅遊泡泡 首發團最快2周成行

帛琉旅遊泡泡有重大進展！檢疫措施、旅客對象等細節討論已到最後階段，知情人士表示，旅遊泡泡預計最快下周由中央流行疫情指揮中心宣布，一經宣布，首發團最快2周後成行，即本月底能出團；目前規劃前往帛琉的旅客須6個月內無出國史，2個月內沒被匡列為居家檢疫或自主健康管理對象，才可成行。

2個月內未居檢才能參加

知情人士向《蘋果》透露，因台灣曾有旅客在國外被檢出武漢肺炎確診，且檢驗結果也常有陰陰陽陽的情形，為降低帛琉憂心，目前規劃赴帛琉的旅客須6個月內無出國史，2個月內沒有被指揮中心匡列為居家檢疫或自主健康管理對象；就了解，我方旅行社、航空公司等都已準備妥當，一旦指揮中心宣布，帛琉首發團最快2周後成行，亦即最快本月底可出團。

交通部觀光局表示，下月開放帛琉旅遊泡泡是努力目標，首發團仍待外交部接洽帛琉確認。帛琉觀光局駐台灣辦事處長雷均則說，下月初推首發團是兩國對談目標，仍要看旅行業者準備情況，帛琉總統惠恕仁也希望旅遊泡泡可盡快開啟，在本月15日前達成協議和細節；目前帛琉有8家飯店、10家餐廳等已做好防疫演練，確保旅客安全。

新光醫院副院長洪子仁分析，如果台灣、帛琉旅遊泡泡開通後可維持1個月以上，將創下世界紀錄，去年5月波羅的海3國互相開放邊境，去年10月香港、新加坡互通綠色通道，但都撐不到1個月就關閉。

指揮中心發言人莊人祥回應，帛琉團4月能否首發及相關檢疫等細節，都屬於預先規劃、還在洽談中，尚未最後確定，目前無法太早說明未來的定案。

此外，日前指揮中心指揮官陳時中提到越南可能是下一個旅遊泡泡對象，莊人祥指出，之前只說可能，但台、越雙方沒多談，目前了解交通部有在進行但尚無進度。至於金門提出重啟小三通的金門、中國廈門防疫泡泡，莊指此事涉及跨部會協調，需請陸委會評估，再由指揮中心決定。

*《蘋果》記者 親試國產武肺疫苗 直擊無名英雄瞞家人試針 主婦 醫師勇當「白老鼠」

武漢肺炎疫苗已成抗疫之戰決勝點，中央流行疫情指揮中心積極搶購國外疫苗，也緊急推動國產疫苗研發。指揮中心指揮官陳時中日前公布「Covid-19疫苗臨床試驗意向平台」，招募2萬人參與人體第二期臨床試驗，《蘋果》也派記者參與，全程直擊研究團隊和受試者為國產疫苗研發的付出，他們也是防疫第一線的無名英雄。

雖然記者有意願受測，但實際接獲藥廠來電還是遲疑了，對方安排1周後到院面試，只給7天猶豫期。第一次參加醫藥人體測試，就要對抗全球大流行的新款病毒，和多數受試者一樣，記者也拼命問谷歌（Google），但搜來搜去仍茫然，決定且看且走。

到了受試日期，記者依約前往醫院，通過抽血檢驗者就可施打第一劑，孰料現場人人都血壓偏高，有阿伯抱怨血壓計壞掉，有阿嬤直說她「白袍症」、血壓降不下來，可見大家都莫名緊張。

一名穿運動勁裝、軍人退役的單車阿伯說，他受陳時中號召參與，很自豪登記排序非常前面，坦言接獲受試通知沒跟家人說，因「家人怕死」會阻止。看似揪團前來的3名阿嬤正在聊注射完要去淡水玩，其中1人說看到LINE群組有人傳平台招募訊息而報名，等於是「長輩圖」號召來的義勇軍。

計劃主持人釋疑「不會染疫」

當天第1號受試者是任職餐飲店的30多歲媽媽，她曾參加流感疫苗測試，算是「人體試驗熟客」，她指兄姊都說「去打會死人」，她跟兄姊說她回絕受試了，私下回訊藥廠「OK」。一旁有阿嬤說，女兒介紹她參加測試，朋友都勸她「很危險」，但因女兒是公衛專業、曾留學英國，她不怕。

觀察現場等待的受試者，有看英文小說的年輕學生，有打手遊的刺青酷男，也有忙著講英文開電話會議的知識份子，記者甚至聽到有受試者是醫師，令人更安心。第1號「人體試驗熟客」說，疫苗要能研發出來，「應該頒獎狀給我們」，有公衛專業女兒的阿嬤說，很榮幸當「白老鼠」，單車阿伯則回應「歷史會留名」。

在主持人體試驗計劃的謝思民醫師問診時，記者詢問了各種問題，包括疫苗是否「以毒攻毒」，他耐心解釋這是取病毒蛋白製作的疫苗，沒有病毒基因，跟流感疫苗一樣，只可能不會產生抗體，不會因此染疫。

「走完流程後產生些許信心」

當天注射完第一劑，沒人出現不良反應，返家後必須記載8天疫苗日記，有無疼痛、發燒等不良反應，打完後8小時，記者只感覺抬手有一丁點痠痛。28天後回診打第二劑，不知為何有些受試者沒再現身，記者打第二劑的部位出現微小針孔紅點，舉手有點痠痛，血壓舒張壓偏高，隔日有些疲倦但補眠後就沒事。

後續利用回診機會詢問同梯受試者，都說不敢讓家人知道、偷偷寫疫苗日記，也沒有嚴重不良反應。記者帶著忐忑不安的心情走完兩劑試驗流程，對國產疫苗產生些許信心，看著現場忙著處理測試細節的醫護研究團隊，和被依序叫號打針的受試勇者，心中湧現一陣感動。

*【雙盲實驗】14%打食鹽水 抽血 接種至少挨9針

高端疫苗是國內研發武肺疫苗進度最快的2家廠商之一，要拼今年6月取得緊急使用授權後上市，和另一家聯亞生技目前都已進入人體第二期臨床試驗，高端和全台11家醫院合作，預計第二期收案3700人，《蘋果》記者也成為受試者。

約30多人和記者同梯受試，閱讀研究計劃和合約書、簽名畫押、抽血初步篩選等是基本流程；正值生育年齡的婦女還要驗尿一旦確認懷孕就得退出試驗，因疫苗會影響胎兒發育，研究員為此特別叮嚀2個多月試驗期內，不能有生育計劃甚至要禁慾。

檢視合約計劃中最令人擔心的不良反應，人體第一期臨床試驗顯示7至8成受試者注射部位輕微疼痛、不到2成出現紅腫，另不到4成會疲累、全身無力，不到1成3感覺頭痛。

這屬於雙盲實驗，受試者不知自己打了疫苗或食鹽水，打食鹽水機率為14％，但廠商保證將來疫苗上市後有補打優先權。接著就是和醫師見面，經該名醫師詢問沒有癌症、免疫性疾病或服用特殊藥物等狀況後，簽名同意記者可受試。

第一回合填完同意書加上抽6管血共17c.c.、照心電圖，流程約花3小時，記者領到車馬費1千元。接下來就是下周同一時間注射第一劑，現場無不良反應就可返家，須連續8天寫下疫苗日記。

日記要記載施打部位有無疼痛、紅斑、硬結或腫脹，有無疲勞無力、噁心嘔吐、腹瀉、頭痛、肌痛、發燒等全身性反應和程度，也要特別寫下有無服藥或其他不良反應。由於記者沒有發燒和其他不良反應，28天後再度回診接受第二劑注射，打完第二劑後反應些許不同，注射部位有針孔紅點，舉手有點痠痛，血壓舒張壓破90毫米汞柱偏高，研究人員認為可能是疫苗反應，但還在容許範圍內。

完成兩劑注射的受試者，須在14天後、28天後和180天後再回診抽血檢測抗體，每次回診都有車馬費，總計全程可領到1萬3500元，接種2劑加上7次抽血，至少要打9針。

*【受試心得】打完2劑沒出現副作用 超想喊「日本我來了」

我和同為《蘋果》記者的同事都是第一次參加醫藥人體試驗，首度就挑戰人類掌握不多的武肺疫苗實在大膽，最常被問「為何敢參加」，答案很簡單，因為封境太久，我好想去日本旅遊，希望盡快拿到疫苗通行護照，接受疫苗試驗是條捷徑。

感染科專家張上淳說過，對疫苗有過敏反應者先別打，我仗著自己還算身強體壯、無三高等慢性病、小時候打各種疫苗都沒不良反應，估計武肺疫苗副作用再強烈也不致死，因此膽敢一試。

我同事也猶豫過，畢竟各國陸續傳出不良反應報告，有人打完沒幾天就往生，有些人雖沒死，但產生腦脊髓炎等嚴重副作用，台灣社區沒病例，有必要去冒這幾萬分之一的險嗎？

同事最終決定參加的理由比我偉大，他說：「要終結這一波疫情，沒疫苗沒機會，早打早沒事，而且我對台灣製疫苗有信心！」我圖的是原預估今年沒機會排到接種，若受試「插隊」施打，可能是朋友中率先接種、在日本泡溫泉打卡者。

就算一度遲疑，我們兩人還是上陣了。有人好奇是否因車馬費很多才去，受試者確實可領到車馬費加營養費共1萬3500元，但這價格不足以讓人「賣命」吧！同事與我都接種高端的疫苗，他痛了3天，我沒啥感覺，連針孔都小到難尋，僅第二劑打完隔天特別累，但也不知是工作或心理因素，補眠後就沒事了。

同事噓我是打生理食鹽水才沒感覺，我為此訪查同梯受試者和護理人員，多數人也沒發燒、嘔吐等不良反應，護理人員則說，她知道有人打食鹽水也嘔吐，不是沒痛感就等於沒打到疫苗。順利打完兩劑後，我沒出現強烈副作用已如釋重負，超想大喊：「日本，我來了！」

國際篇

*拜登喊話 拼7/4國慶前解封

美國防疫封城一周年之際，美國總統拜登11日簽署1.9兆美元（約53兆元台幣）紓困案後，發表上任來首次電視黃金時段演說，表示他會下令各州在5月1日前開放18歲以上所有成人施打疫苗，並呼籲全民不要鬆懈防疫，盼7月4日國慶日前開放小型聚會，讓民眾對恢復正常生活「有感」。他也抨擊有人以疫情為藉口對亞裔遂行種族歧視，直言這不是「美國精神」，必須停止。

繼先前警告美國恐仍會經歷更多痛苦與死亡後，拜登設定7月4日這個新目標。他強調，已下令各州須在5月1日前開放所有成人施打。白宮先前表示，5月底前會有足夠疫苗供一般人施打，而今則是提前1個月，開放所有成年人在5月1日前接種。目前全美施打率僅10%。

已簽署53兆紓困案

全美迄今已有超過53萬人死於武肺，居全球之冠，而防疫相關限制與封鎖措施已導致數百萬個工作機會消失。拜登的演說充滿同理心：「2019年的照片和影片，感覺像是不同時代所拍。最後一次旅行、最後一次和朋友慶生、最後一次和親人團聚過節都停在那時。」他呼籲全民團結，只要全民一同努力遵守防疫指南、接種疫苗與戴口罩，美國就有望戰勝疫情，希望在7月4日大家能與親友們一同在院子野餐或烤肉慶祝，不只慶祝國慶，也慶祝擺脫疫情。

拜登表示，他上任60天內已為1億名國民注射疫苗，比原定提早40天達標。而今要再向前一步，大幅提高疫苗覆蓋率，因此將大幅增加接種地點，並派遣超過4000名現役軍人與各類醫護人員，甚至醫學系學生協助民眾接種。

有別於前總統川普一再稱COVID-19病毒是「中國病毒」，拜登也在演說中再次譴責針對亞裔的仇恨犯罪。他稱，亞裔美國人遭攻擊、騷擾、究責與淪為代罪羔羊，這是仇恨犯罪，「這是錯的、不符美國精神，必須立刻罷手。」

拜登也強調防疫須有科學根據，稱「大家缺的只是事實」。並從西裝口袋拿出他隨身帶著的一張紙，精確念出美國死於武肺人數，這點和不屑科學的川普，形成強烈對比。

拜登演說前，已先簽署1.9兆美元紓困案。白宮發言人莎琪表示，民眾最快在本周末就能看到1400美元（約3.9萬元台幣）紓困金入帳。

*假消息瘋傳 「疫苗恐植晶片」

美國拜登政府為打擊武漢肺炎疫情，全力推動民眾施打疫苗。不過，包括接種疫苗無效、疫苗會改變基因、有色人種被當成實驗動物、會被植入晶片日後被追蹤行動等假消息在社群平台上瘋傳，不僅混淆大眾視聽，更已影響美國民眾施打疫苗意願。

《紐約時報》、《今日美國報》日前報導，美國民眾在社群平台上吸收有關武肺疫苗假消息後，在朋友、家人、同學等不同群組透過聊天流傳的影響力不容小覷。拉丁裔、非裔族群在這波疫情中受創情況比白人嚴重，但疫苗施打率也相對偏低，已造成惡性循環。

67歲的拉丁裔男子羅傑茲向《紐時》表示，「好多矛盾訊息在流傳，聽說疫苗會改變基因，真的嗎？但我確定會有副作用，那我為何要接種呢？」

《今日美國報》也報導，86歲非裔長者亞倫1月初施打疫苗，被當局廣為宣傳，他自己也發推文呼籲大眾跟進打疫苗。但亞倫打完疫苗17天後去世，激進的拒打疫苗族群在毫無證據下，直接連結亞倫的死因是施打疫苗，並大肆宣揚。儘管之後當局已公布，亞倫的死因與疫苗無關，仍難遏阻假訊息大舉流傳。

*美日印澳將擴產疫苗 抗中國「疫苗外交」

中美高層對話前夕，美國加緊圍堵中國。美國、日本、印度及澳洲昨天舉行首次四方安全對話會（Quad），這也是美國總統拜登上任後，首度與日本、澳洲、印度等3國領袖對話，拜登透過視訊在會上表示：「一個自由且開放的印太地區對我們的未來至關重要，美國致力於與我們在區域內的夥伴與盟友們合作，以實現穩定」。

同時，4國領袖也宣布合作在印度擴大武漢肺炎疫苗產量，因應亞太與全球的防疫需求。美國官員表示計劃是在2022年時生產10億劑疫苗，由日本提供資金協助，澳洲負責運送，在印度的基地生產由美國嬌生公司研發的單劑式武漢肺炎疫苗。

拜登說，4國將致力於維護普世價值，免於受到脅迫。拜登沒有明言是「誰」的脅迫，但明顯是對中國而來。擴產疫苗顯然也是對抗中國的「疫苗外交」。

日本首相菅義偉說，希望4國「大力邁進，以實現印太地區的自由開放，並為區域和平、穩定和繁榮作出明顯的貢獻，包括克服疫情」。印度總理莫迪和澳洲總理莫里森也強調區域安全合作的重要性。

經濟合作暨發展組織（OECD）日前上修美國經濟預測，從原先的3.2％上修至6.5％，高出1倍以上。對此，拜登認為「至關重要」，因為經合組織還預測美國的經濟成長將是今年全球成長的主要驅動力，美國的貿易夥伴也將因此受益，為實現這個目標，必須專注於增加內需和推動可持續的全球成長。

(蘋果日報)

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台灣篇

*移入多6例 法國男來台近2月確診

昨新增六例武漢肺炎境外移入病例，其中案九八二為法國男性，今年一月十二日來台工作，至本月十日返國需要自費採檢才確診，長達近兩個月時間，是國內極少見案例。

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，這名個案的血清抗體IgM及IgG都是陽性，推估已感染六、七週都有可能，但是否還有傳染力，會再進一步調查。莊人祥說，因疫調時間蠻短，還在掌握行程，目前只知個案來台從事資訊系統的建置，已掌握接觸者三人、列居家隔離，在台期間其他活動史及接觸史仍調查中。

另，案九八○為居住美國的墨西哥籍廿多歲男性，今年一月在美檢驗陽性，二月再次採檢為陰性，並於二月十三日來台工作，後因工作需要，本月十日到醫院自費採檢確診，Ct值卅一，血清抗體IgM陰性、IgG陽性。

案九八一為菲律賓籍卅多歲男性移工，二月十七日來台工作，本月十日自主健康管理期滿，仲介安排專車到醫院自費採檢後確診，Ct值卅，次日再驗Ct值卅四，血清抗體IgM陰性、IgG陽性。

案九八三為英國籍四十多歲男性，今年一月曾在英國確診武肺，本月十日來台工作，十一日進行專案採檢後確診，Ct值卅九，血清抗體IgM、IgG皆為陽性。

案九八四、九八五都是菲律賓籍廿多歲男性，二月十七日來台工作。兩人本月十一日到醫院自費採檢確診，Ct值分別為卅二及卅四，次日再驗核酸皆為陰性。案九八四血清抗體IgM陰性、IgG陽性，案九八五血清抗體陽性，但IgM、IgG皆為陰性。

*AZ疫苗釀血栓？歐洲多國緩打 黃種人血栓機率低！

歐盟︰無直接證據相關 歐洲藥品局︰效益仍大於風險

歐洲多個國家包括挪威、冰島、丹麥等國，因出現多起血栓事件，暫停接種ＡＺ武漢肺炎疫苗；我中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞指出，歐美人種本來血栓發生率就高出黃種人約五至十倍，這是醫學上「教科書等級」的差異。

羅一鈞︰歐美人種血栓發生率高出近10倍

指揮中心昨舉行臨時記者會，羅一鈞說明歐洲的血栓事件，主要大宗診斷指的就是深部靜脈栓塞（ＤＶＴ）和肺栓塞（ＰＥ），雖然不是疫苗已知的副作用，但都常規列在監測項目。

立法院院會昨進行施政總質詢，衛福部長陳時中也被問及多國因血栓問題，暫時停用ＡＺ疫苗一事。陳時中表示，歐盟有正式聲明，目前沒有直接證據顯示這情況。

陳時中說，疫苗的不良反應，一定要與背景值做比較，人都有生老病死，「打疫苗的人會、沒有打疫苗也會」，與背景值做比較，才能凸顯是否真的對人體有影響。

羅一鈞指出，血栓在台灣覺得很罕見，但在西方國家的醫院天天看得到，這是醫學上著名的黃種人體質與西方人體質明顯差異之一，是「教科書等級」的差異，詳細原因不明。

羅一鈞說，以發生率來看，沒打疫苗的背景值比較，英國和歐洲是千分之一到二，韓國是萬分之一．三八，台灣是萬分之一．五九，香港是萬分之一．九九。由歐盟和英國施打疫苗通報血栓事件數來看，不管是英國的九七○萬分之卅三件（百萬分之三），或是歐盟的五百萬分之卅件（百萬分之六），「想超過背景值，都還有得拚」。

韓國已打52.6萬劑ＡＺ疫苗 「還蠻風平浪靜的」

羅一鈞指出，黃種人原本血栓機會就低，再看韓國已靜靜打了五十二．六萬劑ＡＺ疫苗，都沒重演去年韓國流感疫苗副作用之亂，「這次還蠻風平浪靜的」。

他總結，歐洲藥品局（ＥＭＡ）發布聲明，指接種ＡＺ疫苗效益仍大於風險，目前沒有證據顯示血栓是疫苗引起的，還在繼續調查血栓事件。

指揮中心持續觀察科學分析與新證據

羅一鈞表示，感染武漢肺炎也可能發生血栓，反而可透過接種疫苗降低發生血栓的風險。指揮中心會持續觀察科學上的分析與新證據，釐清該疫苗是否導致血栓事件發生。他說，本週一奧地利發生一例血栓事件，但歐洲藥品局調查後，並未發現兩者關聯性，「我相信科學證據會說話」。

他提醒，反而是日本開始接種輝瑞ＢＮＴ疫苗，十八萬劑中出現卅七例立即性過敏反應，當中絕大部分是有藥物或食物過敏史或過敏性疾病的女性，這件事情更值得關注。

*小檔案 血栓嚴重時 可能致截肢或肺栓塞

深部靜脈栓塞（DVT）：指深部靜脈的血液回流不良，產生患肢腫脹等症狀。

主因》包括血流緩慢、血管壁損傷、血液疾病等；其併發症包括肺栓塞，情況嚴重時可致命。

臨床症狀》患肢出現腫脹、疼痛等症狀，較常發生在下肢，有些深部靜脈栓塞開始形成時並沒有症狀，嚴重時可能使患肢缺血壞死，若不及時處理，甚至會導致截肢，也可能造成致命性的併發症，如肺栓塞。

肺栓塞（PE）：指部分的肺臟血管被血管內固體、液體或空氣塊所形成的栓子阻塞，導致肺臟組織血液灌流不足，造成低血氧。

臨床症狀》胸痛、呼吸困難、呼吸急促、水腫、發紺等。

*AZ疫苗開打在即／7成台大醫護願接種 院長帶頭打

我國已取得十一．七萬劑阿斯特捷利康（ＡＺ）的武漢肺炎疫苗，近期將供第一線醫護人員施打，但部分輿論認為，首長先施打有助民眾施打意願；衛福部長陳時中表示，現在疫苗劑量不是太多，讓第一線醫護人員及須出國的運動選手施打，「用在刀口上比較重要」，但若有必要，不排除（首長）先施打可能性。

「用在刀口上」 讓第一線醫護及運動員先打

台大醫院日前調查院內八千多位同仁施打意願，台大醫院院長吳明賢表示，問卷已全數回收，院內同仁接種疫苗意願高，身為內科醫師的他，是施打第一順位，也願意帶頭接種。

吳明賢強調，台灣是醫療先進的國家，疫苗都經過嚴格評估才上市，外界不必對疫苗安全性過於擔憂。他表示，該院已就全面施打疫苗做好規劃，因武漢肺炎疫苗需施打兩劑，多劑量型疫苗打開就要在六小時內施打完畢，需安排的細節較多，院內調查同仁接種疫苗的意願，以安排分批接種，避免因接種後的不適症狀影響人力。問卷中願意接種的台大醫院同仁約七成，可達群體免疫效果。

陳時中︰若有必要 不排除首長先施打

陳時中表示，原先食藥署報告希望無菌測試加快進行，但台灣目前沒有疫情，所以按正常程序完成試驗；三月十七日無菌試驗完成，三月十八、十九日進行封緘檢驗、貼標章等行政程序，配送後就可進行施打。

陳時中說，我國目前沒有施打的急迫性，希望後續疫苗整體情況更清楚，台灣施打速度會更快，能趕上世界開放的時候，「我相信我們不會落後」。

而國際奧會（ＩＯＣ）主席巴赫宣布接受中國提議，於今年東京奧運提供選手施打中國製疫苗。陳時中昨答詢時表示，東奧核准可使用中國疫苗，最主要原因是希望中國去參加奧運，若沒核准疫苗，「恐怕人都進不去了」。

*帛琉旅遊泡泡 可能4月首發

世界各國都期待以「旅遊泡泡」重啟旅遊交流，台灣第一個「旅遊泡泡」盛傳是有碧海藍天的帛琉，儘管疫情指揮中心低調指一切未成案，但帛琉觀光局台灣辦事處處長雷均昨表示，帛琉已做好準備！

指揮中心發言人莊人祥表示，媒體指帛琉「旅遊泡泡」將啟動，包括四月就有首發團等，尚未成案，一切都可能修正。至於越南「旅遊泡泡」，莊人祥更強調「應該說可能」，交通部正在洽談中，但尚未呈報至指揮中心，目前沒有進度可言。

雷均則說，帛琉方面已整理出經過認證的飯店、餐廳、景點，供台灣旅行社包裝行程，包括八間飯店、逾十家餐廳、多處景點、博物館、大型超商完成防疫訓練，取得防疫執照；交通移動及出海旅遊行程方面，所有船公司、船長、遊覽車駕駛、地接旅行社，都有經過訓練取得認證。

外傳泡泡旅行團價格高達八萬，雷均表示，目前沒有任何一家業者有帛琉機票、飯店、景點的價格報價，八萬應是自行推算需三次核酸檢測、保險、行程所得出的費用，但帛琉通過認證的飯店從三星級到五星級皆有，團費會有多種選擇。

雷均指出，出海遊程也都做好防疫準備，包含水母湖、干貝城、牛奶湖等，都有限定同時段只能有多少名遊客，避免群聚。雷均說，以往台灣到帛琉旅遊以四天三夜、五天四夜最多，一般多是出海行程，安排兩天出海、兩天在陸上玩。

國際篇

*多國停打AZ疫苗／安全資料分析 世衛︰沒理由停用

在歐洲傳出有人在接種阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗後發生血栓、甚至死亡的報告後，越來越多國家宣布暫停或延後施打由英國牛津大學與阿斯特捷利康藥廠合作研發的這款新冠病毒疫苗；世界衛生組織（WHO）出面為AZ疫苗背書，直言沒有理由停用AZ疫苗。

阿斯特捷利康藥廠十二日晚間表示，經過針對一千多萬人的疫苗安全性資料分析，沒有證據顯示AZ疫苗會對任何特定年齡團體、性別或任何特定國家，引發增加肺栓塞或深部靜脈栓塞的風險。

迄今至少十個歐洲國家對AZ疫苗設限，其中挪威、冰島、保加利亞、盧森堡、愛沙尼亞、立陶宛與拉脫維亞暫停施打AZ疫苗，奧地利與義大利禁用特定批號的AZ疫苗。丹麥十一日宣布全國暫停施打AZ疫苗兩週。

泰國原定十二日開打AZ疫苗，總理帕拉育還計畫親自在鏡頭前示範接種，如今全數喊卡，成為第一個對AZ疫苗設限的亞洲國家。該國新冠疫苗顧問坦言，延後開打是因部分國家已宣布延後。

但有不少國家仍深具信心，包括英國、法國、澳洲、加拿大與墨西哥，都將繼續施打AZ疫苗，英國甚至稱AZ疫苗「既安全又有效」。法國國家藥物暨健康產品安全局（ANSM）表示，法國只有一例血栓通報，且沒有跡象顯示與AZ疫苗有關，「AZ疫苗的效益／風險比仍然是正值」。

EMA︰應加註可能嚴重過敏

歐盟藥品局（EMA）為AZ疫苗安全掛保證，但應加註嚴重過敏為AZ疫苗的可能副作用。世衛組織發言人哈瑞斯十二日於日內瓦簡報會表示，AZ疫苗是極佳的疫苗，目前沒有跡象顯示不該使用AZ疫苗。

AZ疫苗是世衛組織批准緊急使用的兩款疫苗之一，截至十日，全歐洲約有五百萬人接種AZ疫苗，傳出卅起血栓報告。世衛組織表示，全球已有超過兩億六千萬人接種新冠疫苗，無人證實是因接種疫苗死亡。

(自由時報)

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台灣篇

*法籍男來台58天確診 醫憂破口

昨天新增六例新冠肺炎境外移入個案，其中案九八二（法國籍五十多歲男性）來台已五十八天，在檢疫出關後的第卅八天才確診，引發外界關注，這是新冠肺炎疫情發生以來，抵台至確診時間第三最久的案例，感染科醫師警告，該境外移入個案Ct值偏高，仍有本土感染的可能性。

我國入境至發現確診最久的個案為去年八月的離岸風電產業的比利時籍工程師，在台長達九十天後確診，去年五月入境，八月為返國自費採檢，才發現呈弱陽性；其次為入境兩個月後確診的印度籍船員，完成十四天居家檢疫至登船前，在飯店生活廿一天。

案九八二於今年一月十二日來台工作，持搭機前三日內檢驗陰性報告，入境後至防疫旅館檢疫，期滿後至其他住所自主健康管理至二月三日，因返國需要，三月十日至醫院自費採檢確診，第一次Ct值卅二，次日再驗Ct值卅四，血清抗體IgM及IgG皆為陽性。

指揮中心發言人莊人祥說，個案雙抗體陽性，推估感染時間已超過六、七周，有無傳染力仍待釐清，疫調顯示，個案在台從事資訊系統建置，已掌握接觸者三人列居家隔離，疫調人員正調查個案在台期間活動史及接觸史。

案九八二在台灣社區活動長達卅八天，恐成防疫破口，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳認為，此案Ct值高，應是入境前感染，目前處於時陰時陽階段，檢驗到病毒屍體，據國外資料顯示，新冠肺炎患者常見檢驗陰性復陽事件，類似案例基本上都已沒有傳染力。

台大兒童醫院院長、感染科權威黃立民提醒，以入境五十八天境外移入個案而言，第一次採檢的Ct值卅二偏高，確實需要額外注意他在台感染的可能性，加強接觸者匡列、採檢。日前指揮中心決議，海外感染者Ct值卅四，才不具感染力，可解隔離。

第一批抵台的ＡＺ疫苗，最快將於下周三開打，但歐洲傳出至少三十起接種ＡＺ疫苗後血栓個案，丹麥、挪威及冰島等北歐三國宣布停打，泰國也跟進，目前至少十一國暫停開打。指揮中心指揮官陳時中昨天表示，仍無證據顯示疫苗與血栓之間關聯性，而歐洲藥品局仍聲明，ＡＺ疫苗效益大於風險，因此，將依照原定計畫行事。

*歐洲11國緩打AZ 台仍按表接種

歐洲已有三十人在接種ＡＺ疫苗後出現血栓，截至昨天為止，丹麥、挪威、冰島和保加利亞等十一個歐洲國家，以及亞洲泰國宣布暫停施打ＡＺ疫苗，或暫時停打某些批次的ＡＺ疫苗；而我國最快在下周讓醫護人員施打ＡＺ疫苗，種種負面訊息，引發疑慮，指揮中心指揮官陳時中昨表示，沒有直接證據顯示兩者之間關聯性，我國仍維持既有施打政策。

陳時中表示，疫苗的不良反應，一定要與背景值做比較。他表示，人都有生老病死，打疫苗會，不打疫苗也會，所以一定要與背景值做比較，才能夠凸顯真的對人體有影響。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞昨指出，歐洲施打ＡＺ疫苗後的血栓風險，並未高於一般大眾血栓機率，且黃種人發生血栓機率遠低於白種人，對亞洲國家影響不明顯，將持續觀察，勿立即將不良事件與疫苗畫上等號。

林口長庚兒童感染科醫師黃玉成初步研判，應該是接種時序與血栓發生時機恰巧，「活性減毒疫苗」是直接將病毒打入人體，但ＡＺ疫苗屬於「病毒載體疫苗」，打至人體的是新冠病毒ＤＮＡ片段，就致病機轉而言，可能性較低。

台灣感染症醫學會理事長、台大兒童醫院院長黃立民則建議，血栓應納入我國疫苗不良項目，政府應該公開透明，講清楚每支疫苗的好處、壞處。

指揮中心上周公布ＡＺ疫苗的十種相關副作用，包含接種部位腫脹、接種部位疼痛、疲倦、肌肉痛、關節痛、身體不適、體溫上升、發燒、畏寒、惡心等，並不包括血栓。

羅一鈞表示，歐洲藥品局（ＥＭＡ）雖公布丹麥「預防性」停打，但目前仍無直接證實ＡＺ疫苗會引起血栓，接種ＡＺ疫苗後的血栓機率仍低於「背景值」，利大於弊。

歐洲藥品局十二日表示，應加註嚴重過敏為AZ疫苗的可能副作用。

而我國向阿斯特捷利康公司（AZ）採購的一千萬劑新冠肺炎疫苗，日前到貨十一點七萬劑，還在食藥署封緘檢驗中。

陳時中表示，應該在三月十七日會把無菌的實驗完成，並於三月十八日、十九日進行相關的封緘檢驗、貼標章等，完成餘下的行政程序，希望程序完成後，就能夠配送施打。

*醫護多挺疫苗 但不到4成願打AZ

抵台的首批ＡＺ疫苗最快十七日完成檢驗封緘，眼見我國開打在即，部分歐洲國家發現民眾接種ＡＺ疫苗後出現血栓個案，緊急宣布緩打，泰國昨也宣布跟進；中央流行疫情指揮中心調查發現，大多醫護人員樂於接種新冠肺炎疫苗，但僅有三到四成願意打ＡＺ廠牌，發言人莊人祥指出，ＡＺ疫苗開打後，若發現接種意願過低，相信行政院院長蘇貞昌、指揮官陳時中將帶頭打，鼓勵接種。

ＡＺ疫苗保護力屢遭質疑，副作用也令人擔憂。台灣護師醫療產業工會理事長陳玉鳳表示，工會近期私下調查會員接種意願，發現工會成員接種ＡＺ疫苗的意願極低，原因在於護理師們不清楚該疫苗，導致害怕接種之後會出現副作用。

北市聯醫陽明院區胸腔內科主治醫師蘇一峰指出，院內醫護接種ＡＺ疫苗的意願確實不高，與指揮中心調查結果差不多，之所以出現此現象，原因在於與輝瑞、莫德納等疫苗相較，ＡＺ疫苗保護力相對差一點，加上副作用疑慮。

台大醫院院長吳明賢表示，台大調查院內八千多名醫事人員接種意願，約有七成願意接種新冠肺炎疫苗，至於對各品牌的接種意願，則尚未出爐；他能理解有些醫護對ＡＺ疫苗有所疑慮，不過能夠上市的疫苗，都已通過嚴謹的科學檢驗，他自己不會擔心，如果ＡＺ疫苗在台開打，一定會打，且帶頭打。

陳玉鳳表示，近期部分護理人員反映，在面對接種意願調查時沉默以對，護理長卻認為「不回答、不投票就等同於是願意接種」，盼中央正視這些問題，勿讓疫苗施打問題，侵害醫護人員的權利。

*台帛旅遊泡泡4月首發？ 沒定案

台灣、帛琉旅遊泡泡有望，昨傳出首發團最快四月初出團，且旅客須符合六個月內無染疫、無出國史、無居家隔離或檢疫無染疫紀錄等資格。對此，交通部觀光局官員表示，四月初是努力目標，但還未定案；至於旅客條件，也還在討論中。指揮中心發言人莊人祥則回應，一切都還是構想，還沒做出最後確定。

據了解，雙方已經取得初步相關共識，旅遊期間，須團進團出，包車、包餐廳、包旅館，以利掌握接觸者；此外，六個月內有出入境紀錄，或兩個月內有隔離、檢疫或自主健康管理紀錄者均不可申請。對此，莊人祥指出，尚未成案，一切都可能修正。

帛琉駐台大使歐克麗日前曾表示，帛琉總統惠恕仁將搭乘旅遊泡泡首班航班訪台，時間未定，可能是三月底或四月初。

觀光局說，四月開放台帛旅遊泡泡是努力的目標，首發團仍待外交部接洽帛琉後確認，目前未收到首發團訊息。

至於旅客資格限制的部分，觀光局表示，有建議相關旅客資格限制條件給指揮中心，不過，因相關限制條件需兩國協議後確認，目前未收到要修訂的通知，相關細節因屬密件，亦無法提供說明。

國際篇

*拜登要求「五月前 全美成人都有疫苗打」

美國因為新冠疫情而陷入停擺屆滿周年之際，總統拜登十一日晚間發表上台後首次黃金時段電視演說，要求今年五月一日前全美成年人都有疫苗可打，到了七月四日獨立紀念日時，民眾就可以「脫離病毒」；他表示，歷經疫情打擊後的美國，將會再起；拜登在演說中也譴責疫情期間針對亞裔美國人逐漸增加的仇恨犯罪。

「我們都失去了一些東西。我知道這很難。我真的懂。」拜登在白宮東廂發表廿四分鐘的電視演說，他再度從西裝外套內口袋拿出他隨身帶著的一張紙，念出美國死於新冠肺炎的人數，但他也以充滿希望的口吻說，「在黑暗中找尋光芒是一件相當符合美國價值的事，事實上，這可能是最符合美國價值的事。」

拜登接著譴責因疫情導致的種族歧視問題表示，「亞裔美國人遭受惡意仇恨攻擊、遭到騷擾、怪罪，被當成替罪羔羊。」

「他們當中許多人都是我們的同胞，他們是疫情期間的第一線工作人員，努力搶救生命。然而，他們被迫生活在擔心性命安全的恐懼底下，走在街頭都不安心。」拜登說，「這是不對的，這不符美國精神，應該停止。」

拜登表示，將加速疫苗計畫，具體措施包括取消施打疫苗資格限制、增派四千名國民兵支援疫苗配送，同時允許醫學院學生、獸醫、牙醫都加入行列，為民眾接種疫苗；十一日稍早，拜登還簽署規模高達一點九兆美元的疫情紓困法案。

*美日印澳四方峰會 聚焦疫情、氣候

美國、日本、印度和澳洲組成的四方安全對話（Quad）十二日以視訊方式舉行領袖峰會，是該團體首度舉行領袖層級會議，美國總統拜登在會中重申，要和盟友合作維持區域穩定。峰會雖聚焦新冠疫情與氣候變遷，不過各界均將峰會視為四國對中國發出的訊號，暗示印太地區的同盟將團結起來對抗中國的區域主導態勢。

這是拜登上任以來首度參與多邊對話，峰會也是他主動邀請下促成。拜登、日本首相菅義偉、印度總理莫迪和澳洲總理莫里森都與會，由美國國務卿布林肯主持。美國副總統賀錦麗和白宮國家安全顧問蘇利文也與會。

峰會之後，布林肯將出訪日韓及會晤陸方外交高層。菅義偉也預定於四月上旬訪問華府，將是拜登上任後首度面對面接見的外國領導人。

美國資深官員表示，當下的最重要兩個議題即為新冠疫情的亞洲疫情以及氣候變遷，重視氣候變遷問題的拜登決定召集世界領袖共同應對。

峰會特別關注疫苗短缺問題，合作目標在明年底前生產達十億劑，讓疫苗在東南亞普及。

莫里森指出，這場會議將成為「歷史性的一刻」。他表示：「當政府最高層級齊聚一堂，這彰顯開創印太地區和平穩定新基石的全新合作等級。」

資深官員表示，這場會議大約進行九十分鐘，每位領袖提出一系列攸關自身的重要戰略議題觀點，接下來討論自由開放印太地區概念，討論新冠和氣候變遷議題，會建立數個工作小組和相關倡議，以建立國家之間的合作。

外交政策雜誌專欄作家巴彭斯指出：「Quad永遠不可能跟中國開戰。」在貿易利益不一致、氣候政策未有共識之前，能使Quad團結的唯一議題是海洋安全；藉提供更廣泛的印太地區海上安全合作，抑制中國的野心。

此外，美資深官員表示，許多國家都受到網絡攻擊，拜登將在會中談論新興科技與5G技術標準的制定。

至於十八日舉行的美中外交高層會議，美國國務院發言人普萊斯十一日表示，「我預期這將有些艱難的對話。」他把香港、新疆、西藏、施壓台灣、侵犯人權、南海等，稱為美中之間的「難題」，表示美國將直言不諱表達立場，也希望探索合作領域。

大陸外交部發言人趙立堅則指出，陸方會在對話中表明立場，雙方應準確把握彼此政策意圖，管控分歧，同時敦促美方停止干涉香港事務。

中國篇

*港「第五波」與「退針潮」

香港疫情翻雲覆雨，眼看隧道前方已有一線光明，誰料又進恐慌之中，香港最新是兩個熱詞：「第五波」與「退針潮」。

所謂「第五波」，是說香港的大疫情前面來來回回已有了四波，專家威脅說「第五波」就要到來，而天天要匯報疫情的香港衞生防護中心傳染病處主任張竹君則委婉地說，不希望現在是第五波疫情的開始，當局正盡力控制。

「第五波」的威脅先由數字體現，前兩天香港確診個案都在個位數，然後本周再上雙數，昨天香港衛生當局公布，新增六十宗新型肺炎個案，六宗輸入及五十四宗本地個案，其中又有五宗感染源頭不明，另外初步陽性個案還有二十多宗。

香港疫情告急，多數是由群組引起，之前最轟動的是闊太跳舞的舞廳群組，以及一個佛堂群組，這回輪到健身房群組。昨天的六十宗確診個案，有四十七宗來自同一個健身房，這個群組又大過以往，有三百六十例送往檢疫中心，四百五十名緊密接觸者要檢測。

面對這一大群組，當局會發出強制檢測公告，要求全香港健身室員工在三天內接受檢測。健身室沒有關閉，但健身的人都要強制戴口罩，於是很多人取消預約，健身室業者叫苦連天說面臨倒閉。

本來以為沒有「第五波」，是因為新冠疫苗已開始接種，誰料來了個「退針潮」，是說有已預約接種疫苗的民眾臨陣退卻，不打這一針了。

在此之前，香港已有四例接種大陸科興疫苗後死亡的個案，香港衞生署昨天就新冠疫苗的安全監察第一期總結報告，顯示情況較嚴重。報告說截至三月七日，分別接獲七十一宗接種科興及德國復必泰疫苗的異常事件報告，當中六十九宗涉及科興疫苗。而七十一宗異常事件報告中，有兩宗死亡及四十七宗涉及住院治療的報告。

這份報告的數字，未計入三月六日當局公布接種疫苗的五十五歲女子送院後死亡，以及三月十一日一名七十歲老婦接種科興疫苗後死亡的個案。

香港政府十日公布數據，說十日有八間接種中心的整體接種率約為百分之七十二；七間接種復必泰疫苗中心的整體接種率則約為百分之九十一。「香港疫慌》」頁上的數據據之推算，有高達二成八的預約市民，對科興疫苗實施「退針」，即使較多人接種的「復必泰」，亦有百分之九的市民「退針」。

香港衞生署昨天公布的安全監察報吿中，再公布二宗異常個案，均為慢性病患者，包括一名高血壓患者接種「科興」後患「貝爾氏面癱」，另一名糖尿病、高血壓及高血脂病人接種科興疫苗後被診斷中風。這新聞出街，港人更加怕怕。

(聯合報)

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國際篇

*美紓困金 周末開始發放

在新冠肺炎疫情於全球爆發滿一年之際，美國總統拜登11日擘畫走出「黑暗隧道」的藍圖，簽署規模1.9兆美元的紓困方案成為法律，周末前將發放紓困金，並要求各州在5月1日前向所有成年人開放疫苗接種，並設定目標，期望在7月時部分生活能回歸常態。

拜登11日把1.9兆美元紓困法案簽署為法律，12日將與國會領袖一同舉行一場簽署儀式。財長葉倫表示，民眾周末就會開始收到1,400美元的紓困金。

拜登11日也首度在黃金時段向全美發表電視演說，宣布將啟動下一輪「抗疫」行動，並將向民眾說明政府的工作、以及對人民的要求。世界衛生組織（WHO）去年3月11日宣布新冠肺炎為全球大流行病，在一年後，美國仍苦於因應疫情，每日超過50萬人受感染，但新冠疫苗接種作業順利，帶來一絲希望。

他說，將指示各州、部落、領地，5月1日前須讓所有成年人都有資格接受疫苗接種，期望在7月4日美國獨立紀念日時，民眾能開始進行小型聚會，朝回歸正常生活邁進。他已表示，政府預期將在5月底前備妥讓所有成年人接種的疫苗量，但官員已警告實際施打疫苗可能需要更多時間。

*美2月PPI增速 兩年半最快

美國2月生產者物價年升幅度為近兩年半以來最大，顯示生產端的通膨壓力加重，但企業仍因勞動市場疲軟而難以把成本轉嫁給消費者。

隨著美國即將推動規模1.9兆美元的紓困計畫後，市場預期通膨率看升，但很快就會退潮，美國公債殖利率到今年底時則將從原先的超低水準，逐步恢復到2%附近的正常水準。

美國勞工部公布，2月生產者物價指數（PPI）比去年同期攀升2.8%，略高於市場預期，也是2018年10月以來最大。若與1月相比，2月PPI揚升0.5%。

上月不計食品與能源物價的核心PPI年升2.5%。不過，由於勞動市場依然疲軟，企業仍難以把增加的原物料與運輸成本轉嫁給消費者，也使市場更加熱烈討論消費者通膨的展望。

在美國總統拜登把1.9兆美元紓困計畫簽署為法律後，美國經濟雖預料將加速成長，金融市場的通膨預期卻未明顯升高，只是上下波動。市場對未來兩年的通膨率預期在2.7%上下盤旋，5年期為2.5%，10年期僅2.3%，顯示投資人認為通膨率升幅將「先大後小」。

決策官員與市場人士都認為，未來幾個月消費者物價（CPI）將加速上升，但Fed主席鮑爾與財長葉倫都認為通膨不足為憂。鮑爾就說，即便通膨上升，也會「既不大，且不久」，強調通膨距離目標還遠得很。

牛津經濟學公司首席美國經濟學者達科說，今年通膨壓力將先加重、然後退卻，最可能的結果是在春季（3-5月）觸頂，然後下降，但仍將高於2%一段時間；以長期標準來看，此水準仍偏低，距離失控還很遠。

摩根士丹利經濟學者也認為，更廣泛的通膨現象將只是暫時的，預料4、5月核心CPI年升率將在約2.6%觸頂，到年底時將回落到2.3%，且延續到整個2022年。

美國經濟有望加快成長，推升美國10年期公債殖利率12日盤中躍漲至1.61%，拖累高價的科技股重挫，那斯達克綜合指數早盤跌約1.5%。

瑞信預測，美國10年期公債殖利率到今年底時將升到1.9%，高盛集團、興業銀行及道明證券最近也做出類似預估。

*各國自製疫苗 重塑產業版圖

在新冠疫苗供不應求之際，澳洲、日本到德國，多國政府正大力砸錢向國際大廠取得授權，由本土疫苗廠生產新冠疫苗，這些計畫也勢將重塑產業版圖。

日本第一三共藥廠（Daiichi Sankyo）12日宣布，已開始生產阿斯特捷利康（AstraZeneca）的新冠疫苗。基於雙方上月商議的生產計畫，第一三共生技11日開始利用AZ的未稀釋溶液，進行疫苗填充與包裝作業。

阿斯特捷利康2月初向日本政府提出疫苗核可申請，預計供應1.2億劑疫苗，3,000萬劑由第一三共和KM Biologics生產，另外9,000萬劑的疫苗原液則交由JCR製藥公司生產。

澳洲在疫苗進口受到義大利的阻擋後，正考慮與民間共同投資規模10億澳幣的生技製藥廠，以降低對重要進口藥品的依賴，同時與紐西蘭、日本、挪威及加拿大組盟，以防杜歐盟阻撓疫苗出口。

疫苗進口大國德國也試圖扭轉局面。德國IDT Biologika與阿斯特捷利康計劃，投資逾1億歐元（1.2億美元）擴廠以生產新冠疫苗，目標是在2022年底前每月生產3,000萬至4,000萬劑疫苗。

IDT執行長貝辛表示，目標是成為歐洲最大製藥廠之一，並讓歐盟每年疫苗供應量至少增加3.6億劑。

義大利等其他歐洲國家也都承諾支持官民合作的疫苗生產中心，奧地利及丹麥則計劃成立聯合研究與發展基金，並考慮是否自行研發新一代疫苗；中東國家以色列也有類似計畫。

美國一名資深官員表示，美國、日本及澳洲均有意向疫苗生產大國印度提供財務支持，助印度擴大疫苗產能。澳洲、巴西、日本及泰國等國家也都相繼與阿斯特捷利康建立製藥夥伴關係。

*亞洲第一國 泰國暫緩施打AZ針劑

泰國衛生部5日加入歐洲多國行列，宣布暫停使用英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）生產的新冠疫苗，成為第一個宣布暫緩施打AZ疫苗的亞洲國家，總理帕拉育原定當日舉行的接種計畫也延期，直到對可能引發血栓的研究更加明朗為止。

歐洲傳出民眾在接種AZ疫苗後，出現血栓問題，丹麥、挪威、冰島等國已暫緩施打該疫苗。歐洲監管機構則已表態支持AZ疫苗，表示沒有跡象表明該疫苗會引發血栓。

泰國宣布暫緩施打AZ疫苗，是阿斯特捷利康遭遇的最新挫敗，該公司去年公布疫苗的臨床研究最初結果時，便引發外界困惑，隨後又因延遲交貨，與歐盟爆發糾紛。

雪梨大學護理和助產學教授利斯克說，疫苗有安全性疑慮時，各國領袖便會面臨這些困境。若因安全性事件導致疫苗暫停使用，即使後來發現不是疫苗的問題，公眾也可能需要一段時間才能恢復信心。阿斯特捷利康並未回應。

該公司表示，其疫苗的安全性已在臨床試驗中獲得證實，未發現任何證據顯示該疫苗會增加血栓發生率。

(經濟日報)