新聞自選輯 20201212 武漢肺炎篇

更新時間：13:01 / 15:58 / 23:09

台灣篇

*境外移入+8！在美染疫台籍母子入境檢疫曾接觸社區管理員 兒3歲為最年幼病例

武漢肺炎疫情嚴峻，今(12/12)新增8例境外移入確診個案！中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞14時召開臨時記者會說明。這8例分別自印尼(4例)、美國(3例)及英國(1例)入境，其中案733、734是台籍母子檔，分別為30多歲女性及未滿5歲男童（3歲，為我國目前最年幼個案），自美返台後居家檢疫期間出現病徵。

案733、734為家人，分別為本國籍的30多歲女性及未滿5歲男童，長期居住美國(前次自台灣出境時間為2019年3月)，今年12月6日一同返台，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境後至住處居家檢疫。

案733於12月9日起陸續出現打噴嚏、喉嚨癢及嗅覺異常情形，12月11日衛生單位安排2人就醫採檢，案734就醫時出現發燒症狀，2人均於今日確診。個案檢疫期間，有2名社區管理員曾於收垃圾及送包裹時，各有3分鐘短暫接觸個案，但因接觸時間短且有佩戴口罩，故列自主健康管理。

♦3歲童曾在機場兒童遊戲區活動 爸爸送機後出現頭痛症狀

羅一鈞表示，這起母子群聚，媽媽12月9日先出現打噴嚏、喉嚨癢及嗅覺異常情形，小孩也於12月11出現發燒情形；目前可能的傳染來源研還無法確定，但疫調發現，留在美國的爸爸有送機，之後出現頭痛症狀；而在美國機場時小朋友有到兒童遊戲區活動，也可能是因此受到環境感染。這名孩童現年3歲，是台灣至目前為止年齡最小的確診個案，目前僅有發燒症狀。

案734（3歲男童）的活動史方面，目前無法確認在美國有和其他確診個案有接觸，無法有確切的感染源，但兒童遊戲區是一個高風險場所，可能會有其他無症狀、有症狀小朋友的口沫、飛沫，藉由手部有接觸到相關遊戲器材，因此會有傳染風險，或者也可能是和其他小朋友玩的時候遭到感染。

武漢肺炎疫情從一月發展至今，國內共有3位5歲以下的確診者，除了今日新增的第734例3歲最小患者外，其餘兩位都為4歲，分別為3月23確診的案175，案175是荷蘭返國的境外移入；案365為公幼學童，是案343與案356的孫子，為本土個案。這兩名幼童都屬輕症，沒有併發重症。

羅一鈞說，小朋友目前並非重症高危險群，上述3名幼兒個案都沒有出現嚴重併發症。兒童感染新冠病毒後，出現重症或死亡機率極低，因此不是高風險族群。案734是3歲男童，需要媽媽照顧，目前這兩人是在同一個隔離病房治療。這對母子入境沒多久就發病，比較不會有本土感染的風險，是否是媽媽傳給他目前也很難釐清，因為不能單以發病先後順序來看。由於兩個案都已被掌握，目前也沒有必要釐清先後。

羅一鈞指出，一般來講小朋友的傳染來源主要是家戶內傳染，小朋友重症比成人低，估計重症發生率約8％，但也有更低的情形，目前國內3名5歲以下個案都沒有重症。

羅一鈞說，大家關注到幼兒疾病，約在今年5至6月國際上有幼兒罹患類川崎症引發多重器官發炎、心臟病變的個案，目前估計機率是10萬分之2，發生機率也不高，若是同時罹患新冠病毒及類川崎症幼童比率約為千分之6，而有肺炎等需要加護病房照顧的小朋友也不多。小朋友需要呼吸器、維生設備的機會都遠比成人低，住院率是成人的20分之1左右，出現重症或死亡的機率也相對較低。

指揮中心統計，截至目前國內累計11萬4742例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含11萬2239例排除)，其中733例確診，分別為641例境外移入，其中印尼為140人，美國為121人，為來源最多的前兩名國家，另有55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中7人死亡、601人解除隔離、125人住院隔離中。

*【武肺疫報】今增3名印尼移工入境迄今無症狀 檢驗3次才確診　

台灣今（12/12）一口氣增加8例境外移入武肺確診個案。中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞14時在臨時記者會說明，8例之中有3例（案727、730、732）為印尼籍女性移工。羅一鈞表示，這3人入境時。其中1人持有登機前3日內血清抗體檢驗陰性報告、另2人持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境隔天接受「1127印尼專案」採檢，結果為陰性，直到檢疫期滿採檢才呈現陽性確診，不過3人至今仍無症狀。

羅一鈞表示，案727、730、732均為印尼籍女性移工，年齡介於20多歲至30多歲，於今年11月27日來臺工作。案727持有登機前3日內血清抗體檢驗陰性報告，另2人則持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告。3人曾於11月28日接受「1127印尼專案」採檢，結果皆為陰性；12月10日進行檢疫期滿前採檢，今日確診（Ct值34至35.6）。因3人迄今皆無症狀，且檢疫期間未與他人接觸，故無須匡列接觸者。

羅一鈞說，目前指揮中心研判是三人曾感染過一陣子，屬於時陰時陽的個案。這3名印尼移工是在入境後第幾次確診？羅一鈞說，此3名移工入境時都有提供入境前3天的相關檢驗陰性報告，入境後就住進集中檢疫所，為第3次檢驗確診。

案728為本國籍40多歲女性，今年7月至英國工作，11月27日與2名家人一同返國；個案居家檢疫期間，於12月4日出現全身倦怠、肌肉關節痠痛、頭暈等症狀，12月6日發燒並由衛生單位安排就醫採檢，檢驗結果為陰性，因症狀未改善，12月9日再次就醫採檢並收治住院，於今日確診；與個案同行返國之2名家人目前無症狀，列為居家隔離之接觸者。

案729為本國籍20多歲女性，去(2019)年8月至美國就學，今年11月30日自美國搭機，12月2日入境臺灣後返回住處居家檢疫。個案12月5日曾有喉嚨痛症狀但未回報，12月8日起陸續出現鼻塞、流鼻水及嗅味覺異常症狀，12月9日通報衛生單位後安排就醫採檢，並於今日確診。因個案於住家內之單人套房居家檢疫，未與同住之其他家人接觸，故3名同住家人列自主健康管理。

案731為印尼籍20多歲女性商務人士，今年11月25日與5名同行者來臺，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境迄今無症狀。個案12月10日檢疫期滿後至醫院自費採檢，於今日確診(Ct值34)。個案之5名同行者檢疫期滿後自費採檢結果皆為陰性，列居家隔離。

指揮中心統計，截至目前國內累計11萬4742例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含11萬2239例排除)，其中733例確診，分別為641例境外移入，55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中7人死亡、601人解除隔離、125人住院隔離中。

*【台商染疫】防疫旅館2人確診比對病毒基因 指揮中心：1周內有結果

日前有浙江台商回台確診，先前另一確診德籍男子也住同一處防疫旅館，這2名個案的病毒基因定序進展如何？中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥昨日（12/11）表示最快今天結果能出爐，但今天（12/12）主持臨時記者會的醫療應變組副組長羅一鈞回應提問時表示，要取得個案完整的基因片段，需要1到2周的培養時間，一個完整的基因片段需3萬個鹼基，相關結果無法在今日確定，最快1周內出爐。

有民眾搭乘跨縣市的客運、高鐵時不戴口罩，這種情況到底該由哪地方政府裁罰？羅一鈞說，秋冬專案的8大場所口罩公告，會再轉請交通部做相關說明。

昨日新加坡宣布，只要檢驗PCR陰性單方面開放國內前往，入境後不用檢疫。羅一鈞表示，新加坡昨日共有7例境外移入1例在他們勞工宿舍的本土感染，新加坡目前被我國列為低風險國家，由於還有零星本土病例，指揮中心呼籲國人如果赴當地還是要做好防護，避免出入公共場所。

指揮中心統計，截至目前國內累計11萬4742例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含11萬2239例排除)，其中733例確診，分別為641例境外移入，55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中7人死亡、601人解除隔離、125人住院隔離中。

*中研院揪出武肺「至尊」病毒株！ 名醫：疫情逐漸流感化

武漢肺炎的病原新型冠狀病毒，是由SARS病毒演變而來，而中研院團隊繼日前整理出6大病毒株分型後，最新刊登於《美國國家科學院院刊》的研究，也發現自4月後主宰全球的第6型病毒株，發現存在其中的4個基因變異，是讓此病毒株適應性提高的關鍵因素；國內專家則說，由此發現可推論武肺已逐漸流感化。

這篇研究於今年12月1日發表於《美國國家科學院院刊》，作者包括中研院長廖俊智、統計所所長陳君厚、統計科學研究所研究員楊欣洲等人；根據論文摘要，研究團隊先於疫情初期從1932病毒株中，分類出流行於全球的6大病毒株，後又針對6228株及3萬8248株進行後續比對，也驗證6大分類的可靠性。

而中研院最新研究，也找出了目前主宰疫情的第6型病毒株，此病毒株會同時出現4個基因變異特徵，包括C241T(5′utr)、C3037T (nsp3 F924F)、C14408T (nsp12 P4715L)和A23403G (Spike D614G)，而這4個基因變異有可能是讓第6型病毒株適應性提高的重要因素，也讓此型別成為支配型別。

此外，該研究也發現，各國提交的多數樣本都有第6型病毒株，另出現G28881A、G28882A和G28883C等亞型。中研院的研究成果，可做為世界各國追蹤未來病毒傳播、評估疫苗效力。

中國醫藥大學附設醫院感染管制中心副院長黃高彬醫師說，新型冠狀病毒屬RNA病毒，注定會不斷變異，這項研究向世界說明此病毒對人體的適應性漸強，而目前臨床上也發現，感染者的總體死亡率已降到2.3％，已經有愈來愈像流感的趨勢，所以將來也得考慮是否參考流感防治經驗，須每年針對不同的流行株來施打疫苗，這是很令人頭大的問題。

黃高彬表示，目前國外多家疫苗大廠，所製成的疫苗屬mRNA疫苗，而由於病毒變異是如此大，這對疫苗效果很不利，施打後的效果能維持多久也待觀察；至於台灣3款國產疫苗，則是處理病毒與人體接觸的棘狀細胞，長遠來看，較有機會不受病毒變異的影響。

國際篇

*【12/12總疫報】東京確診新增621例再創單日新高 黑龍江東寧進入「戰時狀態」

武漢肺炎自去年12月由中國蔓延至全球後，截至目前已造成超過7127萬人染疫，其中逾159.8萬人死亡。台灣今新增8例境外移入確診個案，累計確診733例，其中7人病殁。

香港新增69起確診病例，累計7446例，其中114人病殁。新增病例包括64起本土個案及5起境外移入個案。有19例本土個案源頭不明；跳舞群組多4宗病例。

根據日本放送協會（NHK）報導，截至晚間9時半，全日本新增3041人確診、28人死亡，累計確診17萬8954例，其中2595人病殁。而東京都今天新增621例，再創疫情爆發以來新高，東京都至今累計病例數4萬6745例。

美國食品藥物管理局（FDA）周五晚間（12/11 ）宣布，已核准美國藥廠「輝瑞」（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的疫苗緊急接種授權。預計數日內便可進行第一波施打作業。美國總統川普表示，第一劑疫苗將會在24小時內施打，但他未說明施打對象。

【台灣疫情】

台灣今新增8例境外移入確診個案，分別自印尼(4例)、美國(3例)及英國(1例)入境，其中案733、734是台籍母子檔，分別為30多歲女性及未滿5歲男童（3歲，為我國目前最年幼個案），自美返台後居家檢疫期間出現病徵。

指揮中心統計，截至目前國內累計11萬4742例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含11萬2239例排除)，其中733例確診，分別為641例境外移入，其中印尼為140人，美國為121人，為來源最多的前兩名國家，另有55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中7人死亡、601人解除隔離、125人住院隔離中。

【中國疫情】

中國國家衛生健康委員會12日通報，過去一日新增確診13例，均為境外移入病例（上海5例，江蘇2例，廣東2例，天津1例，浙江1例，福建1例，雲南1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。

黑龍江昨晚（11日）新增2例「無症狀感染者」。其中一人是綏芬河市互貿區的裝卸工人，另一人是學生，兩人都是前一天確診患者的密切接觸者，正在隔離觀察。綏芬河市已啟動全民普篩。中國在武漢肺炎爆發後，為了淡化中國的疫情、壓低染疫人數，刻意不把無症狀感染者列入確診人數。

而前天出現疫倩的黑龍江省東寧市，已轉入戰時狀態，提升管控措施級別，包括實行嚴格交通管制，設立臨時交通卡口，嚴格控制人員出入。若需出城，必須出具24小時內核酸檢測陰性證明和所在社區、鄉鎮出具通行證明。另外，各小區或村落均實施封閉式管理，中風險區域只允許每戶一名家庭成員外出採購生活用品，兩天一次，每次不超過2小時。全市嚴格執行「三不聚」（不聚會、不聚餐、不聚集），學校、幼兒園和培訓機構臨時停課，娛樂場所停業等。

香港新增69起確診病例，累計7446例，其中114人病殁。新增病例包括64起本土個案及5起境外移入個案。有19例本土個案源頭不明；跳舞群組多4宗病例。新增個案中，編號7384患者屬殮房確診個案，該名87歲的老翁於本月2日被家人發現不清醒，並當場死亡，救護人員直接將之送入富山殮房，之後死者家屬同日開始咳，交樣本後確診，衛生署為死者做病毒檢測也屬陽性。

據中國官方數字，中國（含港澳）共94193人染疫，其中4748人死亡。

【國際疫情】

根據約翰霍普金斯網站，土耳其確診病例暴增至178萬0673例，暴增逾82萬例。

俄羅斯新增2萬8137起確診病例，其中6622例在莫斯科，累計全俄確診262萬5848例，死亡再多560人，累計4萬6453人病殁。

菲律賓新增1301起確診病例，累計44萬8331例，死亡再多35人，累計8730人病殁。

南韓過去1日新增950起確診病例950例，創單日新高紀錄。新增病例中社區感染病例928例，同樣創新高，境外輸入性病例22例。南韓媒體報導，疫情出現第三波大流行後，最近三天來單日新增病例逼近700例。目前當地累計確診達4萬1736起，其中578人病歿。

美國食品藥物管理局（FDA）周五晚間（12/11 ）宣布，已核准美國藥廠「輝瑞」（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的疫苗緊急接種授權。預計數日內便可進行第一波施打作業。FDA表示，16歲以上可接受疫苗施打，首批290萬劑疫苗將先提供給醫護人員及需要長期照護的老人。美國總統川普表示，第一劑疫苗將會在24小時內施打，但他未說明施打對象。

此外，墨西哥健康部門周五宣布核准緊急授權使用輝瑞所生產的疫苗，成為繼英國、加拿大、巴林之後全球第4個核准國家。美國則為第5個核准國。

美國的武漢肺炎疫情自感恩節（11月）假期後急速惡化，新增確診個案和死亡人數都持續創新高。紐約州州長古莫（Andrew Cuomo）周五（11日）宣佈，下周一（14日）起紐約市重新實施室內用餐限制，只准外賣及在戶外用餐，初步會實施一周，以觀察住院率是否轉為穩定。紐約市市長白思豪（Bill de Blasio）支持古莫的決定，他表示，他明白餐飲業目前的困境，但必須控制疫情，否則醫療系統有崩潰危險。

白宮首席傳染病專家佛奇（Anthony Fauci）透露，他女兒艾莉森（Alison）男友的兄弟死於武漢肺炎。他表示，艾莉森男友的兄弟才32歲，原本是一名身體很健康和很有活力的人，但感染武漢肺炎後，引發心律不整的心肌疾病，最終不幸身亡。佛奇說，這次事件為他們一家，尤其是艾莉森帶來打擊，同時凸顯武漢病毒對不同年齡層、即使是看起來很健康的人，均可帶來致命威脅。

美國周三（9日）有3124人死於武漢肺炎，比911恐攻的罹難者（含失蹤共2977人），或諾曼第登陸日（D-Day）的美軍死亡數還多。據美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）統計，美國周三有3124人染疫病歿，是目前為止單日最高死亡人數紀錄。之前紀錄是單日2603人病歿，於4月15日所創下，當時紐約是全美疫情重災區。美國周三病歿於武漢肺炎的人數，超越2001年911恐怖攻擊的罹難者人數，也比第二次世界大戰諾曼第登陸日的美軍死亡人數還多。諾曼第登陸日，同盟國約有4400人喪生，美軍約佔2500人。

沙烏地阿拉伯周四（10日）批准美國藥廠「輝瑞」（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗在該國使用，成為繼英國、加拿大、巴林後，全球第4個批准使用輝瑞疫苗的國家。沙國計劃在2021年底前，讓70%的公民和居民接種疫苗。

世界衛生組織（WHO）周五（11日）指出，已取得近10億劑的武漢肺炎候選疫苗，將提供給中低所得國家，作為武漢肺炎疫苗全球取得機制（COVAX）的一環。WHO秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）也表示，全球共有189個國家參與COVAX計劃。

法國藥廠「賽諾菲」（Sanofi）和英國藥廠「葛蘭素史克」（GlaxoSmithKline）合作研發的武漢肺炎疫苗受挫，兩公司周五（11日）公佈臨床測試結果時表示，儘管疫苗對18至49歲人士起免疫效果，但年長人士接種後未能產生足夠免疫能力，因此要開始另一項研究，疫苗推出時間將延後至2021年底。

 

*【武漢肺炎】世衛被指與義大利達協議 隱瞞抗疫計劃過時揭密報告

英國《衛報》報導，世界衛生組織（WHO）涉嫌與義大利衛生部合作，隱瞞一份揭露義大利在今年初爆發武漢肺炎疫情時管理不善，該報告旨在預防日後釀成更多人病殁，矛頭直指世衛負責策略計劃的助理秘書長蓋拉（Ranieri Guerra），揭露他未按照世衛頒布的指引更新義大利應對疫情計劃，該計劃仍沿用2006年的版本，導致疫情來襲時失方寸。

《衛報》指，被刪除報告由駐威尼斯的世衛科學家贊博恩（Francesco Zambon）聯同10位歐洲同事合力撰寫，由科威特政府資助，旨在為當時尚未遭受疫情打擊的國家提供更多訊息。該份長達102頁的報告今年5月13日在世衛網站刊登，但翌日便被刪除，直至今年8月才由《衛報》率先披露。報告指義大利的疫情應變計劃自2006年從未更新，正由於缺乏準備，當疫情爆發時，義大利國內醫院的初期應變「即興、混亂」。

據稱世衛負責策略計劃的助理秘書長蓋拉下令刪除報告，蓋拉於2014至2017年間擔任義大利衛生部預防健康總監，正好就是負責根據世衛和歐洲疾病預防管制中心（ECDC）制訂的新準則更新應對疫情計劃。蓋拉也是義大利政府此次對抗肺炎疫情小組的成員之一。

北部倫巴底（Lombardy）大區是義大利疫情重災區之一，區內貝爾加莫（Bergamo）檢察官將調查此次疫情如此嚴重，是否涉及當局疏忽。檢察官曾三度傳召贊博恩問話，最近一次是周四，但都被世衛阻止，世衛聲稱贊博恩與其他參與撰寫報告的10名科學家應獲豁免作證。贊博恩說︰「當我第一次獲傳召時，我向世衛法律部門報告，不久他們回覆我不能前往，因為我獲豁免。即使事實上我想前往，因為我有話要說。」而蓋拉則於上月初被傳召作供，但內容未公開。

贊博恩強調報告並未批評義大利政府，只藉指出當地疫情應對計劃多年來未更新，發現計劃只是複製沿用了2006年以後的所有細節，顯示義大利疫情管理的潛在風險。他更表示報告發表前，曾將研究結果簡報發送給蓋拉，後者再分享予義大利衛生部長史伯蘭沙（Roberto Speranza）。

他指蓋拉強迫他修改報告中有關應變計劃過時的內容，否則便解僱他，他曾向世衛高層官員反映蓋拉的行為會影響世衛的透明度及中立性，但沒有人召開內部調查。世衛上周曾發聲明指，報告「含錯誤和不一致」而撤回。

《衛報》報導又揭露，蓋拉與世衛歐洲區主任克魯格（Hans Kluge）曾分別發電郵予贊博恩，電郵內容似乎反映世衛與義大利政府作出協議隱瞞報告。其中一封日期為5月13日，蓋拉在電郵中寫道：「就算世衛若在未經同意下批評（衛生）部長的政治敏感度……我也不認為我們對這個國家作出重大貢獻」，他更提醒贊博拉「不要忘記，他們剛在互相信任的基礎下捐了1000萬元給我們，作為對我們至今努力的肯定」。而克魯格在兩日後也向贊博拉發電郵，「但這並未解決一個關鍵問題︰我與令人非常失望的部長之關係」。

*【武漢肺炎】受試者出現神經問題 秘魯暫停中國疫苗試驗

南美州國家秘魯當局在國內對中國國營的國藥集團（Sinopharm）武漢肺炎（COVID-19，2019冠狀病毒疾病）疫苗試驗中，發現一名受試者出現神經問題的情況後，已經暫停這項疫苗的臨床試驗。

根據當地媒體報導，秘魯國立衛生研究院（National Institute of Health，INS）昨天（11日）表示，在一名受試者出現手臂難以活動的情況後，院方決定暫停這支疫苗的試驗。

首席研究員馬拉加（German Malaga）在記者會上表示：「我們幾天前依要求告知監管當局，我們（試驗中）有一名受試者出現神經症狀，可能符合一種名為吉蘭-巴雷氏症候群（Guillain-Barre syndrome）的症狀。」吉蘭-巴雷氏症候群是一種罕見、非感染性的神經病變，會影響手腳四肢的活動。

中國國藥集團在秘魯的疫苗臨床試驗受試者約1萬2000人，原定在本周結束。

如果這支疫苗試驗成功，秘魯政府預計將購買最多2000萬劑疫苗，提供國內2/3人口接種。這項疫苗試驗成功與否，要到2021年年中後才會知曉。

全球約6萬人已經接種國藥集團的疫苗，其中包括在阿根廷、俄羅斯和沙烏地阿拉伯等國的受試者。

秘魯是全球染疫人均死亡率最高國家之一，截至今天已有3萬6499人病逝、97萬9111人染疫。秘魯經濟受到疫情重創，第2季國內生產毛額（GDP）大幅萎縮逾30%。

*【武漢肺炎】美FDA核准輝瑞疫苗緊急授權 川普：首劑將於24小時內施打

美國食品藥物管理局（FDA）周五（12/11 ）批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，總統川普在推特（twitter）發表影片指，首劑疫苗可在少於24小時內開始接種。而衛生部長阿薩爾（Alex Azar）在消息公布前接受美媒訪問時預料，最快下周一或周二可以開始為民眾接種。

FDA於周五晚間宣布，已核准美國藥廠「輝瑞」（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的疫苗緊急接種授權。預計數日內便可進行第一波施打作業。FDA表示，16歲以上可接受疫苗施打，首批290萬劑疫苗將先提供給醫護人員及需要長期照護的老人。

川普表示，第一劑疫苗將會在24小時內施打，但他未說明施打對象。

根據美國約翰斯霍普金斯大學（JHU）統計，截至台灣時間12月12日下午3時，全球感染武漢肺炎的人數已經超過7108萬，全球死亡人數超過159.4萬。疫情最嚴重的美國，累計確診突破1584萬例，死亡人數超過29.5萬。

*美FDA將火速批准輝瑞疫苗 衛生部長喊話「最快下周一或二就能施打」

美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗，在獲得「批准授權」的建議後，美國食品藥物管理局（FDA）今天（11日）表示，將會快速進行相關程序，緊急授權輝瑞疫苗投入使用。美國衛生部長阿薩爾（Alex Azar）更在接受美國廣播公司（ABC）訪問時喊話，當局應該在幾天內就會批准輝瑞疫苗，最快下周一或二就能看到首位美國人接種疫苗。

阿薩爾在ABC的「早安美國」（Good Morning America）節目上說，FDA已通知輝瑞藥廠，當局已計畫展開授權流程，他並強調，聯邦政府也將與公司合作，協助配送疫苗。

美國FDA周四（10日）召開疫苗及相關生物製品諮詢委員會會議，會中表決通過建議FDA批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權。

美國有線電視新聞網（CNN）整理報導，若疫苗及相關生物製品諮詢委員會通過建議FDA批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，FDA最快可能會在10日或11日宣布是否批准。FDA若批准緊急使用授權，疫苗可以開始配送，但仍需等待美國疾病防治中心（CDC）諮詢委員會通過是否要將疫苗提供美國人民。CDC必須接受建議後公布在其每周疫情報告中。

輝瑞的武漢肺炎疫苗本月初已在英國開始展開接種，目前巴林和加拿大也已授權該款疫苗，且加拿大預計在下周給民眾施打。

*武漢肺炎｜賓拉登親信獄中超重 美國法官指容易染疫批准提早出獄

已故恐怖分子賓拉登（Osama bin Laden）的一名親信巴利（Adel Abdel Bary），在英國和美國共服刑21年後，由於肥胖問題非常嚴重，美國法官指，把他繼續監禁有機會感染武漢肺炎、出現嚴重併發症等風險，於是批准他提早出獄。目前他已返回英國，與家人團聚。

60歲的巴利生於埃及，在埃及時已是激進武裝分子，曾遭埃及政府關押和酷刑對待，之後逃到英國，1997年取得英國政治庇護。移民英國後，他沒後未有停止極端活動，被指是賓拉登親信、基地組織（al Qaeda）高層，1998年美國駐肯亞（Kenya）及坦尚尼亞（Tanzania）大使館遭汽車炸彈襲擊，224人死亡，當中包括12名美國人，巴利便牽涉其中。

巴利其後遭美國通緝，1999年在英國落網，2012年被引渡到美國受審。他在2015年認罪，被判入獄25年，但可扣減在英國等候引渡時的刑期。

巴利認罪後，在紐澤西州監獄服刑，疫情在美國大爆發後，巴利便由律師代為向法庭申請提早出獄。代表律師指出，巴利重達230磅，身高體重指數（BMI）高達36，較正常的18.5高出近一倍，加上年事已高並患有哮喘，繼續服刑的話，極可能感染武漢肺炎，並出現嚴重併發症。

主控官不認同巴利年紀大的說法，但同意肥胖問題使他成為疫情下高危一族。最終，曼哈頓聯邦法官卡普蘭（Lewis A. Kaplan）批准巴利於今年10月9日出獄，移交美國移民及海關執法局（ICE）。本周三他已啟程返回英國。

英國《太陽報》（The Sun）報導，巴利與妻子拉嘉（Ragaa）已經團聚，據報拉嘉住在倫敦一所巿值超過100萬美元的公寓。巴利與拉嘉育有一名29歲兒子阿卜-馬吉德（Abdel-Majed Abdel Bary），他曾經是饒舌歌手，之後變得激進，成為伊斯蘭國武裝份子，參與過斬首行動，今年初在西班牙被捕。

報導引述消息人士指，巴利返回英國，讓英國內政大臣彭黛玲（Priti Patel）非常頭痛。由於巴利在埃及可能遭受迫害至死，英國不能把他遣返埃及。巴利的移民律師班特（R. Andrew Painter）上月向《紐約時報》表示，當事人只想安靜享受與家人一起的時光。

巴利提早獲釋並完全沒有爭議。弟弟死於東非汽車炸彈襲擊的班德利（Edith Bartley）表示，罪犯入獄服刑不等如已經更生、或思想已經改變，「這個人仍然可以傷害世界。」

*武漢肺炎｜加拿大居民耶誕新年限聚 律師警告違法後果嚴重

加拿大武漢肺炎疫情仍未受控，多地省級政府均呼籲民眾，耶誕節期間切勿互訪親友。違反室內限聚令的人士除了會被罰款，有律師指出，屋主還可能需對在其屋內染疫的親友，負上相關法律責任。

主打個人傷亡案件的多倫多律師科達（Nainesh Kotak）表示，若某位屋主於家中舉辦派對，導致有人染疫，除了會被控告違反限制令，還要承擔因導致他人染疫等訴訟。他續指，即使屋主購買了房屋保險，但這些保險條文中大多不覆蓋因疫症、違法行為等引起的損失，意味屋主要自行承擔風險。

科達指，每起案件法律開支不盡相同，具體金額視乎於案件嚴重程度。他補充，違反安大略省禁令的人士，最高可被罰款一萬加元，還可能導致身邊親友染疫。他呼籲，民眾切勿以繞幸心理，違反禁令與親友相聚。

民調公司Angus Reid最近訪問接近5,000名加拿大人，三成人表示會於耶誕、新年期間，離家拜訪親友，其中約一成計劃離開所住社區或省份，前往外地。在美國德州，一個家庭早前於感恩節期間聚會，導致15名家庭成員染疫，其中一名年長祖母需入院治療。

*【12/11總疫報】美衛生部長：幾天內就會批准輝瑞疫苗　民眾最快下周就能接種

武漢肺炎自去年12月由中國蔓延至全球後，截至今天（11日）目前為止，已造成超過6979萬人染疫，其中逾158.6萬人死亡。

美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗，在獲得「批准授權」的建議後，美國食品藥物管理局今天（11日）表示，將會快速進行相關程序，緊急授權輝瑞疫苗投入使用。美國衛生部長阿薩爾（Alex Azar）更在接受美國廣播公司（ABC）訪問時喊話，當局應該在幾天內就會批准輝瑞疫苗，最快下周一或二就能看到首位美國人接種疫苗。

新加坡擴大開放邊境之際，當局今天宣布，將從18日起解除對來自台灣旅客入境限制。旅客行前需先申請「航空通行證」，抵星後須在機場接受病毒檢測，若結果呈陰性就無須隔離。

香港今天通報新增86例確診，其中37例沒有感染源頭。

俄羅斯今天通報新增2萬8585例確診，其中7215例位在首都莫斯科，目前累計病例達259萬7711例，死亡病例方面增加613例，創下疫情爆發以來新高，使得全國死亡數攀升至4萬5893人。

根據美國約翰霍普金斯大學網站統計，美國累計確診人數已達1561萬多人，其中逾29.2萬人病歿。根據多間美國媒體報導，美國9日通報新增確診病例22.1萬人，染疫死亡人數逾3100人，已超越911恐怖攻擊事件當天死亡數。發生在2001年的911恐攻事件，共有2977人不幸喪生。

美國食品藥物管理局（FDA）10日召開疫苗及相關生物製品諮詢委員會會議，會中表決通過建議FDA批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權。美國有線電視新聞網（CNN）整理報導，若疫苗及相關生物製品諮詢委員會通過建議FDA批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，FDA最快可能會在10日或11日宣布是否批准。FDA若批准緊急使用授權，疫苗可以開始配送，但仍需等待美國疾病防治中心（CDC）諮詢委員會通過是否要將疫苗提供美國人民。CDC必須接受建議後公布在其每周疫情報告中。

【中國疫情】

中國國家衛生健康委員會11日通報，過去一日新增15例確診，其中本土病例6例（四川4例、黑龍江2例），境外移入9例（上海5例，廣東3例，雲南1例），無新增死亡病例。

香港疫情持續嚴峻，本周連續3日增加超過1百例之後，今日（11日）稍微回落，新增86起確診，其中37例查不到感染源頭。

香港大型住宅區麗晶花園第6座至今已有8人感染武漢肺炎，專家擔心2003年淘大花園傳播SARS的事件在此重演，決定第6座所有D室單位的居民要先遷往隔離營，香港衞生防護中心人員已在有關確診公寓內採集了22個樣本，8個對病毒有陽性反應，分佈於4個單位，包括地面漏水口、水龍頭表面、廁所抽氣扇、廚房地面漏水口等。

據中國官方數字，中國（含港澳）共94111人染疫，其中4748人死亡。

【國際疫情】

美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗，在獲得「批准授權」的建議後，美國食品藥物管理局今天（11日）表示，將會快速進行相關程序，緊急授權輝瑞疫苗投入使用。

俄羅斯今天通報新增2萬8585例確診，其中7215例位在首都莫斯科，目前累計病例達259萬7711例，死亡病例方面增加613例，創下疫情爆發以來新高，使得全國死亡數攀升至4萬5893人。

南韓中央防疫對策本部11日通報，截至當天0時，南韓較前一天0時新增確診689例，僅次於第一波流行的頂點2月29日（909例），單日新增確診病例連續三天超過650例；累計確診4萬786萬例。新增病例中本土病例673例，境外移入16例；當天新增8例死亡病例，累計死亡572例。

美國食品藥物管理局（FDA）10日召開疫苗及相關生物製品諮詢委員會會議，會中表決通過建議FDA批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎疫苗緊急使用授權。美國有線電視新聞網（CNN）整理報導，若疫苗及相關生物製品諮詢委員會通過建議FDA批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，FDA最快可能會在10日或11日宣布是否批准。FDA若批准緊急使用授權，疫苗可以開始配送，但仍需等待美國疾病防治中心（CDC）諮詢委員會通過是否要將疫苗提供美國人民。CDC必須接受建議後公布在其每周疫情報告中。

FDA生物學評估與研究中心疫苗研究與審查辦公室主任古柏（Marion Gruber）10日表示，輝瑞疫苗隨附的說明書與處方籤將加註警語，警告對任何疫苗成份均有嚴重過敏反應史的人不應接種。

美國知名脫口秀主持人艾倫狄珍妮（Ellen Degeneres）10日在推特宣布自己確診感染武漢肺炎。她表示目前感覺良好，所有接觸過她的人都已被通知，她正遵守美國疾病防治中心（CDC）的指南。

巴西衛生部10日表示，該國出現首例武漢肺炎二次感染病例。衛生部透過聲明表示，患者是一名居住在北里約格朗德州（Rio Grande do Norte）37歲的醫護人員，他在今年6月首度確診之後康復，但在10月時再度染疫。聲明續指，「分析使我們能夠在對完整的病毒基因組排序後，鑑定出兩種不同的病毒株，進而確認武漢肺炎二次感染。這兩種樣本被送至實驗室，透過即時聚合酶鏈式反應（RT-PCR）實時確認結果。」

巴西衛生部10日宣布，新增確診病例5萬3347例、770死，累計確診病例678萬1799例、17萬9756死。

 

中國篇

*中國民航總局防疫指令 建議空姐包尿布執勤

中國民航總局為防止新型冠狀病毒（武漢肺炎）的傳播，向航空公司發佈新指令。其中對於飛往高風險地區的班機，當局建議空服員包尿布、避免使用機上的廁所。

不只是中國，全球的民航業者為了應付疫情，都做了不少重大改變，加強防疫，希望能讓乘客願意再搭飛機。有的航空公司規定兩名乘客中間要保留一個空位、或是要求乘客全程都戴著口罩。

中國民航總局發布長達38頁的指令，其中提及，對於往返高風險目的地（每百萬人中感染量超過500的地區）。當局建議乘務人員穿尿布，避免在途中使用盥洗室。目的是為了減少工作人員的不必要接觸來降低感染風險。

除了尿布，空服員還要戴醫療口罩、可拋式手套、帽子、護目鏡、防護衣、鞋套。對於駕駛艙人員，中國當局建議需要戴口罩和護目鏡，但無需使用尿布。

中國民航總局還建議將高風險航班機艙的最後三排指定為「緊急隔離區」。

除此之外，指令還要求各家航空公司將機艙分成多個區域。其中包括清潔區、緩衝區和乘客就座區，這些區域將由可拋棄式的簡易窗簾隔開。

中國「激客快訊」指稱，這一系列的指令或許能降低病毒傳播機率，但對於工作人員的尊嚴和環境又會造成怎樣的損失，不得而知。

產業篇

*疫情衝擊觀光客大減 芒果冰始祖ICE MONSTER總店證實本月底熄燈

台北永康街芒果冰始祖ICE MONSTER，今傳出不堪持續虧損，永康街總店決定在年底熄燈，預計剩下微風信義、誠品西門、內湖TO GO三店，ICE MONSTER晚間發出聲明，受到武漢肺炎疫情的衝擊，廣受全球觀光客喜愛的永康商圈受影響更大，許多商家面臨轉型，或是暫時歇業的挑戰，ICE MONSTER永康創始店也因此將在12月底暫時畫下句點，松高店和西門店則是維持正常營運。

ICE MONSTER聲明表示，永康創始店自去年4月重新回到永康商圈，吸引了許多來自日本、韓國、香港甚至歐美等觀光客造訪，創造來客數與業績持續成長。無奈今年初以來，受到疫情的衝擊，廣受全球觀光客喜愛的永康商圈，影響更大，許多商家面臨轉型或是暫時歇業的挑戰，ICE MONSTER永康創始店也因此將在12月底暫時畫下句點，松高店和西門店則是維持正常營運。秉持永續經營的理念，ICE MONSTER品牌也積極轉型，未來會持續提供以最高品質、結合台灣特有熱帶水果與在地食材的冰品給消費者享用。

去年（2019年）4月《蘋果新聞網》報導，帶起全台芒果冰風潮的台北永康街知名冰店「冰館」，在前負責人羅駿樺、張介梅陷入婚變風暴後黯然熄燈，但羅後來創立ICE MONSTER並重返永康街展店，當時受訪坦言，會重返此地，「情感因素」佔了非常大成分，希望能延續過往在此地的榮光。

冰館在2010年因婚變歇業，後來羅駿樺以「永康15」為名重開，2012年改名為ICE MONSTER，並轉往東區展店，2019年再重回永康街開店已是7年後。

羅駿樺為ICE MONSTER創辦人兼廚藝總監，把永康街總店命名為「永康街創始店」，就位於鼎泰豐隔壁，不含租金，砸入千萬資金打造，店內有二層樓，約40個座位，羅身兼店長親自坐鎮，可見對此店的重視。

對於重返永康商圈，羅駿樺表示，非常戰戰兢兢，除仍看好永康商圈潛力，也明言「感情因素」佔了非常大的因素，畢竟當初就是從這商圈發跡。

羅駿樺也提到，當初開設冰館，因受到各國觀光客歡迎，也會自覺肩負著呈現台灣優質水果和冰品的重責，因此堅持只用當季水果，像招牌芒果冰就只限夏季供應，且所有產品幾乎全自製，就連湯圓、芋圓等也是，還為此特別設置中央廚房。

此外，羅駿樺坦言，外界看來雖風光，但是因追求高品質、精緻化，成本非常高，加上所在商圈租金都高，其實並沒外界想像賺錢。

至於前冰館另一要角張介梅，2016年也曾嘗試重插旗永康商圈，包含推出賣芒果冰的「迎冰館」，及「粥古意」、「相約面對麵」等餐飲，但都失敗作收，與人合夥代理的比利時咖啡連鎖品牌Panos也傳出欠薪全關，後續發展不如預期。

(蘋果新聞網)

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台灣篇

*國內新增8例武肺病例 首見3歲童染疫

中央流行疫情指揮中心今天公布新增8例武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）確診病例，分別來印尼、美國和英國，其中首見一名3歲小男童，是至今確診年紀最小的病患。

案727、730、732都是印尼籍女性移工，年齡介於20多歲至30多歲，於今年11月27日來台工作，其中案727持有登機前3日內血清抗體檢驗陰性報告，另2人則持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告。

3人曾於11月28日接受「1127印尼專案」採檢，結果皆為陰性；後於12月10日進行檢疫期滿前採檢，於今日確診（Ct值34到35.6）。因3人至今皆無症狀，且檢疫期間未與他人接觸，無匡列接觸者。

案728為本國籍40多歲女性，今年7月至英國工作，11月27日與2名家人一同返國；個案居家檢疫期間，於12月4日出現全身倦怠、肌肉關節痠痛、頭暈等症狀，12月6日發燒並由衛生單位安排就醫採檢，檢驗結果為陰性，因症狀未改善，12月9日再次就醫採檢並收治住院，於今日確診；與個案同行返國的2名家人目前無症狀，列為居家隔離接觸者。

案729為本國籍20多歲女性，去年8月至美國就學，今年11月30日自美國搭機，12月2日入境台灣後返回住處居家檢疫。個案12月5日曾有喉嚨痛症狀但未回報，12月8日起陸續出現鼻塞、流鼻水及嗅味覺異常症狀，12月9日通報衛生單位後安排就醫採檢，並於今日確診。因個案於住家內的單人套房居家檢疫，未與同住其他家人接觸，因此3名同住家人列自主健康管理。

案731為印尼籍20多歲女性商務人士，今年11月25日與5名同行者來台，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境迄今無症狀。個案12月10日檢疫期滿後至醫院自費採檢，今天確診（Ct值34）低病毒量。5名同行者檢疫期滿後自費採檢結果皆為陰性，列居家隔離。

案733、734為家人，分別為本國籍30多歲女性及1名3歲小男童，長期居住美國，前次自台灣出境時間為2019年3月，今年12月6日一同返台，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境後至住處居家檢疫。案733於12月9日起陸續出現打噴嚏、喉嚨癢及嗅覺異常情形，12月11日衛生單位安排2人就醫採檢，案734就醫時出現發燒症狀，2人在今日確診。

指揮中心表示，據了解，個案在美國的丈夫有送機、且後續出現頭痛；另外在美國機場時，小男童有在遊戲區遊玩，可能因此被傳染。

個案檢疫期間，有2名社區管理員曾於收垃圾及送包裹時，有3分鐘短暫接觸個案，但因接觸時間短且有佩戴口罩，列自主健康管理。

*國內至今有3例未滿5歲童確診 都是輕症、無後遺症

中央流行疫情指揮中心今天公布新增8例武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）境外移入病例，其中1名年僅3歲的小男童成了國內年紀最小的病例；我國至今有3例未滿5歲的幼童確診，都僅是輕症、目前追蹤沒有相關染病後遺症。

國內至今累計733例確診病例，其中案175、365、734都是未滿5歲的幼童，都是輕症、僅有發燒症狀。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說，據了解，這名小男童在美國機場曾到遊戲區遊玩，兒童遊戲區也算是感染的高風險場所，就像疾管署也常會提醒幼童遊玩時注意洗手以避免腸病毒感染。

羅一鈞說，新冠病毒也是同樣特性，像是遊戲區小朋友可能透過口沫或飛沫殘留在物體上，或是跟其他小朋友在遊玩時被傳染，但這些都只是推測。

羅一鈞說，雖然媽媽比較早發病、但並不一定代表較早被感染，且母子2人都是在檢疫初期就發病，沒有特別必要釐清是否誰傳染給誰，也可能都是在美國時就已被感染。

羅一鈞指出，小朋友確診武漢肺炎導致重症的機率遠較成人低，國外有估計約只有8%會演變成重症，我國目前3例未滿5歲幼童確診，也都僅是輕症。

羅一鈞也提到，今年5、6月國際間有針對幼童確診武漢肺炎後，後續出現「類川崎氏症」等全身器官發言症狀，甚至可能併發心臟病變。但類川崎氏症的發生機率僅10萬分之2，若確診武肺後又有這症狀，則機率更低。。

他指出，美國是有幼童因病重住進加護病房，但那是因美國疫情特別嚴重，若純粹跟成人比較，幼童或兒童染病需要呼吸器和維生設備的機率遠較成人低，甚至住院機率都僅是成人的20分之1。

*浙江台商本土或境外感染? 羅一鈞：3萬個鹼基全比對後有正確結果

返台確診武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）的浙江台商因發病晚、被認為可能是本土感染病例，中央流行疫情指揮中心目前正比對台商和同棟防疫旅館確診者的病毒序列，不過新冠病毒鹼基高達3萬個，需全部比對才能有最正確且標準的結果。

為釐清浙江台商（案719）感染源，指揮中心將同棟防疫旅館的確診者（案693）比對病毒序列；指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說，要將全部病毒鹼基驗完才有最標準的判斷，且新冠病毒算較大的病毒，若要進行病毒株基因序列比對得先花費1到2週時間來培養活病毒，才能取得全長病毒株的基因序列，包括約3萬個鹼基，並完全比對3萬個鹼基才算最準確，若只比對部分鹼基，可能有錯誤結果。

指揮中心雖先已做原始檢體的初步定序檢驗，但因要避免病毒仍有傳染力，需先用化學物質「去活化」病毒，但有些片段可能已經碎裂或雜質太多，檢體品質不佳，不見得能順利定序，若有報告會對外界說明。

新冠病毒算較大的病毒，鹼基有3萬個，和同樣是冠狀病毒的SARS、MERS差不多，同樣會感染人類的病毒包括腸病毒約7500個鹼基、登革熱病毒1萬1000個、流感病毒1萬3千個；更大的病毒包括巨細胞病毒24萬個、天花病毒18.6萬個。

*謠言終結站》網傳「5點」武肺最新資訊？ 經查證部分錯誤

似是而非的假消息滿天飛，民眾要小心！近日，網傳「多倫多大學藥學教授將這份資訊寄給家人，醫生和科學家現在對Covid-19的了解更多，我將列出2020年2月不知道的5件事」一事，經查證為「部分錯誤」訊息。

近日，社群平台流傳訊息宣稱多倫多大學藥學系教授，發送關於武肺的5點新資訊給家人，「1.病毒會導致肺部和人體其他部位的血管中出現血凝塊，（故使用）像阿司匹林和Heparin這樣的藥物用作治療方案」、「2.可以使用簡單的家用脈搏血氧儀監測所有COVID患者的血氧量，並在血氧量降至93％或更低時送醫」、「3.二種重要的藥物FAVIPIRAVIR和REMDESIVIR可以殺死冠狀病毒」、「4.類固醇可以用來防止某些患者發生細胞因子風暴」、「5.低氧症患者僅靠腹部朝下躺著就可以變得更好，患者白細胞產生的一種稱為Alpha Defensin的化學物質可引起肺血管微凝塊，可用秋水仙鹼治療」，其中，「阿司匹林」在台灣多寫為「阿斯匹靈」。

對此，「台灣事實查核中心」發布查核報告指出，其一，此傳言原始出處為印度眼科醫師普拉卡什的文章，傳言為錯誤冠名；其二，台灣專家表示，新冠病毒病患確實會有肺部及其他部位出現血栓的現象，但阿斯匹靈與肝素對於血栓的效用尚在研究中；其三，家用血氧監測機的準確度要夠高，否則會造成醫療資源的浪費；其四，瑞德西韋（Remdesivir）與法匹拉韋（Favipiravir）都被用於治療新冠肺炎病患，但它們的作用是降低病毒產量，真正消除病毒的還是病患自身的免疫系統。

其五，細胞激素風暴確實可用類固醇治療，但對於新冠肺炎的早期患者，除非已有缺氧症狀，否則沒必要在早期使用類固醇治療；其六，除了早期給氧，讓病患採取俯臥姿可以改善肺部血流、幫助肺部擴張；其七，科學家推測α-防禦素可能是造成新冠肺炎患者血栓的原因，部分新冠肺炎病患使用秋水仙鹼後改善症狀，但案例不多，仍待更多研究去驗證成效。綜合以上，傳言為「部份錯誤」訊息。

*謠言終結站》網傳「清冠一號」配方治武肺？查為錯誤訊息

假消息滿天飛，近來，網傳「清冠一號配方」一事，經查證為「錯誤」訊息。

近期，社群平台、通訊群組流傳訊息宣稱，「台灣研發中藥清冠一號，飲片：每日1劑，1000cc水煎成300cc藥汁，三餐飯後半小時服，100cc/次，魚腥草五錢、板藍根五錢、荊芥三錢、防風二錢、桑葉三錢、黃芩三錢、全瓜蔞五錢、厚朴三錢、薄荷三錢、炙甘草二錢」，傳言有時會搭配一支影片。

對此，「台灣事實查核中心」發布查核報告指出，網傳訊息中的飲片，是衛福部國家中醫藥研究所公告的《新型冠狀病毒病中醫臨床分期治療指引》中的「輕症方飲片」，不是「清冠一號」；專家指出，此《治療指引》是中西醫共同治療COVID-19病患時，提供中醫師參考，中醫師會依據病患情況做調整，不建議民眾自行抓此藥方來服用，此藥方也不能當作預防COVID-19的補品。因此，傳言為「錯誤」訊息。

國際篇

*武漢肺炎》全球確診破7000萬！16天就暴增1000萬例

武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情席捲全球，根據統計，全球目前已經超過7000萬例確診，死亡人數逾159萬人。隨著耶誕節假期將至，各國繃緊神經謹慎應對。據統計，全球確診人數從0攀升到1000萬人，共花了166天，然而確診數從6000萬攀升至7000萬只花了16天，為有史以來最短時間。

根據美國約翰霍普金斯大學統計，截至台灣12日晚間9時，全球已有超過7100萬人確診、159萬人喪生；疫情最嚴重的國家仍為美國，該國目前有超過1580萬人確診，其次為印度，確診人數逾980萬。

另外，巴西（逾683萬例）、俄羅斯（逾260萬例）、法國（逾240萬例）、英國（逾181萬例）、義大利（逾180萬例）、土耳其（逾178萬例）、西班牙（逾173萬例）、阿根廷（逾148萬例）、哥倫比亞（逾140萬例）、德國（逾131萬例）、墨西哥（逾122萬例）、波蘭（逾112萬例）、伊朗（逾110萬例），都是確診數超過100萬的國家。

美國本月9日，單日死亡人數達到3100人，創下新高；歐洲德國11日死亡人數598人刷新該國紀錄，同日新增確診2萬9875例，也創該國新高；此外，日本今（12）日也首度單日新增超過3000例確診，多地創下有史以來單日確診數新高。

據統計，全球確診人數從0攀升到1000萬人，共花了166天，然而確診數從6000萬攀升至7000萬只花了16天，為有史以來最短時間。隨著耶誕節將至，各國正在積極擬定對策，以免疫情在耶誕節期間蔓延。

*武漢肺炎》英、德確診不斷創新高 醫療系統面臨崩潰

歐洲武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續惡化，德國11日單天新增近3萬例確診、585人死亡，英國則新增2萬1672例、424人死亡，雙雙面臨醫療崩潰的悲慘情況。

綜合外媒報導，自11月初以來，德國酒吧、餐廳與娛樂場所等都被迫關閉，處於部分封鎖的狀態，11日更創下今年初疫情爆發以來的最高紀錄，單日增加2萬9875例確診、585人死亡，目前累計131萬4309例確診、2萬1567人死亡。

德國疾病防控機構「羅伯特·科赫研究所」（Robert Koch Institute，RKI）所長維勒（Lothar Wieler）直言，德國現在面臨「極其脆弱」的情況；德國內政部長傑霍夫（Horst Seehofer）也警告，現在若沒繃緊神經，等到聖誕節就得與為數眾多的病例奮戰。

另外，英國11日單日新增2萬1672例、424人死亡，英國公共衛生署（PHE）數據顯示，倫敦的感染率在截至6日當週為全英國最高，未來恐被調整為最高警報等級。英國衛生大臣韓考克（Matt Hancock）就警告，雖然11月的封鎖令讓最近的確診數有下降，但某些地區的病例數再次上升。

韓考克指出，英國本週日均新增1萬6000例確診，比上週有所增加。目前英國累積181萬4395例確診、6萬3603人死亡。

*武漢肺炎》日本疫情失控！單日確診首次突破3000

日本武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續惡化，繼昨日單日新增2969例確診創新高後，截至今日下午，單日確診已新增3037例，首次突破3000人。

根據《NHK》快訊，截至當地時間12日下午7點30分，日本確診數新增3037例，為疫情以來該國首度單日確診數量突破3000人。另外，今日日本全國也新增了21人死亡，其中以北海道新增6人最多。

據報導，日本東京今日新增621例確診也再創新高紀錄，其中77人為65歲以上的高風險族群，東京累計確診人數來到4萬6745人，現有重症患者共68人。

包括先前郵輪鑽石公主號的確診者在內，日本已有17萬8950人確診，2588人死亡。

目前日本東京、大阪、兵庫縣、北海道、高知縣的病床使用率，都已經超過日本防疫指標最嚴重的第4階段，醫療資源面臨危機。

*世衛數週內決定 是否批准輝瑞、莫德納和牛津疫苗

世界衛生組織（WHO）首席科學家史瓦米那尚今天表示，世衛預計未來幾週內將決定，是否緊急批准輝瑞、莫德納和阿斯特捷利康等藥廠研發的武漢肺炎疫苗使用。

路透社報導，史瓦米那尚（Soumya Swaminathan）說，世衛可能在「1、2週內」決定是否批准輝瑞（Pfizer）的候選疫苗。稍晚她又說，世衛可能在數週內審核莫德納（Moderna）和阿斯特捷利康（AstraZeneca ）與牛津大學合作的候選疫苗。

一支疫苗若獲世衛批准，便可在一些國內醫藥監管當局尚無法進行疫苗評估的國家開始接種。

史瓦米那尚還表示，至少有10家研發武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的企業，已經提出要求或已表達有意請求世衛批准他們的候選疫苗。

世衛秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）表示，有189國參與的COVID-19疫苗全球取得機制（COVAX）已取得將近10億劑疫苗供應，可提供給貧窮和中等收入國家的民眾施打。

儘管世衛官員形容疫苗問世是重大發展，但他們也一再強調，疫苗要在全球普及可能還要等上一段長時間。

*武漢肺炎》中國疫苗引發神經症狀 秘魯緊急中止試驗

秘魯衛生單位今日（12）表示，1名志願者在接種中國國藥集團研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗後出現了「神經系統症狀」。目前秘魯已喊停疫苗臨床試驗。

《法新社》報導，約有1萬2000人參加了中國國藥集團在秘魯的疫苗試驗，流程原預定於本周結束。但秘魯國家衛生研究院指出，幾天前，有1名志願者在施打疫苗後出現了「難以移動手臂」的症狀，衛生研究院因而中斷了疫苗臨床試驗。

首席研究員馬拉加（German Malaga）則指出，這名患者的症狀很有可能是所謂的「格林-巴利症候群」（Guillain-Barre Syndrome，GBS）。格林-巴利症候群是一種非常罕見但無傳染性的疾病，可能會使身體的運動、感覺及自主神經系統無法正常運作，嚴重者甚至有猝死的可能。據醫學傳記期刊（Journal of Medical Biography）發表於2003年一個研究報導指出，美國前總統老羅斯福（Franklin D. Roosevelt）便是因為格林-巴利症候群才導致腰部以下完全永久性癱瘓。

除秘魯之外，國藥集團也在阿根廷、沙烏地阿拉伯以及俄羅斯等國家展開疫苗試驗，大約已有6萬人參加。

報導稱，若是此次疫苗試驗成功，秘魯政府將會向國藥集團下訂2000萬劑疫苗，已便為全國66％的人口接種。

*武漢肺炎》疫外悲歌！印度貧困家庭兒童 被迫當童工撐家計

武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）肆虐，印度3月起實施封鎖令導致上百萬人陷入貧困，學校也停課，許多家庭透過人口販子，將小孩送入城市當非法童工以維持生計。

根據《美聯社》報導，印度北方城市亞格拉警方接獲報案，有個13歲男童竟因肚子痛遭毆打，哭喊引起路人注意。警方追查後，9月破獲1間非法鞋廠，廠內有12名10到17歲童工，警方發現，挨打的13歲男童每天需工作12到14小時，而只得到少量食物與水充饑。

這名男童由社福機構幫助，轉送回印度北方邦的小村莊故鄉，但因家境過度貧窮，父親拉姆（Sukhai Ram）是失業的無土地農民，男童仍必須到村莊裡的農場繼續工作。

印度法律禁止14歲以下的兒童工作，家庭企業和農場除外。武漢肺炎不僅打擊印度經濟，也讓政府的童工檢查變少，鬆懈了對人口販子的緝捕。拉姆說，之前有個男人承諾要給兒子約60美元（約新台幣1700元）的月薪，於是同意讓他帶兒子到城市。但兒子工作2個月卻只收到1個月的薪水。

印度兒童福利團體Bachpan Bachao Andolan（BBA）統計，今年4月到9月，BBA機構已協助至少1197名非法童工，而去年同期數字僅613人。BBA執行長庭加爾（Dhananjay Tingal）說，許多童工每天必須工作14到16小時，若拒絕就遭毆打。

兒童權利倡議者米甚拉（Surya Pratap Mishra）說，很多情況下，家庭都知道人口販子的存在。在北方邦的一些村莊，一些人口販子在疫情封鎖期間提供貧困家庭約2個月糧食，取得信任後便將孩子送往城市工作。

據世界實時統計（worldometer），印度武漢肺炎已累計982萬7026確診，共14萬2662人死亡，大多數中、小學至今關閉，影響超過2億學童，貧困的家庭也沒辦法購買筆電、平板及智慧型手機供孩子遠距上課。

*東京暴增621確診飆新高 全國5地病床使用率超過最高警戒

日本武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續惡化，截至12日下午3時，首都東京單日暴增621例確診，再創疫情發生以來單日確診人數的最高紀錄。目前全國包括東京在內，共有5個都道府縣的剩餘病床數量吃緊，病床使用率超過中央政府防疫對策分科委員會分類最嚴重的第4階段指標，醫療系統瀕臨崩潰。

綜合日媒報導，截至當地時間12日下午3時，首都東京單日暴增621例確診，再破疫情發生以來，單日新增確診數的最高紀錄，其中77人為65歲以上的高風險族群，東京累計確診人數來到4萬6745人，現有重症患者共68人。

此外，日本政府厚生勞動省指出，全國包括東京在內，共有5個都道府縣「目前最大限度可掌握專用病床的使用率」，已超過中央政府防疫對策分科委員會分類最嚴重的第4階段指標。兵庫縣以68.9%居冠、北海道55.1% 居次、高知縣53.5%排名第3，都已超過50%的第4階段指標；而大阪府和東京都的重症病床使用率也都超過50%，醫療資源緊繃。

根據日本中央政府防疫對策分科委員會所分類的4個感染階段，從輕微到嚴重分別是第1階段「零星感染」、第2階段「感染漸增」、第3階段「感染急增」，第4階段及「感染爆發」，其中最嚴重的第4階段，可能因為發生爆炸性疫情擴散，造成醫療體系失靈狀態。

*輝瑞疫苗獲美FDA批准！BioNTech執行長：將生產更多劑量

德國BioNTech執行長薩辛（Ugur Sahin）今表示，在美國批准其與輝瑞（Pfizer ）合作開發的武漢肺炎（新型冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗得以緊急使用後，預計將生產更多疫苗來滿足巨大需求。

薩辛向《路透》表示：「我們需要解決生產方面的挑戰，顯然需要更多的劑量，而我們正在著手這項問題，及如何生產更多的疫苗。」據報導，輝瑞及BioNTech表示將在明年生產多達13億劑疫苗。

報導指出，繼英國本週稍早成為第1個批准武漢肺炎疫苗的國家後，美國食品暨藥物管理局（FDA）也在今天批准輝瑞與BioNTech疫苗的緊急用途。

薩辛指出，他預計兩家公司將在本月底前獲得歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）有條件的批准，可望明年初在歐洲國家推出疫苗。

*武漢肺炎》美FDA批准輝瑞疫苗 首批數日內配送施打

抗疫再劃里程碑，美國食品暨藥物管理局（FDA）今（12）日批准緊急使用輝瑞藥廠（Pfizer）和德國生技公司「BioNTech」共同研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，首批290萬劑將於數日內配送施打。

綜合外媒報導，先前有報導指出，白宮幕僚長梅多斯（Mark Meadows）向FDA局長哈恩（Stephen Hahn）施壓，若在美國時間週五結束前，未批准通過輝瑞疫苗的緊急使用，必須下台以示負責；對此哈恩本人表示該為「不實陳述」，強調FDA是被「鼓勵」迅速處理輝瑞的緊急使用權，也將致力完成這項任務。

FDA今天便授權緊急使用輝瑞疫苗，首批290萬劑疫苗將在數日內開始配送、施打，FDA表示，16歲以上就可以接受疫苗施打，而這批疫苗將優先提供給醫護人員及長照設施內的老人。

*傳白宮施壓FDA盡快批准輝瑞疫苗 否則要局長下台

輝瑞及BioNTech的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）續傳正面消息，正待美國食品藥品監督管理局（FDA）批准授予緊急使用權。據外媒消息指出，白宮幕僚長梅多斯（Mark Meadows）已向FDA局長哈恩（Stephen Hahn）施壓，警告若在美國時間週五結束前，仍未批准通過輝瑞疫苗的緊急使用，必須下台以示負責。

《華盛頓郵報》週五引述消息人士指出，此一警告迫使哈恩及FDA加速了批准輝瑞疫苗的時間表。《紐約時報》、《Axios》、《路透》也報導，梅多斯已警告哈恩盡快批准輝瑞疫苗，否將面臨辭職。

但哈恩本人週五向《CNBC》表示這是「不實陳述」，並稱FDA是被鼓勵繼續迅速處理輝瑞的緊急使用權，而他們將致力完成這項任務。白宮則未回覆《CNBC》的置評請求。

此前FDA底下1個關鍵諮詢小組在週四（10日）進行投票，最終以17張贊成票比4張反對票，建議批准輝瑞與BioNTech的疫苗緊急使用權，顯示FDA最快有望在週五批准疫苗。

*武漢肺炎》又爆教會群聚感染！ 南韓單日暴增950例確診破紀錄

南韓第三波疫情武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情惡化，截至12日零時單日新增950例確診，確診人數創下疫情發生以來的最高紀錄，其中首都圈疫情最為嚴重，確診人數持續創新高，醫療系統瀕臨崩潰，多地再現教會、醫院群聚感染，情勢相當不樂觀。

綜合韓媒報導，南韓中央防疫對策本部今通報，截至零時單日新增950例確診、6例死亡，以及10例重症病例，單日新增確診人數創下疫情發生以來的最高紀錄，全國累計4萬1736例確診、578人死亡。新增的950例中，有928例社區感染，其中首都圈佔676例，包括首爾（362例）、京畿道（272例）與仁川（42例），首都圈單日確診人數持續飆新高，醫療資源已瀕臨崩潰。

此外，多地爆發大型群聚感染事件，首爾市的聖石教堂、大邱市的永信教堂均爆出教徒無視防疫規定，違反禁令聚餐、唱聖歌時不戴口罩，截至12日零時已分別導致59、32人確診，而京畿道富川市上東市的孝陽護理醫院爆發嚴重感染事件，該院共有124名病患、76名醫護人員，目前已有67人確診，超過一半的人染疫。

*武漢肺炎全球逾6950萬例確診 158萬多人病亡

法新社彙整官方數據顯示，截至格林威治標準時間11日11時（台灣11日晚間7時），全球至少158萬2721人死於武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19），至少6956萬4380例確診。

疫情從去年12月在中國爆發，迄今全球至少有4425萬6000人被認為已康復。

法新社蒐集各國當局和世界衛生組織（WHO）提供的數據做出統計，但這恐怕只是實際感染總數的一部分，因為許多國家只檢測有症狀或症狀最嚴重的病例。

全球10日通報新增1萬2317人病歿、66萬5171起確診病例。根據通報數據，新增病歿人數最多國家依序為美國（2903死）、義大利（887死）與巴西（770死）。

美國仍是疫情最嚴重國家，累計29萬2190人病故、1561萬7923例確診，至少598萬5047人已康復。

其他疫情嚴重國家還包括巴西（17萬9765人喪生、678萬1799例確診）、印度（14萬2186人喪生、979萬6769例確診）、墨西哥（11萬2326人喪生、121萬7126例確診）及英國（6萬3082人喪生、178萬7783例確診）。

依照染疫死亡人數占人口比例，比利時是死亡率最高國家，每10萬人就有153人染疫喪命；其次依序為祕魯（111人）、義大利（104人）、西班牙（101人）。

從區域來看，歐洲累計46萬7555死、2077萬4162例確診；拉丁美洲和加勒比海地區累計46萬6660死、1381萬9161例確診；美國和加拿大共計30萬5254死、1605萬7375例確診。

亞洲共計20萬3426死、1296萬4928例確診；中東地區共計8萬3639死、359萬2510例確診；非洲共計5萬5244死、232萬5724例確診；大洋洲共計943死、3萬521例確診。

*武漢肺炎》牛津疫苗將展開新試驗 混合俄羅斯疫苗

英國藥廠阿斯特捷利康今天表示，他們與英國牛津大學合作研發的武漢肺炎疫苗AZD1222，後續臨床試驗將混合部分俄羅斯自製疫苗史普尼克V（Sputnik V），以觀察效果如何。

法新社報導，阿斯特捷利康（AstraZeneca）俄羅斯分公司在官網發布英俄文聲明表示：「我們今天宣布一項臨床試驗計畫，結合我們與牛津大學（Oxford University）研發的AZD1222和俄羅斯加馬利亞研究所（Gamaleya Research Institute）研發的史普尼克V，以評估其安全性和免疫原性。」

AZD1222和史普尼克V這兩支疫苗，都是用人類腺病毒為載體。

提供史普尼克V研發資金的俄羅斯主權財富基金「直接投資基金」（Direct Investment Fund）今天也發布聲明說，他們11月23日向阿斯特捷利康提出建議，「讓自家疫苗進行額外臨床試驗，加入史普尼克V疫苗2個載體中的一個」。

阿斯特捷利康表示，將募集18歲以上成人參與試驗，預期今年底前展開。

阿斯特捷利康在聲明中還說：「結合不同的2019冠狀病毒疾病（Covid-19，武漢肺炎）疫苗，可能是重要的一步，或許能產生更強的免疫反應和更容易取得，因而提供更廣泛的保護。」

*武漢肺炎》澳洲政府「不著急」 明年3月才打瑞輝疫苗

澳洲總理莫里森（Scott Morrison）今日（11）表示，為了讓國民對武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗抱有信心，政府對輝瑞疫苗的審查絕不會慌忙通過。

《美聯社》報導，莫里森對媒體表示，澳洲政府對於疫苗的態度與英國、美國不同。澳洲衛生機構預計在明年1月下旬才會完成對輝瑞疫苗的審查，而大規模接種計畫最快明年3月才會上路。

莫里森說，他希望民眾能抱持著「絕對的信心」，一旦時機適合，疫苗接種就能開始。

英國已與12月2日授予輝瑞公司疫苗許可，8日開始施打疫苗，成為全球第一個使用輝瑞疫苗的國家。美國食品藥物管理局（FDA）對輝瑞疫苗的審查也處於最後階段。

澳洲政府日前已從4個來源購買1.34億劑疫苗，除了與昆士蘭大學的5100萬劑國產疫苗合約外，也向美國諾瓦瓦克斯（Novavax）還有牛津疫苗製造商阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）各下訂了4000萬劑與3380萬劑疫苗。而國產疫苗在今日傳出臨床試驗不順的消息後，澳洲政府取消5100萬劑訂單。

*WHO取得近10億劑COVID-19疫苗 供應中低所得國家

世界衛生組織（WHO）今天指出，已取得近10億劑2019冠狀病毒疾病（COVID-19）主要的候選疫苗，作為提供中低所得國家疫苗的COVID-19疫苗全球取得機制（COVAX）的一環。

路透社報導，WHO秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在日內瓦記者會表示，全球有189個國家參與COVAX計畫。

*武漢肺炎》日本疫情惡化 共產黨籲政府立即停止振興方案

日本武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情惡化，今（11）新增近2800例確診，東京都佔595例，但日本政府仍未停止「Go To Campaign」振興經濟方案。

據日本放送協會（NHK）報導，截至日本時間11日晚間10點半，全國新增確診2796例，並有41人病歿。大阪府新增357例、北海道177例、愛知縣195例、神奈川縣285例、埼玉縣185例、千葉縣也有117例。

東京都目前累計4萬628例，大阪府為2萬11例，愛知縣1萬2333例，埼玉縣1萬98例。

由於疫情嚴重，日本共產黨今日向經濟再生擔當大臣西村康稔呼籲停止「Go To Campaign」，但西村康稔僅表示，「會看看情況並做出決定。」

目前日本國內確診數累計17萬5207人，以及累計2554人病歿（均不含鑽石公主號）。

*金融時報：傳美將動用國防生產法 助輝瑞增產疫苗

藥廠輝瑞（Pfizer）今年7月與美國政府達成協議，將向美國政府提供1億劑潛在疫苗，另提供美國政府可選擇在另外談判的條件下，再購買輝瑞5億劑疫苗，現有消息透露，美國政府在疫苗需求大增後，正計畫讓疫苗開發計畫「曲速行動」（Operation Warp Speed）按《國防生產法》（Defense Production Act），幫助輝瑞公司取得更多原料和設備，以確保該公司能在2021年6月前，生產更多劑量的疫苗。

《金融時報》今（11）報導，有消息人士透露，美國政府的「曲速行動」，正計畫藉《國防生產法》，讓輝瑞能取得更多原料和設備，以生產更多劑量的疫苗。目前，美國當局和輝瑞在疫苗生產上的談判，仍在進行中。另外，用於分裝疫苗的小瓶也很短缺。

而美國食品藥品監督管理局（FDA）則在8日發表報告，指出輝瑞和德國生技公司BioNTech合作的疫苗，有很強的保護效力且安全，該疫苗在施打第1劑後約10天開始發揮作用。但FDA目前，尚未批准輝瑞疫苗。

美國總統川普在今年3月宣布，其已簽署《國防生產法》對抗疫情，該法內容包含美國總統可要求企業簽署合約，為國家防衛需要生產，為美國繼1950年韓戰爆發後再度通過該法案。

中國篇

*中國疫情再爆！黑龍江東寧0時封城 人車一律不准離開

武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情疑在中國復燃，近日多省出現本土病例，多市宣布進入「戰時狀態」。對此，地處中俄邊界的黑龍江東寧今（12）日晚間為控款疫情宣布封城，13日0時起進行交通管制，人員、車輛一律不許離開本地。

根據中媒報導，黑龍江東寧市今晚宣布，為了防止疫情輸出，將嚴格控管人員出入，自12月13日0時開始，東寧市嚴格實行交通管制，人員、車輛一律不許離開本地。

公告指出，公路客運、公共汽車、計程車臨時停運，自用車輛（含電動車、三輪車）全部禁止上路行駛；疫情防控、醫療救護、部隊執勤、緊急救援、行政執法車輛憑工作證、單位證明和統一核發通行證通行。超市、市場、郵政、物流、供水、供電、供氣、清潔等維持城市機能車輛，憑5天以內的核酸檢測陰性報告和單位證明通行。若有孕婦、或是重大傷病等原由，允許民眾臨時通行事後報備。

根據當地稍早發布的疫情應急防控工作指揮部通告指出，該市立即進入戰時狀態，實行嚴格交通管制，設立臨時交通卡口，嚴格控制人員出入，非必要不出城，確需出城出具24小時內核酸檢測陰性證明和所在社區、鄉鎮出具通行證明，並進行備案。公路客運、公交車臨時停運。

此外，嚴格實施小區封閉式管理，確保只留一個出口，實行24小時值班值守制度，外來人員和車輛不得隨意進入。中風險區域只允許每戶一名家庭成員外出採購生活用品，兩天一次，每次不超過2小時。外送、快遞、商超配送等物品交由小區值守人員進行消毒後，統一分發。

*疫情四起！中國1週3省區爆不明本土病例 多市進入戰時狀態

中國武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情四起，近日多省區傳出本土病例，本週繼四川成都、黑龍江東寧市、綏芬河市接連爆疫情，新疆吐魯番今日也發現3名「無症狀感染者」，全國多市宣布進入戰時狀態。

綜合中媒報導，繼7日深夜四川成都市郫都區通報2例本土病例，疫情迅速擴散，1名患者，在確診前幾天去過多個酒吧狂歡，足跡遍布半個成都市，使當局下令「迅速進入戰時狀態」。黑龍江省東寧市、綏芬河市也在10日各增1例本土確診，陸續宣布進入戰時狀態，進行相關防控部署，東寧市已實施社區封閉管理，要民眾「非必要不出城」。

而新疆吐魯番市衛生健康委今通報，吐魯番市高昌區在對重點人群進行定期核酸檢測中，發現3名「無症狀感染者」，為一家3口，吐魯番市疫情防控指揮部已啟動應急響應，全面開展流行病學調查和溯源工作，1週內3省區接連爆出本土病例，嚇壞中國網友。

*疫苗大外宣！中國稱：中製疫苗不須超低溫冷鏈 適合低收入國家

正當全球都搶在武漢肺炎（（新型冠狀病毒病，COVID-19））疫苗之際，中國不忘趁機大外宣，除了壓低價格力拼輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）外，還不忘對兩家疫苗開發商所生產的疫苗需要超低溫冷鏈保存及運送酸言酸語一番。中國網媒稱，中國疫苗專家認為，使用輝瑞、莫德納的疫苗在儲存、運輸方面的管理規範都需要進行不同程度的修改，但現在我們「等不起」。反觀中國研發的疫苗，可以到達鄉村基層，可以到達廣大的發展中國家，不需要購買超低溫冰箱，不需要準備超低溫冷鏈運輸車輛。

中國正對武漢肺炎疫苗的銷售進行廣宣，之前已傳出，中國公司「北京科興生物製品」（Sinovac Biotech）的武漢肺炎疫苗「CoronaVac」，正在巴西進行投產，因價格比歐美醫藥公司的疫苗低廉不少，引起拉美國家的興趣。

中國媒體也趁機幫忙大外宣，報導指出，由於中國疫苗具備「可靠性」及「有效性」，現在已經有超過40個國家向中企提出了疫苗採購需求。包括墨西哥同意購買3500萬劑中國康希諾生物生產的疫苗，印度也買了120萬劑中國生產的科興（Sinovac）疫苗。至於阿聯酋則對國藥中生提交的三期臨床試驗數據進行了複核。

中媒認為，中國的候選疫苗將對中低收入國家極具吸引力，尤其是那些無力負擔或沒有能力維持冷鏈配送疫苗的國家。

中國疫苗專家陶黎納則在接受中媒訪問時稱，中國疫苗研發的技術路線不會對現有的疫苗冷鏈管理制度進行修改。但使用輝瑞、莫德納的疫苗則要採購超低溫儲存設備。這樣的修改需要時間檢驗，但現在我們等不起。反觀中國研發的疫苗，不用買超低溫冰箱等設備，可以到達鄉村基層以及廣大的發展中國家。

產業篇

*疫情+房租 永康商圈爆倒店潮 冰品名店將熄燈

今年各地商圈人潮、業績，受武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情重創，以國外觀光客為主的台北市永康商圈，人潮銳減超過5成，從今年3月起，已超過45間店關店，如今台灣芒果冰始祖ICE MONSTER永康旗艦店，以及知名手搖飲將在年底退出、知名冰品店芒果皇帝則在本月22日關店，東門永康商圈發展協會理事長劉鴻翔感嘆，現在永康商圈已開始出現「東區化」，房租太高、店家營收無法平衡是收店主因。

台北市永康商圈知名冰品店包含ICE MONSTER、芒果皇帝、思慕昔、芋頭大王等4間冰品店，去年才在永康展店的ICE MONSTER不堪虧損，決定年底關掉永康創始店，已開多年的芒果皇帝也因疫情收店，顯見永康商圈慘況。

劉鴻翔表示，仰賴國外觀光客的永康商圈受衝擊，今年4月商圈結合50多家店推出「永康大禮包」優惠券，祭出優惠，雖讓人潮回升，卻無法彌補流失的外國觀光客，店家咬牙苦撐，今年整個商圈已超過45間店收掉，永康商圈開始出現「東區化」現象。

台北市商業處長高振源表示，以觀光客為主的觀光型商圈確實碰到瓶頸，今年下半年商業處推出商圈小旅行遊程，串聯商圈週邊景點，並邀網紅行銷，透過網路讓國內消費者了解各商圈特色，近期也特別幫永康商圈做一波宣傳、觀傳局跨年也在6處商圈設置裝置藝術，也包含永康，但在過程中，難免仍有店家無法銜接，商業處將盡可能地提供幫助。

*短債轉長債 義大利到明年底可省3440億融資成本

慘重的疫情讓義大利財政問題更顯風雨飄搖，幸在債務償還延長1年、短債轉長債以及歐洲央行擴大QE等因素下，摩根士坦利預估，義大利今年的融資成本可望減少3億歐元（約新台幣103億）。若考慮到歐盟恢復基金和社會債券銷售帶來的額外收益，到2021年，義大利可以節省多達100億歐元（約新台幣3440億）的融資成本。

《彭博》報導，受到疫情衝擊，歐盟國家流行發行長期債券取得資金，奧地利發行了100年的世紀債券，超額認購竟達9倍之多；西班牙今年也發行了兩張50年期的國債，荷蘭和比利時同樣提高長期債券發行規模。

至於財務搖搖欲墜的義大利，今年是武漢肺炎重災區，今年以來，該國發行的長期債券的發行量比原定計劃多出1000億歐元。同時回購短期債券，並其換成新的長期債券，分散債務負擔。

尤其，歐洲央行今年的債券購買計畫為債務管理機構提供了千載難逢的機會，可以以更長的時間和更低的價格出售債券，也為歐盟區財務狀況欠佳的政府提供堅實的基礎。報導引述大摩的分析，義大利今年的融資成本可望減少3億歐元。若考慮到歐盟恢復基金和社會債券銷售帶來的額外收益，到2021年，義大利可以節省多達100億歐元的融資成本。

大摩估計，義大利的債務償還成本將在未來兩年內降至自1999年歐元成立以來的最低水平。

*賺翻！肺炎疫苗將讓輝瑞與莫德納明年進帳9100億

武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗開發商輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）受惠於全球需求，明年荷包賺滿滿。根據華爾街專家預估，輝瑞與莫德納明年光是銷售武漢肺炎疫苗將可達到320億美元（約新台幣9100億元），成為疫情之下的受惠企業。

據悉，美國食品暨藥物管理局（FDA）今（12）已經批准輝瑞與BioNTech疫苗的緊急用途，可預知的未來全球對武漢肺炎疫苗的需求將大舉攀升，對於疫苗相關生產商而言無疑是一大福音。

《CNN》報導，摩根士坦利（Morgan Stanley）稱，輝瑞自估，2020年疫苗收入將達到9.75億美元，到2021年，Covid-19疫苗約可帶來190億美元的收入。

隨著世界繼續接種疫苗，摩根士坦利預測，輝瑞在2022年和2023年的Covid-19疫苗總收入將增加93億美元。

儘管疫苗上的突破讓輝瑞聲名大噪，股價上揚幅度有限，週五收盤價為41.12美元，今年初至今上漲10%左右。但他的合作夥伴BioNTech卻大受其惠，其在美國上市的股票飆升了近300％，將這家德國生物技術公司的市值推高至近300億美元。

至於莫德瑞部分，CNN引述高盛（Goldman Sachs）分析，莫德瑞明年可望因Covid-19疫苗進帳132億美元。

摩根士坦利也對莫德瑞後市表現同樣看好，預計2021年和2022年莫德瑞將從Covid-19疫苗銷售中獲得100億至150億美元的收益。

而且，莫德瑞的股價表現更甚輝瑞及BioNTech，今年以來，股價飆升了近700％，本周五收盤價來到156.93美元。

(自由電子報)

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台灣篇

*今天新增8例境外移入 其中1名未滿5歲男童

中央流行疫情指揮中心今天公布國內新增8例境外移入新冠肺炎確定病例，分別自印尼(4例)、美國(3例)及英國(1例)入境。

指揮中心表示，案727、730、732均為印尼籍女性移工，年齡介於20多歲至30多歲，今年11月27日來台工作，其中案727持有登機前3日內血清抗體檢驗陰性報告，另2人則持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告。3人曾於11月28日接受「1127印尼專案」採檢，結果皆為陰性；後於12月10日進行檢疫期滿前採檢，於今日確診(Ct值34~35.6)。因3人迄今皆無症狀，且檢疫期間未與他人接觸，故無須匡列接觸者。

案728為本國籍40多歲女性，今年7月至英國工作，11月27日與2名家人一同返國；個案居家檢疫期間，於12月4日出現全身倦怠、肌肉關節痠痛、頭暈等症狀，12月6日發燒並由衛生單位安排就醫採檢，檢驗結果為陰性，因症狀未改善，12月9日再次就醫採檢並收治住院，於今日確診；與個案同行返國之2名家人目前無症狀，列為居家隔離之接觸者。

案729為本國籍20多歲女性，去年8月至美國就學，今年11月30日自美國搭機，12月2日入境台灣後返回住處居家檢疫。個案12月5日曾有喉嚨痛症狀但未回報，12月8日起陸續出現鼻塞、流鼻水及嗅味覺異常症狀，12月9日通報衛生單位後安排就醫採檢，並於今日確診。因個案於住家內之單人套房居家檢疫，未與同住之其他家人接觸，故3名同住家人列自主健康管理。

案731為印尼籍20多歲女性商務人士，今年11月25日與5名同行者來台，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境迄今無症狀。個案12月10日檢疫期滿後至醫院自費採檢，於今日確診(Ct值34)。個案之5名同行者檢疫期滿後自費採檢結果皆為陰性，列居家隔離。

案733、734為家人，分別為本國籍30多歲女性及未滿5歲男童，長期居住美國(前次自台灣出境時間為2019年3月)，今年12月6日一同返台，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境後至住處居家檢疫。案733於12月9日起陸續出現打噴嚏、喉嚨癢及嗅覺異常情形，12月11日衛生單位安排2人就醫採檢，案734就醫時出現發燒症狀，2人均於今日確診。個案檢疫期間，有2名社區管理員曾於收垃圾及送包裹時，短暫接觸個案，但因接觸時間短且有佩戴口罩，故列自主健康管理。

指揮中心統計，截至目前國內累計114,742例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含112,239例排除)，其中733例確診，分別為641例境外移入，55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例(案530)移除為空號。確診個案中7人死亡、601人解除隔離、125人住院隔離中。

*母子都確診！3歲男童隨母自美返台 國內疫情年紀最小患者

中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今宣布新增8例境外移入案例，其中一名僅3歲男童(734)案，跟隨母親(案733)一起從美國返台，為疫情爆發以來年紀最小的患者。

羅一鈞表示，該母子今年12月6日一同返台，持有登機前3日內核酸檢驗陰性報告，入境後至住處居家檢疫。媽媽(案733)12月9日起陸續出現打噴嚏、喉嚨癢及嗅覺異常情形，12月11日衛生單位安排2人就醫採檢，案734就醫時出現發燒症狀，2人均於今日確診。此外，個案檢疫期間，有2名社區管理員曾於收垃圾及送包裹時，約三分鐘短暫接觸，接觸時間短且有佩戴口罩，故列自主健康管理。

羅一鈞說，目前也找到兩線索，男童爸爸有送機，爸爸也有出現頭痛症狀，無法確定是否有就醫確診，不會再特別追蹤家人在美國的情況，另外，美國機場期間，男童有在機場遊戲區內活動，不確定是直接被傳染還是玩具間接傳染。

除了這名3歲幼兒之外，過去案例中，5歲以下的還有兩名，分別為案175與案365。

案175為4歲男童 因為跟案171（爸爸）、案178（媽媽）到荷蘭工作被傳染，當時症狀有發燒，但返台時已無症狀；案365也是4歲男童，被到美國工作的爺爺傳染，也有發燒症狀。

羅一鈞表示，案175、365之前都是輕症，小朋友罹患重症的機率是極低，小朋友並非是高風險群。案734小朋友三歲，所以需要媽媽一起照顧，所以兩人一起在隔離病房一起收治。

*確診3歲男童僅發燒判斷輕症 感染源待推測

本日新增8例境外，出現3歲疫情以來年紀最小，中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，母子傳染源還不確定，但已透過線索追查中。

羅一鈞表示，3歲男童（案734）的症狀僅為發燒，仍屬於輕症，目前與媽媽（案733）同於醫院負壓隔離病房中接受治療。

羅一鈞說，案734的小朋友在美國機場遊戲區待過，可能是這個病毒殘留在環境中，就像腸病毒也會透過遊戲區玩具接觸。這對母子入境沒多久就發病，比較不會懷疑是本土感染的問題。至於是不是媽媽所傳染，當然也有可能。

此外，新冠肺炎小孩重症情況少，但有些患者肺部會受影響，三歲幼兒肺部發育未完全，會不會擔心？羅一鈞表示，小孩重症情況，確實比成人低，有研究指出孩子的重症是比例為8％，全球類川崎症盛行率約十萬分之二，美國曾調查得到新冠的小朋友出現類川崎症比率約千分之6.2，並不高。個案醫院目前都會去追蹤狀況，但應該都是少見，即便在美國有，疫情比較嚴重，小孩跟大人比的話，無論是呼吸器等，住院率都是大人的1/20，小孩感染重症等都是比大人低。

*案719浙江台商21名接觸者全陰性 693基因定序等一兩周

中央流行疫情指揮中心今天下午開臨時記者會，針對案719浙江台商針同一班機匡列20乘客以及1為司機的檢驗報告出爐，目前PCR以及血清抗體都是陰性，至於719以及693的病毒基因定序，因為有3萬多個鹼基，全部確定需要一到二周，才能取得全長序列。

此外，中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說，本日新增8例中，三名印尼移工入境都有陰性報告，入境後做過兩次採檢，都是做了第三次檢驗後，才確診為陽性。

被問到時陰時陽的問題，羅一鈞說，PCR陽性確診後，病毒最長可停留到100多天，通常感染後的10到14天具有傳染力，常會有時陰時陽的狀態。印尼的陰性報告指標不一，有Ct值36以下或是35以下，但我們都會以台灣的採檢結果為依據，加上確診後，這些移工都沒有告知以前這樣的症狀，只能研判這次的病毒量很低，應該是比較後期。

*浙江台商本土染疫？陳時中：可能性是越來越低

在中國大陸浙江經商的案719，是否為疑似本土個案？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示，應該講說沒有所謂的疑似，是約略有這樣的可能性，經過再做進一步調查後，目前這樣的可能性是越來越低。

由於浙江台商在防疫旅館檢疫至第12天出現症狀，與案693住在同一防疫旅館，兩人居住樓層雖相差3層樓，是否為相同感染源？

陳時中說，在不同流程、整個環境及旅館員工都做過採檢，並沒有疑似的病毒被發現，至於序列，需要一點時間，可能要一到兩個禮拜的時間，結果才會出來。

至於我新冠疫苗採購進度，陳時中曾表示已與國際大廠簽約，媒體詢問秘密疫苗是否為輝瑞／BNT疫苗？沒有什麼秘密疫苗，有些疫苗還在洽談中。

至於BNT／輝瑞疫苗在臨床試驗中有6名志願者死亡，讓疫苗安全再受討論，陳時中表示，安全性要進一步看大量施打的後續報告，最主要是受試者不良事件報告有6名死亡，應該有3到4名是所謂的對照組，換句話說不是因為打疫苗，對照組死亡比實驗組還要多一點，疫苗引起的可能性很低。

*境外移入印尼第一美第二 移工禁令是否延長下周四決定

中央流行疫情指揮中心今宣布我國增加8名境外移入確診案例，其中，4例為印尼籍移工，3例為美國，1例英國入境，根據統計，我國境外移入國家累計至今，印尼有140例，仍是最高，美國121例，為第二大。

印尼移工自12月4日到17日禁止來台，之後是否解禁仍是變數，中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，將於12月17日，也就是下周四，將視我國狀況是否減半來台或延後或恢復做出決定。

*採檢第3次才確診！印尼移工病毒量低不會再採抗體

中央流行疫情指揮中心今宣布我國新增8例境外移入案例，其中4例自印尼籍，分別為案727、730、731、732，其中727、730、732採檢第三次才確診陽性；醫療應變組副組長羅一鈞表示，PCR確診陽性後，依照研究報告，最長可以到100多天，人體內仍採檢到病毒，不過具有傳染力仍是感染後到10到14天，加上新冠病毒常有「時陰時陽」的狀況，三人目前的病毒量偏低，認為應為已是感染後期。

羅一鈞表示，新冠病毒時陰時陽的狀態是非常常見的，特別是在感染後期時出現，根據研究指出，PCR陽性確診後，最長可以到100多天仍採檢到病毒，但具有傳染力仍是感染後到10到14天，後續幾乎沒有傳染力。

案727、730、732三人登機前皆持有三日內的陰性報告，其中案732是持有三日內的血清抗體檢驗陰性報告，羅一鈞表示，目前印尼陰性報告的採檢標準，連在國內都有不一致的情形，有些是判定在Ct值36以下為陽性，有些是Ct值35以下為陽性。羅一鈞說，無論對方的採檢標準為何，我們皆會以我國的採檢結果為依據。

*新加坡仍列低風險國 就算零風險依舊要做好防疫

新加坡已宣布單方開放台灣人入境，入境後檢驗為陰性者，不受14天的檢疫隔離，對此，中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，新加坡最新仍有八例確診新增案例，有一例還是本土傳染，過去以來，指揮中心每周三都會公布中低風險國家，新加坡到上周為止，是被列為低風險。

羅一鈞表示，由於新加坡現在仍有感染源不明的確診者，以及很零星的本土病例，建議國人前往還是要小心，就算是零風險的國家，出國也是得做好完善的防疫措施。

*星國解除台灣旅客入境限制 陳時中：對台灣防疫的信任

新加坡擴大開放邊境之際，從18日起解除對來自台灣旅客入境限制。不過，新加坡確診人數近期有增加，是否入境方面會有所調整？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，這不會，新加坡也講的很清楚，是對台灣防疫的信任，是單方面的開放。

與陳時中上午一同出席同場活動的外交部長吳釗燮，對於新加坡在宣布前，曾與中國大陸政府會談，會後兩天才宣布這項消息，有媒體詢問兩者是否有關？

吳釗燮說，新加坡宣布針對台灣旅客開放，代表新加坡政府對台灣控制疫情的高度肯定，「新加坡政府在事前也有讓我們知道」，18日開始就會正式讓台灣旅客能夠到新加坡去，這也是我們國人要到國外旅遊很好的選擇，這是新加坡政府對台灣的善意。

媒體兩次追問，台星雙方何時談這件事？吳釗燮表示，「是單邊開放，提早告訴我們。」

*台灣自外疫情？ 美媒報導：人民照常生活、還能遊行「好像身在未來」

美國網路媒體BuzzFeed近日報導，台灣、澳洲、紐西蘭、韓國等國控制疫情得宜，民眾過著令人稱羨的正常生活。其中台北同志大遊行，對在台灣的美國人說「好像身在未來」。

這篇9日刊出的報導以「『有疫情嗎？』沒有疫情的國家生活是怎麼過的？」為題，將兩名記者越洋訪問紐西蘭、澳洲、台灣、泰國的心得躍然紙上，探討這些國家如何控制疫情，幾乎使人們忘了疫情存在。

報導指出，走進餐廳吃一頓，跟家人享受大餐，是一件平凡也不過的事情，但在2020年卻變成值得報導的新聞，許多受困疫情之中的國家的人們對此感到羨慕又嫉妒。

10月底在台北舉行的同志大遊行，成為這篇報導的鮮明例子之一。去年到台灣教英語的25歲美國年輕人裴利．張（Perry Truong）在報導中分享了參與同志遊行的經驗。

他說：「同志遊行非常盛大，很多人出來。我不擔心會得到病毒，我不害怕在公眾場所沒戴口罩。我想不到更好的說法：這裡一切如常。」

報導指出，美國深陷疫情9個月，疫情之前的生活好像是遙遠的回憶。但裴利．張感覺不到疫情存在，「人們在10年之後講到這件事，他們會說『記得那場疫情嗎？』我會回答『什麼疫情』」。

裴利．張在台灣生活，已經一段時間沒有本土案例，而美國確診達1500萬，他無法想像美國的疫情有多嚴重。

他說：「我是如此脫節，我甚至無法體會身在美國是什麼感覺。感覺好像我是身在未來，回頭看著這些日子過得辛苦的人們。 」

報導列舉了幾個國家人們照常生活、聽演唱會、看表演與朋友聚會的照片，指出能過著正常生活「不是奇蹟，而是努力爭取來的成績」。

地理上的隔絕、政府反應得當，亞太地區幾個國家把感染人數控制到很低，甚至接近於零，其中澳洲與紐西蘭採取嚴格的封城措施，台灣、新加坡和韓國，運用科技追蹤接觸史，培養戴口罩的習慣，沒有封城就能控制疫情。

這些國家仍然允許入境，但必須經過嚴格的隔離措施。在台灣才剛發生，菲律賓移工因為踏出房間8秒而受罰新台幣10萬元。而澳洲只限公民入境，必須在同一個房間隔離14天，連窗戶也不能打開，飯店外有警衛巡邏，自付約新台幣6萬元的費用。

報導引述澳洲心理學專家的分析，澳洲防疫成功未必是人民多相信政府，而是每個人知道如果配合防疫政策，對彼此都有好處。

國際篇

*新冠肺炎全球逾7100萬例確診 159萬多人病亡

法新社彙整官方數據顯示，截至格林威治標準時間12日11時（台灣12日晚間7時），全球至少159萬5276人死於2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎），至少7104萬1350例確診。

疫情從去年12月在中國爆發，迄今全球至少有4473萬1000人被認為已康復。

法新社蒐集各國當局和世界衛生組織（WHO）提供的數據做出統計，但這恐怕只是實際感染總數的一部分，因為許多國家只檢測有症狀或症狀最嚴重的病例。

全球11日通報新增1萬2326人病歿、70萬2077起確診病例。根據通報數據，新增病歿人數最多國家依序為美國（2599死）、義大利（761死）與墨西哥（693死）。

美國仍是疫情最嚴重國家，累計29萬5539人病故、1585萬1735例確診，至少613萬5314人已康復。

其他疫情嚴重國家還包括巴西（18萬437人喪生、683萬6227例確診）、印度（14萬2628人喪生、982萬6775例確診）、墨西哥（11萬3019人喪生、122萬9379例確診）及英國（6萬3506人喪生、180萬9455例確診）。

依照染疫死亡人數占人口比例，比利時是死亡率最高國家，每10萬人就有154人染疫喪命；其次依序為祕魯（111人）、義大利（105人）、西班牙（102人）。

從區域來看，歐洲累計47萬3400死、2183萬3103例確診；拉丁美洲和加勒比海地區累計46萬8542死、1391萬4218例確診；美國和加拿大共計30萬8760死、1629萬7836例確診。

亞洲共計20萬4180死、1301萬6179例確診；中東地區共計8萬3789死、360萬3559例確診；非洲共計5萬5663死、234萬5958例確診；大洋洲共計942死、3萬502例確診。

*俄新增2萬8137起新冠肺炎確診病例 560人染疫喪生

俄羅斯今天通報，過去24小時新增2萬8137起2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診病例，其中6622例出現在莫斯科，使疫情爆發至今全俄累計有262萬5848人染疫。

俄國當局表示，過去24小時新增560人病逝，使官方統計的染疫死亡總數增至4萬6453人。

*南韓單日暴增950例新冠肺炎確診 較近三天多200多例

韓聯社報導，南韓中央防疫對策本部12日通報，截至當地時間凌晨0時，南韓較新增950例新冠肺炎確診，創下單日新高，也應驗日前有關當局稱南韓本周單日確診可能高達900例的預測。目前南韓累計4萬1736例確診。

南韓12日單日確診較近三天的單日近700例多了200多例。首爾首都圈教會、療養設施再次出現大規模群聚感染，補習班、餐廳、親友聚會和軍營等處疫情蔓延。新病例激增不僅導致病床短缺，也將給整個醫療系統帶去巨大負擔。

*日本東京12日新增621例新冠肺炎確診 再創單日新高

日本NHK報導，日本東京當地時間12日下午3時初步數據顯示，單日新增621例新冠肺炎確診，打破10日新增602例確診紀錄，再創單日新高。此外，東京新冠肺炎重症者增加一人，累計68人。東京目前累計4萬6745例確診。

*又有動物中標！美國雪豹集體染疫 成第6種確診動物

美國肯塔基州路易維爾動物園（Louisville Zoo）、美國農業部動植物衛生檢驗署11日證實，園區內有三隻雪豹確診新冠肺炎，成為目前已知染疫的第六種動物。

CNN報導，路易維爾動物園園長瓦爾恰克（John Walczak）表示，有兩頭雄性、一頭雌性雪豹確診，目前症狀都只是輕症，包括喘氣和乾咳等，預計會完全康復。

美國農業部動植物衛生檢驗署說，儘管動物園先前已採取預防措施，但雪豹很可能是被無症狀的員工所感染。

由於新冠肺炎主要在人與人之間傳播，因此動物染疫對人類尚未構成重大風險。

雪豹是至今已知第六種感染新冠肺炎的動物。紐約布朗克斯動物園4月時曾有一隻馬來亞虎染疫，月底時該園內又有四隻老虎和三隻非洲獅染疫。

*華郵：白宮威脅開除局長 FDA火速批准輝瑞疫苗

在白宮放話若今天再不核准就要局長走人後，美國食品暨藥物管理局旋即宣布批准輝瑞的新型冠狀病毒疫苗，美國總統川普更在晚間表示，24小時內將展開首批施打作業。

「華盛頓郵報」報導，白宮今天致電施壓美國食品暨藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn），如果FDA今天再不批准疫苗就準備提辭呈走人。

哈恩一度還對消息有疑，但川普在推特上的發文已語帶威脅，稱FDA是隻「又大又老的遲緩烏龜」，且要哈恩「趕快推出疫苗」。

路透與法新社報導，結果FDA果然今天批准美國輝瑞大藥廠（Pfizer）與德國生技BioNTech共同研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗緊急使用授權（EUA），為美國的大規模疫苗接種計劃揭開序幕。

在FDA批准後，川普今夜旋即宣布24小時內安排施打作業。

FDA首席科學家辛頓（Denise Hinton）在給輝瑞執行長的信中說：「我現在批准輝瑞&BNT疫苗用於防止COVID-19上的緊急使用授權。」

美國政府原先表示，待FDA一批准疫苗將即刻展開配送，第一批施打將在下週一開始就上路。

數百萬名美國人可望於本月接種疫苗，特別是如果莫德納（Moderna Inc）疫苗也能於近期快速獲准。

英國政府本月稍早成為全球第一個通過輝瑞&BNT疫苗的國家，並於8日開始施打；加拿大政府也預計下週批准疫苗並展開接種計畫。

墨西哥、巴林與沙烏地阿拉伯也已通過輝瑞&BNT疫苗，美國是第6個批准的國家。

然而輝瑞&BNT疫苗也帶來複雜的運輸挑戰，因為疫苗必須在攝氏負70度以下超低溫保存運送，美國已有許多州擔心自身缺乏足夠的乾冰供配送沒有超低溫冷凍設備的偏遠地區；不過輝瑞表示供應不成問題。

疫苗已是川普政府的防疫萬靈丹，此前大多數時候是各州政府各自採取的防疫措施。美國政府宣稱，2021年中前，將能提供足夠疫苗，全美3.3億民眾裡願施打的人一定能接種得到。

美國政府已向輝瑞下訂1億劑疫苗，足以供5000萬人施打。儘管美國政府的疫苗研發計畫「神速行動」（Operation Warp Speed）能夠協商更多劑疫苗，不過目前談判進程不明。

FDA的外部專家委員會昨天已表決通過為輝瑞&BNT疫苗背書，FDA本想再正設法和輝瑞解決最後一些細節問題，包括提供給醫師的疫苗資料單張，FDA也希望警告有嚴重過敏的民眾現階段先不要接種，但全都不敵白宮施壓。

法新社認為，川普政府政治干預科學，恐破壞美國民眾對疫苗的信心。美國迄今已有近30萬人死於新型冠狀病毒。

FDA提早一至兩天批准緊急使用授權，目前還不清楚安養院病患與醫護人員等第一批施打對象的確切時間點，原本預計的時間是14日或15日。

美國政府目標是本月讓200萬人施打疫苗。

*日本東京疫情延燒 8成高齡者在家中與設施內染疫

日本東京都2019冠狀病毒疾病疫情延燒，昨天新增確診病例中，65歲以上高齡者人數創新高。東京都政府調查顯示，在能掌握傳染途徑的高齡者中，近8成是在家中等室內設施染疫。

日本放送協會（NHK）報導，東京都政府調查顯示，從11月一整個月的統計來看，東京都共有1348名65歲以上高齡者確診感染2019冠狀病毒疾病（COVID-19），其中645人的感染途徑已被查明。

這654名高齡者有293人是在「家中」被同住的晚輩傳染，占整體約44.8%；另有205人是在「設施」內，例如在住院的醫療機構或入住的老人中心等處被傳染，占整體約31.3%。加總「家中」及「設施」內被傳染的比率高達76.1%。

從東京都昨天單日新增595例確診病例來看，有107人是65歲以上高齡者，創疫情爆發以來新高紀錄；進入12月後，高齡者染疫的情況持續發生。

東京都政府表示，必須徹底防疫，避免容易成為重症患者的高齡者染疫，希望跟高齡者同住的人，及新年期間會跟高齡者一起度過的人，都必須非常小心；相關設施內也應採取避免疫情擴大的對策。

另外，同樣根據東京都政府調查得知，今年7月以後染疫後死亡患者中，至少有15人在確知感染階段時，都沒有出現症狀。

這15人的年紀分別是60多歲3人、70多歲和80多歲各5人，及90多歲2人；15人中有13人罹患糖尿病等慢性病。

這15人中有9人是在醫療機構或高齡者設施內被傳染、有5人是在家中被傳染，1人未掌握傳染途徑。

東京都政府相關業務負責人說，這表示不能說沒有出現症狀就可以安心；重點是不僅患者本人及家人，有高齡者在的設施等地，都應該徹底做好防疫措施，只要身旁有人確診就該儘早接受檢查，以便接受治療。

*日本東京等5地病床吃緊 已達最嚴重階段

日本2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情延燒，目前已有包括東京都在內5個都道府縣到本月8日時的病床使用率，超過中央政府防疫對策分科委員會分類最嚴重的第4階段指標。

日本放送協會（NHK）報導，分科委員會所分類的4個感染階段，從輕微到嚴重分別是「零星感染」的第1階段、「感染漸增」的第2階段、「感染急增」的第3階段，及「感染爆發」的第4階段。

其中最嚴重的第4階段，可能因為發生爆炸性疫情擴散，造成醫療體系陷入失靈狀態。

日本政府厚生勞動省指出，就全國平均來看，到本月8日的「目前最大限度可掌握專用病床的使用率」為32.7%。這個數字一週來就增加2.6個百分點。

從地區別來看，兵庫縣以68.9%居冠、北海道55.1%居次、高知縣53.5%排名第3，都已超過50%的第4階段指標；如果單看重症病床使用率，大阪府57.9%和東京都55%，也都超過50%的第4階段指標。

另外，包括沖繩縣、愛知縣、神奈川縣等19縣，目前專用病床使用率也都超過20%的第3階段指標。

就在日本疫情緊張的情況下，中央政府推動的振興旅遊方案Go To Travel（去旅行）是否應繼續實施，也成為各界關注焦點。

報導指出，日本政府日前已將疫情嚴重的大阪市與札幌市排除適用Go To Travel，但期限只到本月15日止，由於分科委員會昨天建議，疫情居高不下的地區應被排除在振興方案外，因此日本政府有意在下週舉行對策本部會議，跟相關地方政府合作因應。

在大阪市的部分，大阪府知事吉村洋文已表達目前情況難以重啟Go To Travel，正規劃延長排除適用期間；札幌市政府將在關注疫情與醫療能量等狀況下，並跟北海道知事鈴木直道確認後，做出最後判斷。

*韓國單日確診950例 疫情擴散恐增速

韓國中央防疫對策本部通報，截至今天凌晨零時，確診感染2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）新增950例，較前一天暴增261例，未來疫情擴散速度可能更快。

韓國單日確診數刷新紀錄，主因首都圈教會、療養醫院等設施再次出現大規模群聚感染事件，餐廳、聚會、軍隊相關案例也持續出現。

據中央防疫對策本部統計，新增確診案例包括928例社區感染及22例境外感染移入。社區感染案例中669例位於首都圈，非首都圈有259例，以釜山58例最多。

首爾市單日確診數也是疫情爆發以來首次超過300例，創下362例新高紀錄，除3例境外感染外全都是社區感染案例。

韓聯社報導指出，雖然政府因應第3波大流行緊急調升社交距離規範等級，但已錯過最佳時機。

根據首爾市提供資料，在上一波大流行中同樣為重災區的首爾市實施第2階段社交距離規範至10月10日，10月11日起逐步放緩至第1階段，但兩週後的10月25日至31日間，可以看到日均確診數從前一週的17例上升至35.6例。

之後首爾市持續維持第1階段規範，11月7日起防疫當局將原本的3階段規範細分為5階段，第1階段規範進一步放緩，包括申請集會人數從室內50、室外100人放寬至500人以上，體育競賽上座率從30%放寬至50%等。

11月15日至21日間，日均確診數已達到111.3例，雖然首爾市社交距離規範在11月19日、11月24日及12月1日接連調升，但未見明顯成效，11月29日至12日5日間，日均確診數達到221.9例。

*美FDA批准輝瑞疫苗！下周起運送首批290萬劑

美國食品藥物管理局（FDA）11日批准輝瑞疫苗緊急使用，第一批共290萬劑的疫苗將從下周起開始運送至美國各地，為美國抗疫路程劃下重大里程碑。

*紐時：美國FDA授權緊急使用輝瑞疫苗

「紐約時報」引述兩名不具名知情人士說法報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）今天授權緊急使用輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗。

*疫情惡化 巴西聖保羅縮短調整商家營業時間

巴西2019冠狀病毒疾病疫情惡化，聖保羅州政府今天宣布縮短酒吧的營業時間，另調整商店和商場的運作時間，以遏制疫情在全州蔓延。

聖保羅衛生廳長葛林斯坦（Jean Gorinchteyn）今天稍早在疫情記者會上宣布，新規定將從12日起生效，有效期30天，未來視疫情發展可再延長。

根據新規定，酒吧過去可以運作到晚上10時，如今須在晚上8時關閉。餐館和便利店可以繼續營業至晚上10時，但必須在晚上8時停止供應酒精飲料。商場的營業時間將從10小時延長至12小時，以避免年終採購出現群聚的情況。

聖保羅州2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱新冠肺炎）死亡人數已連續7天呈上升趨勢，已有近4.4萬人死亡，超過132.5萬人確診。

過去7天，每天平均145人死亡，新增7002例病例，較14天前分別成長28%和50%。

州政府指出，疑似或確診2019冠狀病毒的新住院人數也繼續增加，包括首府聖保羅市在內的大聖保羅地區（Grande São Paulo ）的加護病房使用率達64.4%，聖保羅州平均58.4%，但部分城市的指數已高於80%。

州政府表示，將增加2000張新病床供確診患者使用。

聖保羅2019冠狀病毒疾病應急中心協調員麥迪納（José Medina）也在記者會上指出，12月冠狀病毒的傳播機會已高於7月份大流行的第一個高峰，建議民眾避免10人以上聚集在一起的年終聚會，同時不要忘記使用口罩、酒精凝膠和保持安全社交距離。

距離耶誕節不到20天，聖保羅市中心商區布拉斯（Brás）的街上擠滿購物人潮，許多人都沒有戴口罩或不正確使用口罩。

根據市衛生局「死亡率資訊改善計劃」的數據，該商業區的死亡率為每10萬人267人，是全市第二高，僅次於隔壁商業區貝倫（Belém），每10萬人271人死亡。

州政府說，將擴大稽查人員數量，監測營業場所遵守運作規則及民眾使用口罩的情況。

*日男涉謊稱染疫鬧場偶像團體開唱 檢方不起訴

日本東京都一名男子涉嫌在今年3月疫情期間，先上網留言謊稱自己染疫，再前往偶像團體開唱的展演空間鬧場，被警方依妨害業務罪嫌逮捕；不過，東京檢方昨天做出不起訴處分。

日本放送協會（NHK）報導，家住東京都江戶川區的31歲男子，今年3月在推特上留言謊稱自己感染2019冠狀病毒疾病（COVID-19）後，再前往東京都澀谷區內一處展演空間，涉嫌妨害偶像團體舉行的音樂活動，被警方依以虛假行為妨害業務罪嫌逮捕。

不過，東京地方檢察廳偵辦後在11日做出不起訴處分。檢方並未說明不起訴處分的理由。

但類似情況今年3月也在名古屋市發生，當時一名43歲男子走進一間家電量販店，跟店員說「我得了新型冠狀病毒，是冠狀病毒喔」等言語，害店家不得不停業進行消毒，妨害店家正常業務。

名古屋檢方表示，這種行為在疫情期間「是招致社會混亂的犯行」，具體求刑1年6個月；名古屋地方法院也迅速在今年6月判決被告10月有期徒刑。

*全球染疫人數突破7000萬！兩周暴增1000萬新冠病例

根據約翰霍普金斯大學數據，全球新冠肺炎染疫人數11日突破7000萬人，距離突破6000萬人染疫僅隔兩周。

該數據反映出令人震驚的疫情再起趨勢以及美國、歐洲和其他地區染疫速度的加劇。

美國目前仍為新冠肺炎疫情最嚴重的國家，逾1570萬人染疫，其次是印度約980萬病例及巴西680萬病例。

*新冠肺炎12月12日全球最新情報

2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）蔓延，疫苗消息備受關注，法國藥廠賽諾菲與英國葛蘭素史克藥廠共同研發的疫苗試驗結果顯示，老年人的免疫反應不夠充足，2021年底前恐無法推出。

法新社彙整官方數據顯示，截至台灣11日晚間7時，全球至少158萬2721人死於新冠肺炎，超過6956萬4380例確診。

法國藥廠賽諾菲（Sanofi）11日表示，與英國葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline）共同研發的新型冠狀病毒疫苗中期臨床試驗結果顯示，老年人的免疫反應不夠充足，到2021年底前恐無法推出。

根據「紐約時報」的全球COVID疫苗追蹤專頁資料，美國已訂購1億劑賽諾菲&葛蘭素史克疫苗，歐盟訂購了3億劑，加拿大訂購7200萬劑；此外，賽諾菲還同意提供2億劑給疫苗全球取得機制COVAX，並計畫在2021年能生產達10億劑。如今相關取得時程恐都有變數。

以下為全球各地過去24小時的疫情與相關發展：

※ 亞洲

● 台灣

疫情指揮中心11日宣布新增1例境外移入病例，個案是20多歲長期旅居美國的台灣女性，11月底返台探親，12月7日居家檢疫期間出現嗅覺異常、流鼻水，採檢後11日確診。

指揮中心統計，截至目前國內累計11萬3962例相關通報（含11萬1699例排除），其中725例確診，分別為633例境外移入，55例本土病例，36例敦睦艦隊及1例不明；另1例（案530）移除為空號。確診個案中7人死亡、595人解除隔離、123人住院隔離中。

● 中國

根據中國衛生應急辦公室新聞稿，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例15例，其中境外輸入9例（上海5例，廣東3例，云南1例），本土病例6例（四川4例，黑龍江2例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。

香港大公報11日在報導中引述珠海疾控部門消息指出，本月3日起，珠海展開首批疫苗緊急接種，截至8日收到省方供應緊急使用的疫苗2000支，已緊急接種1100餘人。

● 香港

香港當局11日宣布，新增86例確診病例，其中81例為本土個案。另外，當局為加強防疫，規定自22日起，中國以外地區的入境者須至官方指定酒店接受14天隔離。

香港當局從中國大陸、美國和英國方面購得疫苗，首批大陸疫苗預定明年一月抵港。

行政長官林鄭月娥11日在記者會上宣布，港府與3個不同地區的生產商簽約購得疫苗，它們是大陸科興控股生物技術有限公司的滅活疫苗、美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech合作的疫苗、阿斯特捷利康公司（AstraZeneca Plc）和英國牛津大學研發的疫苗。

● 日本

大阪疫情延燒，大阪市長松井一郎11日宣布新方案，只要醫療機構增加專用病床，每床可獲1000萬日圓（約新台幣270萬元）補助金。

日本沖繩時報報導，根據統計，截至9日止的一週內每10萬人口新增確診數，大阪府以27.24人居冠、北海道以24.94人居次、東京都以22.28人排名第3；沖繩縣以17.78人排名第6。

讀賣新聞報導，大阪府11日新增357例確診病例，是連續3天單日新增逾300例，至今累計病例數2萬4192例。

● 韓國

韓國單日確診數連續3天逼近700例，自11月以來疫情未見趨緩，與居高不下的確診數相反，民眾對政府防疫政策的滿意度大跌。

韓國中央防疫對策本部通報，截至11日凌晨零時，確診新增689例，為第3次大流行以來最高紀錄，僅次於第一次大流行期間創下的最高紀錄909例。

多家外媒11日報導，曾以電影「聖殤」（Pieta）獲威尼斯金獅獎肯定的韓國導演金基德因感染2019冠狀病毒疾病病故，享年59歲，金基德家屬證實此消息。

● 印尼

印尼預計明年初施打疫苗，目標是18歲至59歲人口中有67%的民眾接種，政府負擔其中3成民眾的接種費用，7成民眾自費。

印尼衛生部10日指出，18歲至59歲的1億6000萬人口中，有1億700萬人將接種疫苗，政府將負擔其中3200萬人的施打費用，另外7500萬人將自費。印尼總人口約2億6000萬人。

● 新加坡

新加坡擴大開放邊境之際，當局11日宣布，將從18日起解除對來自台灣旅客入境限制。旅客行前需先申請「航空通行證」，抵星後須在機場接受病毒檢測，若結果呈陰性就無須隔離。

新加坡民航局11日發布新聞稿表示，台灣擁有完整的公衛監測系統，並已成功控制病毒傳播。過去28天內，台灣沒有任何本土感染案例，「從台灣移入病例的風險很低」。

※ 歐洲

● 英國

儘管疫苗開打，但英國疫情未見緩和，10日新增2萬694人確診。英格蘭公共衛生署（PHE）數據顯示，倫敦的感染率在截至6日當週為全英格蘭最高，未來恐被調整為最高警報等級。

● 德國

隸屬德國聯邦衛生部的羅伯特‧科赫研究所（RKI）數據11日顯示，德國新增2萬9875人確診。總理梅克爾將與16邦領導人討論新的防疫措施。

路透報導，德國染疫病故人數新增598人來到2萬970人。總確診人數為127萬2078人。

● 烏克蘭

烏克蘭衛生部長史蒂巴諾夫（Maksym Stepanov）11日表示，新增285人死於2019冠狀病毒疾病，打破前一天276人的紀錄。

史蒂巴諾夫說，過去24小時新增1萬3514人染疫，累計87萬2228人確診與1萬4755人病故。

● 俄羅斯

俄羅斯當局11日通報過去24小時內新增613人病故，累計4萬5893人染疫身亡。

俄國當局證實新增2萬8585人確診，其中7215人在首都莫斯科，累計確診人數為259萬7711人。

※ 美洲

● 美國

美國食品暨藥物管理局（FDA）外部顧問小組10日在表決中，以壓倒性多數贊成美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech研發的疫苗取得緊急使用授權。

美國看來即將推出疫苗之際，疫情數字卻較以往更悲觀，一天之內超過3000人病亡，比911恐怖攻擊和二次世界大戰諾曼第登陸日（D-Day）美軍死亡數還多。

美國在過去5天內新增確診100萬例，目前有10萬6000多人住院治療。

● 巴西

巴西總統波索納洛（Jair Bolsonaro）一名親信告訴環球新聞（GloboNews）政治經濟評論家克魯茲（Valdo Cruz），波索納洛終於意識到繼續漠視疫苗接種計畫可能會影響他的聲望，命令衛生部長帕祖耶洛（Eduardo Pazuello）調整言論，避免民眾認為聯邦政府是因為政治因素而推遲疫苗接種。

聖保羅州州長多利亞（João Doria）10日在疫情記者會上宣布，布坦坦研究所（Instituto Butantan）已從9日開始生產中國疫苗CoronaVac，預期每天可完成60萬至100萬劑，第一批將有大約30萬劑。

巴西衛生部11日表示，過去24小時新增5萬3030起感染病例，境內確診累計達683萬4829例，染疫死亡病例新增646例，累計共有18萬411人染疫病故。

*紐約市拚防疫 餐廳內用解禁僅2個多月再喊卡

隨著2019冠狀病毒疾病疫情回溫，紐約州長古莫今天宣布，紐約市14日起禁止恢復僅2個多月的餐廳內用，只能外帶、外送或戶外用餐，對深陷困境的餐飲業來說無疑是雪上加霜。

紐約市春季陷入2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）危機時，配合州政府命令禁止餐廳室內用餐，直到9月底才解禁。但可容納人數上限訂在25%，業者也須遵守量顧客體溫、登記聯絡資訊以便實行接觸者追蹤等措施。

古莫（Andrew Cuomo）曾說，紐約市確診率一旦達3%，餐廳內用就要喊卡，但未付諸實行。他本週參考美國疾病管制暨預防中心（CDC）指餐廳內用為高風險活動的防疫方針，改以住院率回穩與否評估是否對餐廳內用下禁令。

由於住院患者持續增加，古莫今天宣布紐約市餐廳內用14日起喊卡；州內其他地區餐廳暫不受影響，室內用餐可容納人數上限維持50%。

根據最新官方資料，紐約市2019冠狀病毒疾病7天移動平均確診率已達5.35%，單日新增205名患者住院，創春季疫情緩和以來新高。兩項數據雖然都遠低於美國其他嚴重疫區，但耶誕與跨年假期將至，曾歷經疫情慘痛教訓的古莫不敢掉以輕心。

古莫已要求州內醫院擴增容量25%，並號召退休醫護人員重返工作崗位，避免醫院再陷床位與人手不足的困境。

古莫雖以防疫為由下令紐約市餐廳禁止內用，但全州9月至11月接觸者追蹤數據顯示，餐飲業並非新增病例主要來源。

這段期間，約74%病例源於家庭與社交聚會，近8%來自醫療過程，2%為高等教育學生，餐廳與酒吧僅占1.43%。

儘管如此，紐約市長白思豪（Bill de Blasio）仍支持餐廳內用喊卡的決定。白思豪在社群媒體推特（Twitter）發文，呼籲紐約客團結抵抗第2波疫情。他寫道，餐廳禁止內用「很痛苦，大量餐廳深陷困境，但我們不能讓這病毒再度攻陷這座城市」。

*雞尾酒疫苗？ 英俄專家合作將混合兩國疫苗研究效果

英國廣播公司報導，英國和俄羅斯專家攜手合作，將研究牛津－阿斯特捷利康合作研發的疫苗，和俄國自力研發的新冠疫苗「加馬列亞」（Sputnik V）合併使用，觀察是否能發揮更高保護效果。

這項試驗將在俄羅斯進行，預定以18歲以上為受試對象，但未說明試驗人數。試驗目的在研究混合使用不同的新冠疫苗能否提高保護效果，或是讓效果更持久。

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英國藥廠阿斯特捷利康今天表示，他們與英國牛津大學合作研發的新冠肺炎疫苗AZD1222，後續臨床試驗將混合部分俄羅斯自製疫苗史普尼克V（Sputnik V），以觀察效果如何。

法新社報導，阿斯特捷利康（Astra Zeneca）俄羅斯分公司在官網發布英俄文聲明表示：「我們今天宣布一項臨床試驗計畫，結合我們與牛津大學（Oxford University）研發的AZD1222和俄羅斯加馬利亞研究所（Gamaleya Research Institute）研發的史普尼克V，以評估其安全性和免疫原性。」

AZD1222和史普尼克V這兩支疫苗，都是用人類腺病毒為載體。

提供史普尼克V研發資金的俄羅斯主權財富基金「直接投資基金」（Direct Investment Fund）今天也發布聲明說，他們11月23日向阿斯特捷利康提出建議，「讓自家疫苗進行額外臨床試驗，加入史普尼克V疫苗2個載體中的一個」。

阿斯特捷利康表示，將募集18歲以上成人參與試驗，預期今年底前展開。

阿斯特捷利康在聲明中還說：「結合不同的2019冠狀病毒疾病（Covid-19，新冠肺炎）疫苗，可能是重要的一步，或許能產生更強的免疫反應和更容易取得，因而提供更廣泛的保護。」

*輝瑞疫苗獲美國FDA高票通過！反對者解釋不挺理由

美國FDA的專家小組10日以17票贊成、4票反對與1票棄權的結果，建議批准輝瑞疫苗對16歲（含）以上人群的緊急使用授權，其中一位投反對票的專家11日稱自己之所以反對，是因為她認為16歲和17歲的人現在不應被列為施打對象。

芝加哥醫學院院長、小兒科傳染病專家阿查娜‧查特吉向CNBC表示，若施打年齡是18歲及以上人群，她會投下贊成票。

她說，「我要非常明確地表示，我完全支持輝瑞和BioNTech為18歲及以上成年人使用這種疫苗的緊急使用授權」，並對輝瑞和BioNTech將18歲以下的人納入實驗表示讚賞，但她強調在建議18歲以下施打前，自己希望能先看到更多數據。

中國篇

*黑龍江東寧市宣布封城 人、車不准離開當地

黑龍江東寧市出現本土新冠肺炎病例，東寧市今日表示，從明日凌晨0時起，為防止疫情輸出，人員與車輛不准離開當地，宣布封城。

據陸媒新京報報導，黑龍江東寧市發布通告，提出封城的四點，包含公路客運、公車、計程車臨時停運，自用車輛禁止上路行駛；疫情防控、醫療救護、

部隊執勤、應急救援、行政執法車輛憑工作證、單位證明和統一核發通行證通行。

超市、市場、郵政、物流、供水、供電、供氣、環衛等城市生活保障車輛，憑5日以內的核酸檢測陰性報告和單位證明通行；孕婦、重大疾病等需要緊急出行的，允許臨時通行，事後報備。

當地還公告稱，實施嚴格的社區（村）封閉式管理，確保只留一個出口，實行24小時值班值守制度，外來人員和車輛不得隨意進入，嚴格落實通行證制度。

此外，黑龍江省大興安嶺塔河縣今日也通報新增1例自俄羅斯境外移入的無症狀感染者，這名感染者曾5次採檢陰性，當地也已啟動戰時防控狀態。

*香港今增69例確診 當局稱：不一定是回落

香港今日新增69例新冠肺炎確診，當中有19例源頭不明的個案，此外有80多例初步感染個案。被問及疫情是否有回落跡象？香港衞生防護中心傳染病處主任張竹君表示，初步確診仍有80多例，明天的個案數目不一定會變少，而今日確診病例下降可能跟運送樣本等情況有關。

據港媒綜合報導，今日有一名在隔離病房照顧新冠肺炎確診病人的護士初步確診，醫管局總行政經理何婉霞表示，暫時還不能確定該名護士是否再院內感染。

何婉霞表示，初步確診的護士昨日還有上班，本月7日至9日放假，平時工作會穿著保護裝備。在潛伏期間曾與朋友、家人一同用餐，另一名護士被列為密切接觸者，當局會再追蹤該名護士曾接觸過的人。

被問及有醫護人員在網路上匿名反應，近日有不少確診的上流人士病人提出不合理要求，何婉霞表示，第四波疫情在11月開始，醫管局在高峰期時每日要接收過百名病人，有很多工作需要調配。他明白病人在不熟悉的環境下感到不適，但呼籲病人及其家屬體諒，與醫護人員合作。

此外，港府宣布再增設5間社區檢測中心，下周開始陸續提供服務。屆時香港將有19間社區檢測中心，總檢測量每天將超過2萬次。

*香港新增69例新冠確診 官方加開5間社區檢測中心

香港衛生防護中心公布，香港今天新增2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診69例。其中64例為本土個案，有19例感染源不明。當局也宣布，增設5間社區檢測中心，每天總檢測量將超過2萬次。

綜合官方香港電台、香港01報導，香港衛生防護中心傳染病處主任張竹君表示，截至12日凌晨，香港新增69例COVID-19確診，其中64例為本土個案，5例為境外移入個案。

張竹君表示，本土個案中，有19例感染源不明，4例是跳舞導致的群聚感染、2例與設於亞洲國際博覽館的方艙醫院病例有關。

另外，港府也宣布再增設5間社區檢測中心，下週起陸續提供服務，屆時全港將有19間社區檢測中心，總檢測量每天將超過2萬次。

*黑龍江東寧出現新冠確診 進入戰時狀態管制

繼四川省成都8日宣布進入「戰時狀態」後，黑龍江省東寧市也出現1宗新冠肺炎確診病例，東寧市立即轉入戰時狀態，提升管控措施級別，管制交通嚴控出入。

東寧市新冠肺炎疫情應急防控工作指揮部12日發布東寧市新冠肺炎疫情應急防控工作指揮部通告指出，東寧市10日出現1例新冠肺炎確診病例。按照市疫情防控預案，立即轉入戰時狀態，提升管控措施級別。

一是實行嚴格交通管制，設立臨時交通卡口，嚴格控制人員出入，非必要不出城；二是實施嚴格的社區（村）封閉式管理，確保只留一個出口，實行24小時值班值守制度，外來人員和車輛不得隨意進入；三是嚴格執行三不聚（不聚會、不聚餐、不聚集），學校、幼稚園和培訓機構臨時停課；四是商超、農貿批發市場等生活必需品經營場所要控制人員流量，保持安全距離；五是個體診所、社區診所、村屯診所、口腔診所暫停營業。

*新冠肺炎爆發近一年 中國防疫思維新瓶裝舊酒

新冠肺炎在中國爆發近一年，學者認為，回顧官方處理模式，採先封閉圍堵再由外部「對口支援」，加上集體主義下犧牲小我的思考邏輯，讓中國的防疫模式宛如「新瓶裝舊酒」。

國立政治大學國際關係研究中心今天以視訊方式舉辦第49屆台美當代中國大陸國際研討會，主題是「習近平時代中國大陸基層幹部的訓練與管理」。

研討會中，多倫多大學政治學系助理教授王惠玲及上海交通大學國際與公共事務學院副教授陳慧榮，共同就2003年SARS（嚴重急性呼吸道症候群）到今年的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）疫情指出，危機是北京當局強化國家對社會控制的機會。

他們指出，對北京當局來說，每次危機都會產生相應的新方法來解決問題，而這些元素不斷累積後，就成為強化社會控制的工具。在這波新冠肺炎疫情中，當局開發的「健康碼」就成為搜集民眾個人資訊的工具。

擔任引言人的國關中心主任寇健文會後接受中央社採訪時進一步指出，僅管歷經SARS疫情，但在新冠肺炎疫情剛爆發時，官方在預防上徒有機制，「但沒辦法有效果」，究竟問題根本為何，仍有待深究。

不過寇健文認為，官方後期在「抑制」疫情上確有成效，主要是疫情爆發後，用強硬手段防疫。然而「技術是新的，方法是舊的」，如封閉武漢等疫情重災區後，再集中資源馳援，跟2008年的汶川地震無異，都是「對口支援」模式。

寇健文提到，中共體制就是「集體主義」，官方處理疫情不需考慮人權問題。雖然上述防疫方式管用，但也對隱私、人權造成傷害。對民眾來說，危機來臨時犧牲個人，長期以來已深化到他們心中，只不過前提是「這個人不是我，是你」。

*中國新增13例確診 都是境外移入

中國內蒙、四川等地最近連續傳出本土個案後，官方今天通報，新增13例2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診，但都屬境外移入病例。

據中國國家衛生健康委員會官網，11日零至24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診13例，均為境外移入病例（上海5例，江蘇2例，廣東2例，天津1例，浙江1例，福建1例，雲南1例）；無新增死亡病例；無新增疑似病例。

當日新增治癒出院12例，解除醫學觀察的密切接觸者619人，重症病例與前一日持平。

境外移入現有確診250例（其中重症4例），現有疑似病例3例。累計確診4002例，累計治癒出院3752例，無死亡病例。

截至11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診293例（其中重症5例），累計治癒出院8萬1774例，累計死亡4634例，累計報告確診8萬6701例，現有疑似病例3例。累計追蹤到密切接觸者88萬6495人，尚在醫學觀察的密切接觸者6904人。

31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增無症狀感染者17例（境外移入15例）；當日轉為確診2例（均為境外移入）；當日解除醫學觀察19例（均為境外移入）；尚在醫學觀察無症狀感染者196例（境外移入185例）。

產業篇

*大發疫苗財 輝瑞、莫德納光明年就估有320億美元入袋

輝瑞藥廠（Pfizer）的新冠肺炎疫苗在美國獲得緊急使用授權，無論對科學、經濟和人類而言，都是一個重要時刻。對製造新冠疫苗的廠商來說，這更是為自己確立了一筆滾滾而來的財富。

華爾街分析師預期，光是明年，輝瑞和莫德納（Moderna）將會在新冠疫苗上轉進320億美元（約台幣9018億元）收入。這還不包含他們幫助結束這場百年來最嚴重流行病所提升的商譽。這對莫德納來說更重要，因為這家年輕的生技公司在今年以前根本鮮為人知。

摩根士丹利預測，光是輝瑞，明年就會有190億美元的新冠疫苗收入進帳，遠遠超過對其今年疫苗收入的預期9.75億美元。輝瑞將與合作研發疫苗的德國公司BioNTech分拆這筆收入。

輝瑞去年最暢銷的產品是一款肺炎疫苗，為公司帶進58億美元營收。

摩根士丹利也預期，輝瑞在2022和2023年將有合計93億美元的新冠疫苗收入，因為全球屆時仍將繼續施打疫苗。

至於莫德納，高盛預期該公司明年將因新冠疫苗而有132億美元收入。其他公司期望更高，摩根士丹利說，莫德納一飛沖天的股價暗示著，投資人預期該公司在2021和2022年，都會有100億至150億美元的疫苗收入，後續疫苗施打也會有數十億美元的收入進帳。

莫德納去年營收僅6,000萬美元，且從未販賣過產品授權。這家原本默默無名的公司今年來股價飆了近700%，市值達到620億美元。摩根士丹利估計，莫德納約一半的市值，都是來自新冠疫苗。

*香港航空裁員250人 香港航空業今年裁員近6,000人

航空業難熬疫情寒冬，繼國泰航空、港龍航空後，香港航空昨（11）日宣布裁員250名機組人員，將依合約條款及勞工法為員工提供補償方案。初步估算，香港的航空公司今年來裁員近6,000人。

香港經濟日報援引香港航空表示，疫情對航空業帶來持續衝擊，為應對旅遊限制和往後航空業的需求下降，在可預見的將來削減公司對機組人員及員工的需求，因而決定裁員。

香港航空母公司為大陸海航集團，成立於2006年，以香港為基地，飛航包括台北在內的亞洲20多個主要航點。若排除已結束營運的舊香港航空及國泰港龍航空，香港航空為香港第二家航空公司。

航空業大幅縮編人力，國泰航空及港龍航空之前宣布裁員5,300名。此次為香港航空今年二度裁員，2月已經裁員400人。初步估算，香港的航空公司今年來裁員近6,000人。

公司將發放12月的薪水、一個月的代通知金；而應計但未用的年假，將在上次受僱日期的七天內結清。有工會成員表示，由於疫情仍未好轉，預計裁員仍會陸續進行。

香港航空在裁員之前，曾嘗試以不同方法增加收入。本周三，香港航空旗下的香港貨運航空率先申請增加航線，以拓展服務。另一方面，香港航空在10月曾推出「飛悅香港」 觀賞日落航班，提供逾100張機票。

除了開源，香港航空曾向機師、機艙服務員、後勤人員提出無薪假計畫。員工在今年11月至明年3月期間的薪金將會按其職級調低5%至15%，每月放最多四天無薪假。機長及副機長每月的固定收入和津貼將減少60%。

信報財經報導，新冠疫情仍未受控，出入境仍需檢疫隔離。香港航空恢復來往東京航班，逢每個周五出發；並已加強台北航線至每周兩班，分別逢每周四及每周六起程。

公司目前只提供部分航班服務，官網顯示，直至12月底提供來往北京、上海浦東、馬尼拉、台北、東京及大阪的航班服務，而每條航線均採取指定日子出發的形式。

(聯合新聞網)

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台灣篇

*2確診住同旅館 14員工採陰 環境檢測也呈陰性 指揮中心：傾向認定境外移入

本周二確診武漢肺炎的第719例浙江台商，因曾與第693例德國籍男性住同家防疫旅館，遭專家質疑有本土感染疑慮。中央流行疫情指揮中心擴大採檢旅館環境與工作人員，昨公布2人入住的房間與旅館公共空間、14名工作人員檢驗均陰性，研判2人在境外感染機會高，至於病毒基因序列比對結果最快今出爐。

第719例曾與第693例住同旅館，且第719例在旅館居家檢疫第12天才發病，遭質疑感染源可能來自本土。

比對病毒基因序列

指揮中心發言人莊人祥昨說，為釐清感染源，前天進行旅館環境採檢，檢測2人房間門把、地板、電話、遙控器、浴室馬桶、浴室洗手台及空調出風口，和公共區域1樓、兩人分別居住的3樓和6樓逃生門門把、樓梯間等採樣點，結果皆為陰性。

此外，指揮中心採檢該旅館14名工作人員，PCR核酸檢測、血清抗體檢驗都是陰性；針對第719例返台飛機上的20名旅客，及所搭防疫計程車1名司機也進行PCR、抗體檢驗，目前已知18人PCR陰性、3人檢驗中，5人抗體陰性、16人檢驗中。

莊人祥表示，因第719例與第693例發病日相差1天，且已經調閱監視器畫面，確定2人都未離開旅館房間，互相傳染機率較低；如有共同感染源，旅館工作人員應會遭感染，但看起來並不像，仍傾向認定為境外移入個案。至於2人的病毒基因序列比對結果最快今出爐，盼盡早釐清感染源。

新增1例境外移入

此外，指揮中心昨公布新增1例境外移入武肺個案，莊人祥說，新增第726例是20多歲本國籍女性，長期居住美國，上月30日獨自返台探親，入境後至住處居家檢疫；本周一出現嗅覺異常及流鼻水症狀，周三由衛生單位安排就醫採檢，昨天確診，由於該例均在居家檢疫、未接觸他人，無須匡列接觸者。

*國人入境星國 18日起免隔離

新加坡下周五起解除對來自台灣旅客入境限制，旅客先申請「航空通行證」，抵達星國後在機場接受新型冠狀病毒檢測，陰性就可入境自由活動、無須隔離。我外交部對此表示歡迎，感謝新加坡肯定台灣防疫成果，未來有利研商兩國「旅遊泡泡」；中央流行疫情指揮中心提醒，星國仍有武漢肺炎疫情風險，旅客返台仍須居家檢疫14天。

新加坡民航局昨表示，台灣已成功控制病毒傳播，「從台灣移入病例的風險很低」，即起台灣旅客可向星方申請航空通行證，申請者須在入境前14天都待在台灣，抵達星國後在機場接受PCR核酸檢測，陰性即可獲准在星國活動，通行證有效期為7天。

我外交部指出，新加坡開放來自台灣旅客入境，以檢測代替居家隔離，有助雙方累積經驗及互信，以利研商兩國實施「旅遊泡泡」可能性。

指揮中心發言人莊人祥說，新加坡社區感染情形雖輕微但仍有風險，籲有意前往者應自行評估。依規定，國人返台須提供登機前3天內核酸檢驗陰性報告，且須居檢14天；台灣現對全球旅遊疫情建議等級仍為第三級警告，也就是避免所有非必要旅遊，若民眾執意出國、有明知故犯之虞，恐無法獲居檢補助費用。

(蘋果日報)

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台灣篇

*台商入住期間確診 防疫旅館人員環境採檢皆陰性

日前一名從中國浙江返台的台商（案七一九）被確診武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19），因發病日期較晚，遭外界質疑是否可能是本土病例。中央流行疫情指揮中心昨公布台商所在的防疫旅館環境採檢結果，個案房間與公共區域皆為陰性；此外，防疫旅館人員共十四名進行採檢，ＰＣＲ、血清抗體均為陰性。

門把、馬桶、空調、逃生門都沒放過

由於之前一例確診病例（案六九三）也曾住在同棟防疫旅館，指揮中心針對個案房間的門把、地板、電話、電視遙控器、浴室馬桶、浴室洗手台、空調出風口，以及公共區域的一樓、三樓、六樓逃生門門把和樓梯間環境採檢，通通為陰性。

另外，指揮中心也針對旅館人員及相關接觸者進行核酸檢驗和抗體檢驗。發言人莊人祥指出，為求謹慎，指揮中心也對案七一九同機共廿名旅客、一名防疫計程車司機進行擴大採檢，近日已陸續採檢完畢，目前已知十八人的ＰＣＲ檢驗結果為陰性、五人血清抗體陰性，其餘所有人的採檢結果，預計最快今天全數出爐。

感染科專家：台灣本土感染風險很低

莊人祥表示，根據疫調結果，案六九三、案七一九兩名確診者，在旅館居家檢疫期間都沒有離開過房間、沒有接觸，且兩人發病日僅相差一天，互相感染機率非常低，若真有共同的第三名感染源，「旅館內人員應該也會感染」，但檢驗結果都是陰性。以此研判兩名個案應為獨立事件，傾向屬於境外感染。

北醫附醫感染科主任李垣樟認為，台灣已沒有本土感染的條件，風險很低，旅館工作人員和環境採檢都是陰性，也算證實該名台商不是在本土被感染。

*新加坡有條件 開放台人入境免居檢

新加坡民航局昨宣布開放來自台灣的短期旅客入境星國。外交部昨發布新聞稿表示，此措施將使雙方人民逐漸恢復交流互訪，有助促進兩國商貿往來，累積雙方經驗及互信，以利研商兩國實施旅遊泡泡。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，國人從新加坡回國仍得居家檢疫十四天。

新加坡擴大開放邊境，星國政府昨宣布，自十八日起，將解除對來自台灣旅客入境限制，旅客行前需先申請「航空通行證」，並提出抵達星國前十四天未前往其他國家旅行的紀錄，抵達新加坡後，仍需接受病毒（新型冠狀病毒病，COVID-19）檢測，若結果呈陰性，便無須隔離。

外交部：有利兩國未來實施旅遊泡泡

外交部昨表示，台灣與新加坡長久以來在經貿、投資、文化、觀光各領域交流合作密切，新加坡此次開放來自台灣的旅客入境，以檢測代替居家隔離，有助雙方累積經驗及互信，以利研商兩國實施旅遊泡泡的可能性；外交部呼籲，欲前往星國的國人，務必遵守新加坡境內的防疫規定。

莊人祥表示，我國現在也是將新加坡列為低風險疫情國家，但考量全球疫情嚴峻、且我國正實施「秋冬專案」，新加坡提出「互惠」的要求，我方還要審慎評估。

指揮中心：回國仍要14天居檢

莊人祥說，對於新加坡的做法當然是很歡迎，不過新加坡目前還有一些感染源不明的本土病例，若台灣民眾要去新加坡，還是得自行評估風險，且回國仍得居家檢疫十四天。

指揮中心昨也公布國內新增一例境外移入病例，為一名本國籍廿多歲女性（案七二六），長期居住美國，前次自台灣出境時間為去年九月，上月卅日獨自返台探親、居家檢疫；本月七日出現嗅覺異常及流鼻水症狀，九日就醫採檢，昨天確診，無匡列接觸者。

*檢舉居檢落跑 市府送千元禮券

耶誕及跨年假期將至，高雄市居家檢疫人數較11月暴增6成，有香港男子居家檢疫期間出門吃晚餐嗑鍋被拍到，開罰10萬後強制送進集中檢疫所。市府也號召民眾當「抓耙子」防堵疫情破口，即日起祭出檢舉屬實贈送1千元等值禮券。

高雄菲律賓移工離開檢疫旅館房間8秒，遭衛生局開罰10萬元登上CNN網站首頁，不僅如此，香港男子於11月22日入境在前鎮區居家檢疫，3天後與女友等3人搭車出門嗑鍋吃晚餐，被路口監視器拍到開罰，並強制送到屏東集中檢疫。

衛生局長黃志中表示，耶誕及跨年假期前夕，市區居家檢疫人數從11月740人暴增到1302人，增幅超過6成，為冬季防堵疫情破口，鼓勵大樓住戶、管委會、巷弄鄰里住戶踴躍檢舉，違規行為人限高市居家檢疫者，案情屬實即開罰，同時提供1千元等值禮券獎金給檢舉人，檢舉專線07-7230250。

衛生局簡任技正潘炤穎指出，今年以來市區有4萬多人進行居家檢疫，其中有120多人遭罰10萬至100萬元。

(自由時報)

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台灣篇

*浙江台商防疫旅館 14員工採陰

昨新增一名境外移入個案，患者為自美返台探親的廿多歲女性，居家檢疫期間嗅覺異常，昨天確診。另外，為釐清浙江台商（案七一九）感染源，指揮中心擴大採檢個案入住的防疫旅館房間、公共空間及十四名旅館人員，檢驗結果均為陰性；案七一九及案六九三的病毒基因序列分析結果，最快今天出爐。

於浙江經商的案七一九，日前自浦東機場搭機返台後，在防疫旅館檢疫至第十二天出現症狀，二次採檢Ｃｔ值為十五、十七，病毒量高，研判剛染疫發病，加上指揮中心又發現，浙江台商與案六九三住在同一防疫旅館，兩人居住樓層雖相差三層樓，但專家仍擔心中央空調可能傳播病毒，盼釐清感染源。

指揮中心發言人莊人祥表示，近期針對兩名案例於防疫旅館居住房間及公共空間進行環境採檢，包含房門把、電話、空調出風口、地板，以及公共空間的一樓、三樓、六樓的逃生門門把、樓梯間等，總計廿處，採檢結果為陰性，雖不能完全解除疑慮，但可證明該旅館的清消作業非常徹底。

莊人祥表示，另也對防疫旅館的十四名員工採檢，結果皆陰性，為求謹慎，擴大對案七一九同機廿名旅客及載他的防疫計程車司機採檢，十八人核酸檢驗陰性，五人血清抗體陰性，其餘結果今出爐。防疫旅館也調閱監視器，確認案六九三、七一九於檢疫期間都未離開過房門，兩人發病日僅差一天，加上採檢旅館十四名員工結果皆陰性，初步研判二人相互感染機率低，應為境外感染。

不過，莊人祥說，仍待二人病毒基因序列比對結果出爐才能徹底釐清，結果最快今天出爐，一旦有本土感染疑慮，將再研判是否對旅館管線進一步採檢。

*輝瑞疫苗試驗6死 指揮中心：無關疫苗安全

外電報導，輝瑞／ＢＮＴ疫苗在臨床試驗中有六名志願者死亡，讓疫苗安全再受討論，指揮中心發言人莊人祥昨表示，此為施打疫苗後的不良事件，與疫苗安全性無關，因為若是相關，不會允許疫苗上市。不過近期我施打流感疫苗，也有不良事件通報，指揮中心將密切監測、追蹤，建立疫苗安全資訊回報機制。

國內感染科專家也請民眾理性取代緊張，林口長庚兒童感染科教授級主治醫師黃玉成分析，此次參與美國輝瑞疫苗臨床志願者共四萬多名，其中疫苗組與安慰組各一半，六名死亡個案中，兩名在疫苗組，四名在安慰組，「這顯示，接種新冠疫苗的死亡人數，比安慰組少了一半，死亡率其實沒有安慰組高。」

台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎直言，世界各國對疫苗上市的把關程序嚴謹，「若有一個人真的因注射疫苗致死，這藥廠是要下市的。」且六名死者裡，有三個有心血管、心臟相關疾病，死亡不一定是施打疫苗的緣故。

李秉穎指出，接種新冠疫苗後，一定會出現不良事件或死亡個案，但不良事件不等於不良反應。他說明，許多不良事件案例，施打前已有其他症狀，建議政府調查相關疾病背景值，「腦中風、心肌炎沒有施打疫苗前的死亡率多少？」讓民眾知道，不打疫苗下，許多疾病也會導致死亡，應透過科學態度釐清真相。

至於我新冠疫苗採購進度，衛福部長陳時中曾表示已與國際大廠簽約，採購一千萬劑新冠疫苗。外傳這支「秘密疫苗」很可能就是輝瑞／ＢＮＴ疫苗，但代理商從台灣東洋換成港商雅各臣，雅各臣在台合作廠商是信東生技，近日傳出衛福部已與雅各臣、信東簽署協議，購買疫苗一千萬劑，提供公費和自費各半。

疫苗價格方面，每劑為四十美元，較東洋當初的談判價格貴了九美元，總計得多花約卅億元；供貨時間訂在明年三月到六月，也比當初東洋宣稱可於「第一季交貨一千萬劑」的時間，晚了大約兩個月。業界人士不解，最後為什麼條件相對較優的東洋方案告吹，反而是港商雅各臣出線？

不過，莊人祥否認已委託信東代理，也表示未與港商雅各臣簽訂協議。他指出，指揮中心持續與國際研發新冠肺炎疫苗進入第三期臨床試驗的藥廠接洽，對於已在英國上市施打的輝瑞／ＢＮＴ疫苗，指揮中心直接與ＢＮＴ洽談，但目前尚未完成簽約採購，會持續努力。

*新加坡12月18日解除台灣旅客入境限制

新加坡政府昨宣布，十八日起，解除對來自台灣旅客的入境限制，旅客行前需先申請「航空通行證」，抵星後須在機場接受病毒檢測，若為陰性就無須隔離。外交部表示，感謝新加坡政府肯定台灣的防疫成果，這也有助雙方累積經驗及互信，會持續關注相關資訊及疫情發展，配合指揮中心政策，隨時評估兩國實施旅遊泡泡的可能性。

不過中華民國旅行商業同業公會全國聯合會理事長蕭博仁直言，雙方一定要互惠，若到新加坡不用隔離，到台灣卻要隔離，單方面是絕對行不通。也希望政府對旅遊泡泡能給個期程，不然現在就很像是「在加護病房等著拔管」，紓困就是那根管子，真的過得很辛苦。

綜合新加坡聯合早報和中央社報導，新加坡民航局昨發布新聞稿表示，台灣擁有完整的公衛監測系統，並已成功控制病毒傳播。過去廿八天內，台灣沒有任何本土感染案例，「從台灣移入病例的風險很低」。

星國民航局表示，即日起，來自台灣的旅客可向星方申請航空通行證，有效期為七天，申請者須在入境前十四天都待在台灣，抵星後在機場接受核酸檢測，若為陰性，即可獲准在新加坡活動，無須履行「居家通知」。

觀光局說，新加坡在本月曾來函說想開啟旅遊泡泡，不過指揮中心認為目前疫情嚴重，暫不考慮。

*檢舉違反居檢者 高市發千元禮券

新冠肺炎疫情期間，屢有居家檢疫民眾未能遵守規定挨罰，高市已對香港錢姓男子等3人及菲律賓移工各開罰10萬元。高市衛生局為防杜疫情出現破口，即日起祭出檢舉人制度，廣邀民眾揪出違反居家檢疫規定者，經查屬實就能獲得千元禮券。

高雄市衛生局長黃志中說，目前多數居家檢疫者都是由國外返台，據統計自11月起至今，在宅居家檢疫的比例已增加6成，而高雄集合式住宅超過4000多棟，防不勝防。

黃志中表示，耶誕節、跨年及農曆春節相繼到來，可預期居家檢疫人數恐會增多。高市即日起推出檢舉獎勵措施，市民發現疑似違反居家檢疫規定的人都可提供訊息，查獲屬實即發價值1000元禮券。

高雄市疾管處長何惠彬表示，檢舉人需提供身分證字號、姓名、電話號碼、違規行為人（限在高市居家檢疫者）、違規發生時間、地點及事實內容，通報專線為（07）7230250。

國際篇

*美新冠單日新增病歿數 恐超911和珍珠港

耶誕與新年假期即將到來前，美國疫情持續惡化，十日新增三千三百五十人病歿，超過九日的三千一百廿四人，再寫單日新高；聯邦疾病防治中心（ＣＤＣ）十日預測今年底、明年一月二日當周新冠病歿人數最高恐逾卅六萬人，且單日新增病歿人數恐超越九一一恐攻和珍珠港事件。

ＣＤＣ主任芮斐德十日警告：「未來六十至九十天，我們每天可能出現更多新冠死亡案例，超越九一一恐攻和珍珠港事件的死亡人數。」九一一恐攻當天約逾二千九百人身亡，二戰珍珠港遭攻擊時約有二千四百人死亡。

芮斐德表示，就算本周批准新冠疫苗，對未來六十天也不會有實質影響，民眾接種疫苗前，應繼續維持防疫措施。

根據約翰霍普金斯大學統計，截至十日晚間，全球新冠肺炎確診六千九百四十九萬六千八百五十九例，死亡一百五十七萬九千九百四十二人，美國確診一千五百五十八萬六千九百七十八例，死亡廿九萬一千九百廿九人。

據ＣＤＣ九日針對全國與州的單周「系集預測」，到明年一月二日當周，美新冠死亡人數恐新增一萬二千六百人至二萬三千四百人，累計達卅三萬二千人至卅六萬二千人之間。

ＣＤＣ根據四十個模型類別推測未來四周新冠死亡人數，其中卅七個模型預測新冠肺炎的新增與總病歿人數，兩個僅預測總數，一個僅預測新增人數。

疫情升溫使得卅八州部分地區實施居家避疫令和口罩令，兩黨的州與地方領袖紛紛加強防疫規定；維吉尼亞州實施宵禁，俄亥俄州則延長防疫規定以防新冠疫情「假期海嘯」。

*美將批准輝瑞疫苗緊急授權 最快14日首批民眾施打

在聯邦食品藥物管理局（ＦＤＡ）外部專家小組以壓倒性票數贊成批准輝瑞疫苗緊急授權使用後，美國衛生部長阿查爾表示，將於幾天內批准，最快在十四日為首批美國民眾施打。ＦＤＡ已通知美國疾病管制中心（ＣＤＣ）及疫苗研發小組「神速任務」（ＯＷＳ），以便他們能及時執行疫苗分發計畫。醫療院所人員及養老院居民料將是首批疫苗施打對象。

紐約時報報導，由獨立科學家、傳染病醫生和統計學家組成的ＦＤＡ疫苗諮詢小組以十七票贊成、四票反對及一票棄權的結果，通過對十六歲（含）以上人群的緊急使用授權。雖然該小組建議不具約束性，但ＦＤＡ通常都會接納其建議。

有了專家們的高度推薦，在染疫與病故數激增的同時，美國大概終於可以開始減緩病毒的傳播。全美病故人數在九日超過三千人，創下新高。熟悉ＦＤＡ規畫人士表示，該機構將在十二日給輝瑞緊急使用授權，但受到法律或行政作業流程影響，授權恐推遲至十三日或是更晚。

聯邦官員指出，首批六百四十萬劑疫苗將在ＦＤＡ批准後廿四小時內分發，其中大約一半將送往全國各地，另一半則將預留給首批接種者，約在三周後再接種第二劑。輝瑞說，預計今年內將為美國生產約兩千五百萬劑疫苗。

首批疫苗的來到意味著這項由聯邦與地方衛生當局進行協調、複雜且為期數月分發計畫的開始。

輝瑞資深副總裁兼疫苗研發主管詹森在專家會議上說：「我們的疫苗有很高的有效性及良好的安全性，而且疫情基本上已失控，引進疫苗是當務之急。」

ＦＤＡ下周還將審查莫德納生技公司與美國國家衛生研究院合作研發的疫苗。此外，嬌生、牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康共同研製的疫苗也陸續等候審批。

今年七月，川普政府投入數十億美元的神速任務小組預訂了一億劑輝瑞疫苗，並大力支持莫德納疫苗的研發和生產。

(聯合報)

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國際篇

*美下周一接種新冠疫苗 醫護人員、長者優先施打

美國食品藥物管理局（FDA）的外部疫苗顧問小組10日建議FDA，批准輝瑞-BioNTech共同研發新冠病毒疫苗的緊急使用授權，讓美國朝為人民大規模施打新冠疫苗又向前跨進一步。FDA也已通知美國疾病防治中心（CDC）執行新冠疫苗的配送計畫，預估最快下周一（14日）可啟動接種作業。

FDA的諮詢顧問小組由獨立科學家、傳染病學專科醫生和統計學家組成，這群專家以17票贊成對四票反對、一票棄權，為准許幫16歲和16歲以上民眾施打輝瑞疫苗背書，原因是好處大過風險。雖然FDA不必遵循諮詢顧問小組的建議，但通常都會。這是輝瑞疫苗的另一個重要里程碑，激勵輝瑞股價11日早盤大漲2.4%。

FDA於11日表示，正朝迅速批准輝瑞疫苗的緊急使用授權邁進，該機構也已知會CDC與新冠疫苗計畫人員，能夠執行及時配送新冠疫苗的作業。

美國衛生部長阿查爾表示，FDA近期就會批准這款疫苗，最快14日就會開始為應優先接種的醫護人員和療養院老者施打疫苗。

沃爾瑪表示，正準備為全美超過5,000家藥局增設冷凍庫，以存放疫苗。

在美國正式核准輝瑞疫苗上市後，可望在感染病例和死亡人數激增之際，開始控制住疫情傳播；美國10日有逾3,000人因新冠肺炎病故，創下紀錄，甚至比911恐怖攻擊的罹難者還多。

美國總統拜登的防疫顧問10日呼籲民眾「別開耶誕派對」，提醒民眾新冠疫苗要好幾個月才能在全美普及接種。

美國最初到貨的640萬劑疫苗將在獲緊急授權後的24小時內離開倉庫。

約半數會被分送至全美各地，另一半保留到約三周後為已接種者施打第二劑。

*澳業者研發新冠疫苗 遭遇挫敗

全球新冠疫苗的研發進展遭遇雙重打擊：賽諾菲（Sanofi）與葛蘭素史克（GSK）聯手開發的新冠疫苗，最快也要到明年底才會上市；此外澳洲政府捨棄一款國產新冠疫苗，因為該疫苗會造成HIV病毒「偽陽性」反應。這些發展凸顯快速研發疫苗任務的艱鉅程度。

金融時報報導，法英兩大藥廠賽諾菲與葛蘭素史克11日表示，雙方攜手研發的新冠疫苗，未能在50歲以上老年人身上產生強烈的免疫反應，原因可能是抗原濃度不足，因此疫苗最快2021年第4季才會推出。

這兩大藥廠明年2月將展開新的二期試驗。葛蘭素史克原本預估，明年上半年就能向主管機關申請核准，而英國已先下訂6,000萬劑這款疫苗。

澳洲政府同日表示，將捨棄由昆士蘭大學和CSL藥廠合作研發的國產新冠疫苗，因為多位未感染會引發愛滋病HIV病毒的受試者，出現HIV病毒的偽陽性反應。

CSL藥廠指出，這款疫苗不會進入第二和第三階段的臨床試驗，因為擔心它會擾亂HIV病毒的檢驗程序，並損害大眾信心。昆士蘭大學和CSL藥廠說，這款疫苗能造成強烈的免疫反應，也相當安全，但若要上市須更改HIV病毒的檢驗流程。

澳洲總理莫里森強調，不會延緩澳洲疫苗接種計畫的時程，反而能更快開始製造其他同業的疫苗。

*2.2兆美元 歐盟復甦基金過關

由於波蘭和匈牙利不再堅持反對立場，總規模達1.8兆歐元（2.2兆美元）的歐盟復甦基金與七年預算案總算拍板定案，盼能助各國經濟在後疫情時代迅速復甦，並為減碳目標鋪路。

歐洲理事會主席米歇爾10日在布魯塞爾的峰會上宣布此案過關，並說如今終於可以「開始著手重建我們的經濟」。

儘管歐盟各國領袖早在7月就已對這項規模達7,500億歐元的經濟復甦方案達成共識，但波蘭和匈牙利一直威脅要動用否決權，所以遲遲無法定案。接下來歐盟將能在市場共同發債，籌措資金協助各成員國走出疫情危機，其中約3,900億歐元將直接發放，剩餘的3,600億歐元則以貸款的形式提供。

另一方面，歐盟未來七年的預算案也同步過關，為更具野心的減碳目標鋪好路。經過徹夜協商，各國領袖最後同意提高減碳目標，米歇爾推文表示：「歐洲是對抗氣候變遷的領導者；我們決定到2030年底前把溫室氣體排放量降低至少55%」。德國總理梅克爾也說，能達成這份協議，犧牲了一晚的睡眠也值得了。

(經濟日報)