新聞自選輯 20200914 武漢肺炎篇

台灣篇

*自中返台猝死居檢婦 檢體陰性

高雄市美濃區50多歲婦女從中國返台居家檢疫，不料前天居家檢疫第13天，與婦女同住的弟弟發現她猝死，警消初步評估無他殺嫌疑，引發外界關注。橋頭檢方昨上午採檢是否感染武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19），下午結果出爐，檢體呈陰性反應。

高市衛生局長黃志中表示，婦人有糖尿病史，使用胰島素控制血糖，原本與母親及家人居住在北部，因工作關係前往中國南京，這次返國因北部住家空間不足，因此暫居在美濃弟弟的家進行14天居家檢疫。居檢期間，里幹事每天電話訪問，都沒有異常，也無出現相關疑似症狀。弟弟最後一次與婦人隔門談話是在11日晚上11時許，當時也沒有異常，12日中午發現姊姊遲遲未用餐，打開房門發現已死亡。

國際篇

*牛津武肺疫苗 恢復臨床試驗

英國知名藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學合作研發的武漢肺炎疫苗，已進入第三期臨床試驗，被視為目前進展最快、最先進的疫苗，有機會在全球疫苗競賽中拔得頭籌，不料日前傳出一名受試者出現嚴重副作用，不得不中止並展開安全性檢測。所幸，英國主管機關已在十二日同意恢復試驗，巴西當局也允許試驗在十四日重啟。

受試者副作用 檢測安全無虞

美聯社指出，阿斯特捷利康公司和牛津大學團隊基於保密，未公布受試者個資，但藥廠發言人日前透露，身體出現狀況的是一名女性，她出現類似「橫貫性脊髓炎」（Transverse Myelitis）的嚴重神經系統症狀。

阿斯特捷利康和牛津團隊十二日發表聲明指出，獨立委員會已針對他們研發的新型冠狀病毒疫苗AZD1222完成檢測，並向英國藥物及保健產品管理局（MHRA）建議，英國可以恢復該疫苗的臨床試驗，且安全無虞。與此同時，巴西國家衛生監測局（Anvisa）同日亦表示，在收到藥廠提供的最新資訊後，已同意該疫苗十四日起恢復試驗。

牛津大學強調，在疫苗大型試驗中，受試者出現不良反應是可以預期的情況，每一個案例都必須仔細檢討，暫停試驗代表受試者的安全被擺在優先位置。阿斯特捷利康則表示，即使在試驗暫停期間，他們也有信心AZD1222疫苗有機會在年底或明年初問世。目前全球共有九支武漢肺炎疫苗進入第三階段的最後人體試驗。

英國衛生大臣韓考克（Matt Hancock）十二日透過「推特」對AZD1222恢復試驗表達歡迎，喜稱「這對所有人而言都是好消息」。

*美加研究 豬也會感染武肺

香港南華早報十二日報導，加拿大政府的一項研究顯示，豬隻也會感染新型冠狀病毒，挑戰此前中國科學家研究指稱豬不會罹患武漢肺炎的結論。研究人員指出，進一步研究有助於了解動物在維護與傳播新冠病毒上扮演的角色。

病毒至少存活十三天

加拿大與美國的一支聯合研究小組十一日發表一份報告，指出研究人員在豬隻染疫後兩週，在豬的組織內發現新冠病毒。這項研究計畫的負責人、加拿大曼尼托巴省（Manitoba）首府溫尼伯食品檢驗局官員皮克林（Brad Pickering）說，該研究提供證據，顯示新冠病毒至少能在豬隻體內存活十三天。這份研究報告發表在預印本資料庫網站bioRxiv.org，並未接受同儕審查。

與中國研究大相逕庭

美加團隊報告的結論，與中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所研究員陳化蘭今年五月發表於「科學」期刊的研究，大相逕庭。陳化蘭的研究指出，大規模的家畜實驗顯示，豬隻不會感染新冠病毒；七月份發表於「刺胳針：微生物」（The Lancet：Microbe）期刊上的另一份德國研究，也支持陳化蘭的結論。

然而，電腦模擬顯示，人與豬的某個特定受體蛋白的相似性超過八成。加拿大的皮克林與美國愛荷華州立大學研究人員因而另做研究，對十六頭美國約克夏混種豬施打病毒，劑量是稍早實驗的十倍；部分實驗豬在接種後的一到三天陸續出現感冒症狀，此外並無其他異狀，血液樣本與體液檢驗結果皆呈陰性。

實驗豬稍後遭撲殺，器官檢查並未發現有因染疫而受損的跡象，但舌下組織驗出陽性，而且從此部位取得的病毒可在培養皿中被快速複製，此時部分血液樣本也發現有新冠病毒抗體。總之，約三成實驗豬染疫，其中部分無症狀。

(自由時報)

--

台灣篇

*婦居家檢疫猝死 遺體採檢陰性

53歲宋姓婦人日前從中國上海飛抵小港機場入境，在美濃家中居家檢疫，前天第13天時被發現死亡，震驚全國。檢方昨天上午完成遺體採檢，釐清死因是否與武漢肺炎有關。檢驗結果昨午出爐，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，目前確認檢體為陰性，詳細死因，待法醫與司法相驗評估。

高雄市衛生局指出，宋女居家檢疫期間，里幹事電話訪問無異常、無症狀。同住的弟弟11日晚上11時致電婦人，也沒發現異常，沒想到前天下午1時為午餐敲門，竟發現姊姊已暴斃。鑑識人員初步評估無他殺嫌疑，橋頭地檢署昨天上午完成相驗與採檢。

旗山分局美濃分駐所長蕭宗元指出，宋女到中國從事護理工作，上月30日返國。其戶籍設在台北，但因要執行居家檢疫14天，北部住家空間不足才回到高雄美濃，住在弟弟家中。原本昨天就可解除居家檢疫，沒想到竟在前天發生憾事。

高雄市衛生局指出，據死者弟弟表示，宋女長期有糖尿病史，之前有使用胰島素，於北部醫院追蹤。在美濃住家居家檢疫時，宋女住1樓，弟弟住2樓，符合1人1室1衛浴的規定，但死者弟弟發現姊姊死亡期間，應仍與姊姊有近距離接觸，因此第一時間先安排他在合適地點進行自主健康管理，並請轄區衛生所指導進行居家環境消毒工作。

*國產透明口罩 年底可量產 遮口鼻又能看表情 造福聽損族 每片低於10元

武漢肺炎疫情未歇，口罩雖是防疫利器，但戴上口罩卻也影響靠唇語溝通的聽障者。口罩國家隊為此另組「透明口罩夢幻團隊」，短短1個半月催生國產透明口罩，既能遮住口鼻又能看出表情，造福聽損族。研發製作的台灣康匠公司表示，預計年底前可量產，希望每片口罩價格低於10元，首批成品將送給聽障生和家庭使用。

蒲公英聽語協會理事長謝莉芳說，受到疫情影響，不少大學採線上教學，但協會陸續接到聽損學生反映，教授不論是在線上或在教室內，戴口罩授課講話音量變小，聽不清楚，口罩又遮住嘴型無法讀唇，讓學習大受影響。

本身是語言治療師的謝莉芳說，有朋友送協會15片美國的透明口罩，她發想，國內若能自製透明口罩該有多好，找管道請廠商做，卻因「製作成本高、市場太小」四處碰壁，「恨不得自己是廠商自己做！」後來透過紡織產業綜合研究所和口罩國家隊成員台灣康匠接上線，「透明口罩夢幻團隊」終於成軍。

紡織產業綜合研究所產品部主任黃博雄說，透明口罩象徵一個國家的文明，知道協會四處碰壁，他決定出面幫忙，找上台灣康匠總經理「勇哥」陳勇志，他一口就答應了。陳勇志說，想想一個聽損孩子為了買手搖飲，要害羞地比手劃腳，當下就決定一頭栽進研發投產透明口罩。

國外市價約50元 盼國產壓到8元1片

陳勇志指出，工廠生產一般口罩10年，透明口罩沒有前例及樣本可循，困難超乎想像，「若口罩戴起來像豬鼻子太醜，應該沒人想戴。」為了讓聽障者看見說話者的嘴型，透明膜須除霧及「立體」剪裁，不織布、透明膜兩種不同材質須無縫接合，還要用比一般口罩透氣度高3倍的材質，不只費工，成本更是一般口罩的2至3倍，但成品又「不能太貴、不能太醜、不能戴起來太不舒服」。

陳勇志不諱言：「我們想飛上天空，但是沒有一個東西一推出就是100分，要依據市場回饋不斷修改，慢慢變成100分，而且沒有永遠的100分。」工廠日以繼夜生產一般口罩，員工都很疲累，但一聽說要為聽障者做透明口罩，大家眼睛都亮起來了，希望有能力可以幫助聽障者。

國外透明口罩一片約台幣45至50元。陳勇志說，預計年底前可量產的國產透明口罩售價希望每片不超過10元，有機會到每片8元，與一般口罩每片5至7元價差不要太大。首批生產問市的透明口罩會想贈送給蒲公英聽語協會、聽障學生及家庭，希望每個孩子拿到3片，第2批才開始販售。

*不再看嘸嘴型 聽障者試戴讚「有溫度」

戴上一般口罩後會遮住嘴型，讓聽損族在上課、上班、購物等日常生活溝通中產生許多不便。台灣康匠設計出國產透明口罩後，日前找來4名大學生和1名上班族聽障者試用，他們發現與戴上透明口罩者講話時，聽障者能看到說話者嘴型、表情及笑容，大讚這是「有溫度」的友善口罩。

《蘋果》記者直擊透明口罩試戴會，台灣康匠研發設計部副理文芸羚一邊聽試戴者的意見，一面解說如何改良。試戴透明口罩的聽障者建議口罩顏色不能太亮太花俏，最好用素色，以免讀唇語時無法對焦。

《蘋果》問到戴一般口罩對聽障者生活造成的不便，大學生都是苦水滿腹。有人說老師和同學戴口罩，無法讀唇語影響學習，也有人說，不論是看電影、買手搖飲，因對方戴口罩看不到嘴型，處處是障礙。

現場試戴後，台灣師範大學學生林雨臻說，原先的樣本版型小覺得太緊，這次改良後戴起來剛剛好，很透氣。上班族徐承佑說，戴透明口罩蠻舒服，呼吸起來更順暢，很透氣，和戴一般口罩沒兩樣，若對方也戴透明口罩，可以更容易理解對方講什麼，掌握對方情緒。

蒲公英聽語協會理事長謝莉芳說，希望推動「友善口罩」全民運動，首先教育單位的老師們優先戴透明口罩，各行各業尤其服務業、餐飲業都能戴上透明口罩，讓聽障生知道有一群熱情的大人在幫助他們。

*雙鋼印口罩曝光 周四起藥局實名制開賣

中國製非醫用口罩混充國產醫用口罩流入市面，重創口罩國家隊形象。為重建國人信心，中央流行疫情指揮中心日前宣布，周四起國內產製的平面式醫用口罩都須加上Made In Taiwan（台灣製造）與MD（醫用）鋼印標示。口罩國家隊之一的善存科技昨在臉書曝光雙鋼印口罩實體照，顯示口罩右下角會有明顯的Made In Taiwan與MD雙鋼印字樣。

善存科技表示，新版雙鋼印口罩全部優先繳交政府徵收供實名制領用，一般經銷通路的口罩上面雖然暫時不會有雙鋼印，但絕對是100％台灣製造，民眾可安心使用。

指揮中心表示，周四起在藥局購買的實名制口罩會有雙鋼印標示，超商實名制口罩則自第17期（9月28至10月11日）起才會有雙鋼印標示，若民眾不想領取第16期沒鋼印的超商實名制口罩也可延後領取。

*疫情加重負擔 護理師職場糾紛創新高

今年以來護理師對抗武漢肺炎疫情辛勞，衛福部長陳時中多次肯定護理師貢獻，但最新統計卻發現，近期護理師職場爭議事件大幅增加，今年3月通報數達163件，創單月史上新高，甚至高於前年的全年統計。對此衛福部回應，主因是武漢肺炎疫情導致工作負擔增加，會持續改善勞動環境。

根據衛福部護理職場爭議通報平台資訊，今年1月職場爭議申訴有21件，2月22件，3月竟暴衝至163件，除寫下平台自前年2月成立以來的單月最高紀錄，甚至比前年全年的129件還多34件。統計今年1至7月，總計有447件職場爭議通報，平均每月約64件，比去年同期平均每月25件增約1.6倍。

衛福部護理及健康照護司司長蔡淑鳳解釋，今年1到3月武漢肺炎仍充滿未知，護理負擔相當大，且許多物資、津貼無法到位，才造成3月暴增163件申訴。若計算今年1到4月有298件爭議，當中與疫情相關約73％，光是口罩即超過90件，包括反映口罩量不足、尺寸不合等。

蔡淑鳳說，以往75％以上爭議通報都與勞資糾紛相關，今年勞資糾紛比率降到56.7％，其餘則為個人糾紛，包括防疫物資缺乏、防疫津貼不足等。

不願具名的資深護理部主管說，疫情期間她任職的醫院有優先提供口罩給一線醫護人員，物資供應沒有問題，主要是放假爭議，直到台灣將日本列為旅遊疫情建議等級第三級警告後，所有護理人員才甘願取消出國，糾紛暫息。

這名護理師主管說，防疫津貼若未公平發放也會撕裂團隊感情，衛福部有給進入負壓隔離病房的一線人員津貼，但原本工作就得由其他護理師承接，這些人負擔更重卻非津貼給付對象，也會引起糾紛。

國際篇

*聯國肯定WHO防疫領導地位 美投反對票

聯合國大會上周五以169比2票的壓倒性票數，通過一份不具約束力的「抗疫決議」，旨在結合全球對抗武漢肺炎疫情，內容包含肯定世界衛生組織（WHO）領導地位，以及呼籲各國反對任何單邊經濟、金融或貿易制裁等，美國和以色列雙雙投下反對票，並引發美中針對隱瞞疫情唇槍舌劍。

這是聯合國大會4月以來通過第3份，也是最包羅萬象的抗疫決議。決議文直指武漢肺炎疫情是「聯合國史上最重大的全球性挑戰」，呼籲「加強國際合作與團結，以利控制、減輕與克服疫情及後遺症」，並呼籲成員國讓「所有國家都能不受阻礙地及時取得高品質、安全、有效且可負擔之診斷、治療、藥物和疫苗」。

不過，美國卻反對決議案中包括「肯定WHO在疫情中的關鍵領導地位」等WHO相關內容，直指WHO協助北京向全球隱瞞疫情，「陷各國於危殆，引發不必要的痛苦和死亡」。中國代表則反唇相譏，稱錄音內容顯示美國總統川普早知新冠病毒非常危險，卻向民眾淡化事態以避免恐慌，「到底是誰在隱瞞真相？」「若美國真有心在抗疫，應該著重於保護人民的性命與健康，而非忙著甩鍋。」

此外，古巴在最後關頭提出，疑似要替伊朗護航的國際制裁相關修訂案，也遭美國和以色列反對。該修訂案指出，為了讓各國及時取得抗疫所需的衛生科技、產品及元件，急需移除國際制裁等「不公平障礙」，並要求各國勿片面施加經濟、金融或貿易制裁。

(蘋果日報)

--

台灣篇

*加入COVAX 專家：我能分到的疫苗有限

新冠肺炎疫苗是大家恢復正常生活的希望，衛福部長陳時中表示將與全球新冠疫苗供應平台「COVAX」簽約，確保台灣可分配到疫苗。但國內專家建議，台灣不太可能是優先名單，「我們即便排上也排在後面」，政府應從現有研發疫苗的國產廠中擇一，集中挹注資源，才可能在最快時間研發並量產。

COVAX（Covid-19 Vaccines Global Access）由世界衛生組織、全球疫苗免疫聯盟（GAVI），及流行病預防創新聯盟（CEPI）主導，確保新冠疫苗授權使用後，能迅速、公平地把疫苗分配給世界，計畫目標是在二○二一年底以前，提供簽署協議的國家廿億劑疫苗。

傳染病防治醫療網中區指揮官、中國附醫感染管控中心副院長黃高彬指出，目前約一百七十個國家加入，台灣近期才準備簽約，「但也不算太晚。」據他所知，COVAX分配疫苗並非以「國家」為單位，而是考量該地區疫情，以「簽署協議的各國地區人口百分之三」來分配疫苗，所有參與國都會分到疫苗。

但台灣感染症醫學會理事長、台大兒童醫院院長黃立民認為，COVAX標榜疫苗公平分配，台灣的確有可能拿到疫苗，但畢竟主控權不在我們手上。黃立民說，我們目前能做的，就是維持疫情嚴格管控、民眾持續防疫新生活，但政府應認真考慮，從現有研發疫苗的國產廠中挑出有明確進度的廠商，集中挹注資源。

他說，目前國內有四家廠商研發疫苗，政府都給資源雖是美意，但分散挹注對現在局勢並非好事，可從研發進度與安全性等因素評估、選出一家給予強化支持 ，即使疫苗在明年春天還是不能量產，但也許可因應明後年疫情。

黃高彬也強調，最好國內還是能夠自產疫苗，因為就算得到COVAX分配的疫苗，也僅夠百分之三的人接種。但他認為，目前疫苗仍在臨床試驗第一期，還不知哪一家的綜合抗體效力最高，勿將「所有雞蛋放同一籃子裏」，政府應再觀察一段時間後讓數據說話，再從中挑選挹注，加速疫苗量產、保障國人。

國光、聯亞、高端等廠皆投入新冠肺炎疫苗研發，國光生技於上個月已啟動一期人體臨床試驗，二期臨床試驗預計於十一月開始；另外，國衛院與安特羅生技共同開新冠肺炎DNA疫苗，目前正在進行動物試驗的安全性評估。

另外，高雄市五十多歲婦人在居家檢疫期間死亡，橋頭地檢署檢察官昨天會同法醫，採集死者咽喉部位檢體送驗，確定死因是否與新冠肺炎相關。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥傍晚公布，採檢結果為「陰性」，確切死因則待複驗解剖釐清。

*台灣能買到多少？當大國滿手疫苗 疫情將重蹈2009年覆轍

當台灣正在與全球新冠疫苗供應平台（COVAX）簽約，期能公平分配到為數尚不明的疫苗採購量之際，總人口約3800萬的加拿大，已從全球4家公司取得至少8000萬劑新冠疫苗，且還在與其他公司談判增購中。究竟全球大國已買走了多少新冠疫苗？台灣還買得到嗎？

歐洲新聞台根據官方及產業數據統計，截至9月9日為止，各國已向英、美、歐洲6家疫苗公司預訂的新冠疫苗，包括已取得及有權增購的總劑量，分別如下：美國13億劑、歐盟11.25億劑、日本4.9億劑、英國3.4億劑、巴西2.2億劑、加拿大1.9億劑、印尼4000萬劑。

英人平均5劑最高 美砸錢最多

如以人均來計算，英國平均每人5劑最高。以總費用來看，美國至今為13億劑投入100億美元（約台幣3000億元）最多。

以上國家所有預訂疫苗劑量相加，已超過37億劑，但在明年底前，究竟這些公司可生產出多少新冠疫苗？

科學期刊《自然》提出三項預估數字：

●如果目前研發領先的各家公司所有疫苗皆獲准生產，按各公司估計其產能，到2021年底，全球可用的新冠疫苗劑量超過100億劑。但有專家稱此猜測過度樂觀。

●倫敦生命科學市場分析公司Airfinity預估，到2021年第4季，全球將有新冠疫苗10億劑。

●非營利組織「流行病預防創新聯盟」（CEPI）在今年5-6月，匿名調查113家疫苗原料組件製造商，估算出在各種疫苗實驗皆順利的情況下，到2021年底，全球疫苗產能為20-40億劑。

我將與COVAX簽約 確保疫苗採購量

衛福部長陳時中12日表示，台灣將與COVAX簽約，確保可分配到疫苗採購量。《自然》期刊報導，COVAX是由CEPI、世衛組織等單位組成，帶頭的是全球疫苗免疫聯盟（Gavi），他們的目標是取得20億劑疫苗，其中10億劑將以極低廉價格或免費，分配給92個中低收入國家及經濟體（LMICS），這些國家的總人口占全球人口半數以上；另外10億劑以收費方式，供應給75個較富裕國家。

台灣並非中低收入國家及經濟體，可以尋求分配的應屬上述需向COVAX付費的10億劑。

COVAX已下了一些訂單，例如向英國牛津大學及英國阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）購買3億劑新冠疫苗；但該組織為供應20億劑疫苗，需募款約180億美元（約台幣5350億元），目前募得的款項距離此目標還很遠。COVAX試圖說服一些富裕國家加入分配新冠疫苗的行列，實際上加入的富國卻少之又少，現僅英國表達有興趣，但尚無承諾。

CEPI執行長哈契特（Richard Hatchett）說，新冠疫苗分配問題，讓人聯想起2009年H1N1流感時情況，即少數富裕大國取得了大多數疫苗。哈契特說，這世界若重蹈2009年覆轍，新冠疫情將持續更久、疫情造成的破壞更大，且更多人喪生。

富國買一籃子疫苗 策略確保有效

富裕大國挾其政經實力搶下多數疫苗，主要是基於策略思考。

紐約時報舉加拿大為例報導，加國人口3800萬，已從全球4家公司取得至少8000萬劑新冠疫苗，另有權增購1.02億劑，且還在與其他公司談判增購中。加國聯邦公共服務及採購部長阿南德（Anita Anand）說，該國之所以積極買疫苗，是「因為我們不知道哪一種疫苗會成功，因此必須同時針對多種疫苗下注」，她還說：「我們不能把所有的雞蛋都放在一個籃子裡。」

阿南德指出，一旦疫苗核准且生產，可能就可明顯看出，哪些疫苗對某些族群較無效。

另外，有些疫苗可能需要多次接種，例如，莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer）及諾瓦瓦克斯（Novavax）等公司研發中的新冠疫苗，都需接種2劑。阿南德說，依此來看，加國購買的數量似乎就沒那麼高了。

中國篇

*陸疾控中心：新冠疫苗 建議分批接種

中國疾控中心主任高福十二日在深圳表示，在當前大陸疫情得到有效控制的情況下，現有的疫苗還沒有到普通人大規模接種的階段，建議分批進行。

高福舉例，如需要前往疫情高風險的海外地區工作的人群，從事與疫情相關的醫務防疫工作人員等特殊人群，應該第一波建議接種；此外，從事餐飲、安保、清潔等保障社會基本運轉的人員；接著是政府公務員等提供社會公共服務以及學校等人員密集區域的工作人員，可視情形看需要分階段接種。

此外，澎湃新聞引述上海市新冠肺炎臨床救治專家組組長張文宏說法稱，近日，世界疫情看似無邊蔓延，峰值至今未至，其實曙光已現。

他指出，最大的好消息還是來自於聯合國，聯合國大會通過新冠疫情決議，展開國際合作，是全世界有效應對新冠疫情等全球危機的唯一途徑。

張文宏並指，自然感染與疫苗注射後的抗體水平在四至六個月後仍不衰減。他提出兩項證據，一，中國生物的滅活疫苗公布最早「以身試藥的一八○名先鋒隊」，最早打疫苗到現在已經五六個月的時間了，抗體峰值始終處於穩定期，沒有下降。

二，新英格蘭醫學雜誌（NEJM）近日發表一篇重磅文章，研究報導冰島的全國範圍大型新冠病毒血清學篩查，顯示百分之九十一點一的感染康復者血清抗體陽性，且持續四個月維持在較高水平。這些數據顯示新冠病毒仍然是來自自然界的一個自然病毒，其誘發的抗體反應與其他冠狀病毒仍顯示較大的相似性，未能逃避人體與生俱來的自我免疫反應與免疫保護。

他說，如果推測抗體保護乃至於免疫記憶因素，將來疫苗的保護時間可能會在一年以上。這就給予全球性防疫提供寶貴的時間窗口。

張文宏指出，疫苗問世後可大幅度降低經濟落後國家與地區因疫情引起的醫療問題，老年人等高危人群通過疫苗接種可獲得保護，全球因新冠病毒感染的病死率將降至百分之一以下，此時世界將會逐漸全面開放。

(聯合報)

--

國際篇

*英新冠疫苗 恢復臨床試驗

英國牛津大學與阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的新冠肺炎疫苗，12日在一個獨立委員會完成對疫苗的調查、證實安全無虞後，已恢復在英國的臨床試驗。此前該疫苗的試驗，因一名英國受試者據傳出現嚴重不良反應而暫停。

牛津大學發表聲明表示，英國藥物及保健產品管理局（MHRA）在完成對安全性數據的獨立評估後，建議恢復試驗，因此將重啟在英國各地進行的臨床試驗。

阿斯特捷利康也表示，獨立調查委員會的安全評估人員已建議MHRA，恢復英國的臨床試驗安全無虞。但該公司與牛津大學都未提及於英國以外地區的臨床試驗狀態；在試驗暫停前，這項疫苗也在美國、巴西、南非等地進行試驗。

阿斯特捷利康表示，正持續與世界各地公衛當局合作，已了解其他地區的臨床試驗能夠恢復的時機。印度血清研究所表示在取得印度當局的許可後，將重起試驗，巴西當局則表示在收到MHRA的評估數據後，已批准恢復試驗。

牛津大學的疫苗在成功完成第一階段和第二階段試驗後，可望成為第一個上市的疫苗之一。

*超低利率、量化寬鬆… 非常態貨幣政策變新常態

全球各大央行以往為因應特殊狀況所實施的「非常態」貨幣政策，包括超低利率及量化寬鬆（QE）等，現在正成為央行政策操作的「新常態」。美國、日本及英國央行本周都將召開決策會議，投資人將緊盯央行是否會暗示一些更有創意的措施。

美國聯準會（Fed）已將調降基準利率到接近於零的水準，並大買公債、公司債，還對地方政府、中小企業與大企業提供緊急紓困，但仍反對實施負利率；ECB已將存款利率由負0.4%降到負0.5%，鼓勵銀行加強放款。

澳洲、紐西蘭及印度央行都師法日本銀行（央行），控管公債殖利率曲線；紐西蘭及加拿大央行首次購買公債，加拿大央行還買進公司債；南韓及瑞典央行開始買進公司債及商業票據。更多央行也透過「前瞻指引」，保證寬鬆政策將持續更久，以提振投資人、消費者及企業信心。

美國銀行統計，截至7月底止，各國央行在147天內共降息164次，並承諾將購買8.5兆美元資產；摩根大通統計，全球央行平均利率僅1%，且已開發國家央行的平均政策利率首度跌破零。

由於全球景氣復甦展望仍高度不確定，因此央行的超寬鬆政策可能持續數年，從而帶動金融資產價格飆漲。Fed上月宣布新的決策架構，允許通膨率暫時超過2%目標，並接受更低的失業率，更加凸顯貨幣政策將會更寬鬆、且維持時間更久。

彭博資訊經濟學者指出，央行的權宜政策已變成正規作法，央行面臨的新挑戰則是超寬鬆政策易進、難退，等到央行須首次升息時，市場將面臨嚴峻考驗。

標準銀行外匯策略主管巴羅指出，新冠肺炎危機對經濟的衝擊，比金融海嘯大好幾倍，因此投資人有理由相信貨幣政策要到很久之後才可能趨緊。

(經濟日報)